PH артерий выборочно предсказывает перевод отделения интенсивной терапии из отделения неотложной помощи у пациентов с ожирением и острой одышкой
3 августа 2017 г. обновлено: Association pour la Formation du Personnel à la Medecine d'Urgence
PH артерий избирательно предсказывает перевод в отделение интенсивной терапии пациентов с ожирением и острой одышкой, поступивших в отделение неотложной помощи: проспективное сравнительное когортное исследование
В этом исследовании оценивается прогностическое значение анализа газов артериальной крови в когорте пациентов отделения неотложной помощи с одышкой любой причины, сравнивая пациентов с ожирением и без ожирения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Факторы, связанные с поступлением в отделение интенсивной терапии (ОИТ) или смертностью от ЭД до перевода в ОИТ, проанализированы в подгруппах пациентов с ожирением (ИМТ ≥ 30 кг/м-2) и пациентов без ожирения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34295
- Montpellier University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция была получена из когорты взрослых пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи с острой одышкой.
Описание
Критерии включения:
- пациенты с острой одышкой в отделении неотложной помощи
- пациенты, у которых был анализ газов крови в рамках стандартного ведения неотложной помощи
Критерий исключения:
- Пациенты с решениями об ограничении лечения, принятыми медицинскими бригадами против госпитализации в отделение интенсивной терапии, включая тяжелые когнитивные нарушения или паллиативную помощь,
- Пациенты с немедленным переводом в ОИТ из-за шока и гемодинамической нестабильности при поступлении в отделение неотложной помощи
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Совокупный показатель смертности в отделении интенсивной терапии или в отделении неотложной помощи до поступления в отделение интенсивной терапии
Временное ограничение: до 1 дня (прямое поступление в ОРИТ из отделения неотложной помощи)
|
Госпитализация в отделение интенсивной терапии после оказания неотложной помощи будет осуществляться по усмотрению лечащего врача отделения интенсивной терапии и в соответствии с действующими рекомендациями по госпитализации в отделение интенсивной терапии в соответствии со стандартным управлением.
|
до 1 дня (прямое поступление в ОРИТ из отделения неотложной помощи)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Mustapha SEBBANE, MD, PhD, Emergency Department, University Hospital, Montpellier
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 мая 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 мая 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 мая 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 августа 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 августа 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 августа 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 августа 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- pH acute dyspnea
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .