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飛び石と先物介入パイロットの作成

2017年8月17日 更新者:University of KwaZulu
これは、飛び石と未来の創造の介入を組み合わせることで、男性の IPV の犯行と女性の IPV の経験を減らし、生計を強化し、ジェンダーの不平等を減らすことができるかどうかを評価するための、12 か月にわたる中断された時系列のパイロット評価です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

232

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • KwaZulu-Natal
      • Durban、KwaZulu-Natal、南アフリカ、4001
        • Gender and Health Research Unit, South African Medical Research Council

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 精神的に有能
  • 英語、ズールー語、またはコーサ語でコミュニケーションできること
  • 普段は非正規居住者

除外基準:

  • 30歳以上
  • インフォームドコンセントができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:飛び石と未来の創造
21セッションの介入を受ける
ジェンダー、人間関係、コミュニケーションに焦点を当てた 10 のステッピング ストーンズ セッションで構成される 21 のセッション介入。 11 生計に焦点を当てたCreating Futuresセッション。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
過去 3 か月間の物理的な IPV の実行 (男性) と経験 (女性)
時間枠:ベースライン後 12 か月
親密なパートナーの肉体的暴力は、WHO VAW スケールに基づいた 5 つの項目を使用して評価され、過去 3 か月間のこれら 5 つの行動に固有の行動の実行 (男性) と経験 (女性) について質問されます。 5 つの項目のいずれかに対する肯定的な回答は、過去 3 か月間に加害者 (男性) および経験 (女性) として分類される人につながります。
ベースライン後 12 か月
過去 3 か月の性的 IPV の実行 (男性) と経験 (女性)
時間枠:ベースライン後 12 か月
性的な親密なパートナーの暴力は、性的 IPV の WHO VAW スケールに基づく 3 つの項目を使用して評価されます。 過去 3 か月の加害者(男性)と経験(女性)について質問されます。 いずれかの項目に対する肯定的な回答は、過去 3 か月間に加害者 (男性) および経験者 (女性) として分類される人につながります。
ベースライン後 12 か月
過去 1 か月の収益
時間枠:ベースライン後 12 か月
「あなたが仕事や物を売って得たすべてのお金(助成金を除く)を考慮して、先月いくら稼いだか」という 1 項目の質問です。 応答はランドと連続スケールです。
ベースライン後 12 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
仕事のストレス
時間枠:ベースライン後 12 か月
4 項目は、仕事がないことによる仕事のストレスについて尋ねます。 回答はリッカート尺度です。
ベースライン後 12 か月
仕事の恥についての気持ち
時間枠:ベースライン後 12 か月
4 項目は、タイプや仕事の不足による恥について尋ねます。 回答はリッカート尺度です。
ベースライン後 12 か月
ジェンダーに対する態度
時間枠:ベースライン後 12 か月
変更された性別公平な男性のスケールは、参加者の性別の態度を評価します。
ベースライン後 12 か月
行動の制御
時間枠:ベースライン後 12 か月
制御行動は、修正された性的関係力 (SRP) スケールを使用して評価されます。 女性の性的パートナーに対する男性のコントロールと、男性パートナーの行動をコントロールする女性の経験。
ベースライン後 12 か月
最後のセックスでのコンドーム使用
時間枠:ベースライン後 12 か月
最後のセックスでコンドームの使用について尋ねる単品
ベースライン後 12 か月
過去 1 か月の空腹
時間枠:ベースライン後 12 か月
単項目で過去 1 か月の空腹度を評価
ベースライン後 12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年5月2日

一次修了 (実際)

2013年7月30日

研究の完了 (実際)

2013年7月30日

試験登録日

最初に提出

2017年8月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月17日

最初の投稿 (実際)

2017年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月17日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HSS/0789/011

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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