Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az artériás pH szelektíven előrejelzi az intenzív osztályra való áthelyezést a sürgősségi osztályról az akut nehézlégzésben szenvedő elhízott betegeknél

2017. augusztus 3. frissítette: Association pour la Formation du Personnel à la Medecine d'Urgence

Az artériás pH szelektíven előrejelzi az intenzív osztály átadását elhízott, akut nehézlégzésben szenvedő betegeknél, bemutatva a sürgősségi osztályon: leendő összehasonlító kohorsz vizsgálat

Ez a tanulmány értékeli az artériás vérgáz analízisének prognosztikai értékét a sürgősségi osztályon olyan betegek csoportjában, akik bármilyen okból kifolyólag légszomjjal jelentkeztek, összehasonlítva az elhízott és nem elhízott betegeket.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Az intenzív osztályra való felvételhez (ICU) vagy az intenzív osztályra való áthelyezés előtti ED-halálozáshoz kapcsolódó tényezőket elhízott (BMI ≥ 30 kg.m-2) és nem elhízott betegek alcsoportjaiban elemzik.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

400

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
      • Montpellier, Franciaország, 34295
        • Montpellier University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálati populáció akut nehézlégzéssel ED-re felvett felnőtt betegek csoportjából származott.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • betegek, akik akut nehézlégzéssel jelentkeztek az ED-ben
  • betegek, akiknél az ED standard kezelésének részeként ABG elemzést végeztek

Kizárási kritériumok:

  • Azok a betegek, akiknél az orvosi csapatok az intenzív osztályra történő felvétel ellen a kezelést korlátozó döntést hoztak, beleértve a súlyos kognitív károsodást vagy a palliatív ellátást,
  • Azonnali intenzív osztályra szállított betegek sokk és hemodinamikai instabilitás miatt ED felvételkor

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az intenzív osztályra történő felvétel vagy az intenzív osztályra történő felvétel előtti ED-halandóság
Időkeret: legfeljebb 1 nap (közvetlen felvétel az intenzív osztályra az ED-től)
Az intenzív osztályba való felvételről az ED kezelését követően a kezelő intenzív osztály orvosa dönt, és az intenzív osztályra történő felvételre vonatkozó jelenlegi irányelvekkel összhangban, a standard menedzsment szerint.
legfeljebb 1 nap (közvetlen felvétel az intenzív osztályra az ED-től)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Association pour la Formation du Personnel à la Medecine d'Urgence

Együttműködők

University Hospital, Montpellier

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mustapha SEBBANE, MD, PhD, Emergency Department, University Hospital, Montpellier

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2013. május 23.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. május 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. május 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. augusztus 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 3.

Első közzététel (Tényleges)

2017. augusztus 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. augusztus 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 3.

Utolsó ellenőrzés

2017. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • pH acute dyspnea

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Légzési elégtelenség

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Cameroon

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel