Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Arteriële pH voorspelt selectief de overdracht van de intensive care-afdeling van de afdeling spoedeisende hulp bij zwaarlijvige patiënten met acute dyspnoe

3 augustus 2017 bijgewerkt door: Association pour la Formation du Personnel à la Medecine d'Urgence

Arteriële pH voorspelt selectief ICU-overdracht bij zwaarlijvige patiënten met acute dyspnoe die zich presenteren op de afdeling spoedeisende hulp: een prospectieve vergelijkende cohortstudie

Deze studie evalueert de prognostische waarde van arteriële bloedgasanalyse in een cohort van patiënten op de afdeling spoedeisende hulp met kortademigheid door welke oorzaak dan ook, waarbij zwaarlijvige en niet-zwaarlijvige patiënten worden vergeleken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Factoren die verband houden met opname op de intensive care (ICU) of SEH-mortaliteit vóór overplaatsing naar de ICU worden geanalyseerd in obese (BMI ≥ 30kg.m-2) en niet-obese patiëntensubgroepen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Montpellier, Frankrijk, 34295
        • Montpellier University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie was afgeleid van een cohort van volwassen patiënten die met acute dyspnoe op de SEH waren opgenomen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met acute kortademigheid op de SEH
  • patiënten die een ABG-analyse hadden als onderdeel van het ED-standaardbeheer

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met behandelingsbeperking beslissingen genomen door de medische teams tegen opname op de IC, inclusief ernstige cognitieve stoornissen of palliatieve zorg,
  • Patiënten met onmiddellijke overplaatsing naar de IC vanwege shock en hemodynamische instabiliteit bij opname op de SEH

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Samenstelling van opname op de IC of sterfte op de SEH vóór opname op de IC
Tijdsspanne: tot 1 dag (directe opname op IC vanaf SEH)
Opname op de IC na SEH-management is naar goeddunken van de behandelend IC-arts en in overeenstemming met de huidige richtlijnen voor IC-opname, volgens standaardmanagement
tot 1 dag (directe opname op IC vanaf SEH)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Association pour la Formation du Personnel à la Medecine d'Urgence

Medewerkers

University Hospital, Montpellier

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mustapha SEBBANE, MD, PhD, Emergency Department, University Hospital, Montpellier

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 mei 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • pH acute dyspnea

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ademhalingsfalen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cambodia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren