スマートフォンを使った心臓聴診
2017年9月5日 更新者：Jung-Won Suh、Seoul National University Hospital
スマートフォンを使用した心臓聴診: 概念実証研究
研究者らは、正常な心音と病的な心音を持つ被験者を登録する概念実証研究を実施した。
心音は、Samsung Galaxy S5、Galaxy S6、および LG G3 の 3 台のスマートフォンを使用して、胸壁の皮膚を聴診することによって記録されました。
記録された心音は、畳み込みニューラル ネットワークを使用した診断アルゴリズムによって処理および分類されました。
調査の概要
詳細な説明
心音の記録は、アプリの使用に精通し、心臓聴診の原理を理解している研究者によって行われました。
基準心音は、電子聴診器 (3M™ リットマン® 電子聴診器モデル 3200) を使用して記録されました。 研究対象デバイスには、Samsung Galaxy S5 (モデル SM-G900)、Galaxy S6 (SM-G920)、および LG G3 (LG-F400) が含まれます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
46
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gyeonggi-do
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Seongnam、Gyeonggi-do、大韓民国、463707
- Seoul National University Bundang Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
男性と女性は均等に登録されており、年齢中央値は 65.5 歳でした。
20 人の被験者 (43.5%) に収縮期雑音があり、20 人 (43.5%) に正常な心音、5 人 (10.9%) に拡張期雑音があり、1 人 (2.2%) に心音がありました。 S4.
説明
包含基準:
- インフォームドコンセントを与えた被験者
- 対象者は18歳以上で、過去6ヶ月間にECGおよび心エコー検査を行った者。
除外基準:
- 認知障害のある被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
|---|---|
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心音読取における「CP聴診器」の精度
|
特異度、感度、陰性的中率、陽性的中率
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年8月24日
一次修了 (実際)
2016年10月31日
研究の完了 (実際)
2017年6月8日
試験登録日
最初に提出
2017年9月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年9月3日
最初の投稿 (実際)
2017年9月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年9月5日
最終確認日
2017年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- B-1609-361-303
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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