Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valtimoiden pH ennustaa valikoivasti tehohoitoyksikön siirtoa päivystysosastolta lihavilla potilailla, joilla on akuutti hengenahdistus

torstai 3. elokuuta 2017 päivittänyt: Association pour la Formation du Personnel à la Medecine d'Urgence

Valtimoiden pH ennustaa valikoivasti teho-osaston siirtymistä lihavilla potilailla, joilla on akuutti hengenahdistus, esittely ensiapuosastolle: tuleva vertaileva kohorttitutkimus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan valtimoverikaasuanalyysin ennustearvoa ensiapuosaston potilaiden kohortissa, joilla on mistä tahansa syystä hengenahdistus, vertaamalla lihavia ja ei-lihavia potilaita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tekijät, jotka liittyvät tehohoitoyksikköön (ICU) pääsyyn tai ED-kuolleisuuteen ennen tehohoitoon siirtämistä, analysoidaan lihavien (BMI ≥ 30 kg.m-2) ja ei-lihavien potilaiden alaryhmissä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Montpellier, Ranska, 34295
        • Montpellier University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio johdettiin aikuisten potilaiden kohortista, jotka joutuivat ED:lle, joilla oli akuutti hengenahdistus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilailla, joilla oli akuutti hengenahdistus ED:ssä
  • potilailla, joille tehtiin ABG-analyysi osana ED-standardin hallintaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joiden hoitotiimit ovat tehneet hoitoa rajoittavia päätöksiä teho-osastolle pääsyä vastaan, mukaan lukien vakava kognitiivinen vajaatoiminta tai palliatiivinen hoito,
  • Potilaat, jotka siirretään välittömästi teho-osastolle shokin ja hemodynaamisen epävakauden vuoksi sairaalahoidon yhteydessä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhdistelmä teho-osastolle ottamista tai ED-kuolleisuus ennen tehohoitoon pääsyä
Aikaikkuna: enintään 1 päivä (suora pääsy tehohoitoon ED:stä)
Pääsy teho-osastolle ED-hoidon jälkeen tapahtuu hoitavan teho-osaston lääkärin harkinnan mukaan ja noudattaen voimassa olevia teho-osastolle pääsyä koskevia ohjeita, vakiojohdon mukaisesti
enintään 1 päivä (suora pääsy tehohoitoon ED:stä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Association pour la Formation du Personnel à la Medecine d'Urgence

Yhteistyökumppanit

University Hospital, Montpellier

Tutkijat

  • Päätutkija: Mustapha SEBBANE, MD, PhD, Emergency Department, University Hospital, Montpellier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 23. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. toukokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. toukokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • pH acute dyspnea

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengitysvajaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Liberia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa