Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Arteriel pH forudsiger selektivt overførsel af intensivafdeling fra skadestuen hos overvægtige patienter med akut dyspnø

3. august 2017 opdateret af: Association pour la Formation du Personnel à la Medecine d'Urgence

Arteriel pH forudsiger selektivt ICU-overførsel hos overvægtige patienter med akut dyspnø, der præsenteres for skadestuen: en prospektiv sammenlignende kohorteundersøgelse

Denne undersøgelse evaluerer den prognostiske værdi af arteriel blodgasanalyse i en kohorte af akutmodtagelsespatienter med åndenød af enhver årsag, og sammenligner overvægtige og ikke-overvægtige patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Faktorer forbundet med indlæggelse på intensiv afdeling (ICU) eller ED-dødelighed før overførsel til intensivafdelingen analyseres i undergrupper af overvægtige (BMI ≥ 30 kg.m-2) og ikke-overvægtige patienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • Montpellier University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen var afledt af en kohorte af voksne patienter indlagt på ED med akut dyspnø

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der fik akut dyspnø i ED
  • patienter, der havde en ABG-analyse som en del af ED-standardbehandlingen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med behandlingsbegrænsningsbeslutninger truffet af de medicinske teams mod ICU-indlæggelse, herunder svær kognitiv svækkelse eller palliativ behandling,
  • Patienter med øjeblikkelig overførsel til intensivafdeling på grund af shock og hæmodynamisk ustabilitet ved indlæggelse på ED

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammensat af indlæggelse på intensivafdelingen eller i ED-dødelighed før indlæggelse på intensivafdeling
Tidsramme: op til 1 dag (direkte indlæggelse på intensivafdeling fra ED)
Indlæggelse på ICU efter ED-ledelse vil ske efter den behandlende ICU-læges skøn og i overensstemmelse med gældende retningslinjer for ICU-indlæggelse i henhold til standardstyring
op til 1 dag (direkte indlæggelse på intensivafdeling fra ED)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Association pour la Formation du Personnel à la Medecine d'Urgence

Samarbejdspartnere

University Hospital, Montpellier

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mustapha SEBBANE, MD, PhD, Emergency Department, University Hospital, Montpellier

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. maj 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2014

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2017

Først opslået (Faktiske)

4. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • pH acute dyspnea

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Åndedrætssvigt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner