使用智能手机进行心脏听诊
2017年9月5日 更新者：Jung-Won Suh、Seoul National University Hospital
使用智能手机进行心脏听诊：一项概念验证研究
研究人员进行了一项概念验证研究，招募了具有正常和病理心音的受试者。
使用三部智能手机：Samsung Galaxy S5 和 Galaxy S6，以及 LG G3，通过听诊胸壁皮肤记录心音。
记录的心音通过使用卷积神经网络的诊断算法进行处理和分类。
研究概览
详细说明
心音记录是由熟悉该应用程序的使用并了解心脏听诊原理的研究人员完成的。
使用电子听诊器（3M™ Littmann® 电子听诊器型号 3200）记录参考心音。 研究设备包括三星 Galaxy S5（型号 SM-G900）、Galaxy S6 (SM-G920) 和 LG G3 (LG-F400)。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
46
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Gyeonggi-do
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Seongnam、Gyeonggi-do、大韩民国、463707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
男女平均入学，中位年龄为 65.5 岁。
20 名受试者 (43.5%) 有收缩期杂音，20 名 (43.5%) 心音正常，5 名 (10.9%) 有舒张期杂音，1 名 (2.2%) S4。
描述
纳入标准：
- 给予知情同意的受试者
- 年满 18 岁且在过去 6 个月内进行过心电图和超声心动图检查的受试者。
排除标准：
- 有认知障碍的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
|---|---|
|
“CP听诊器”解读心音的准确性
|
特异性、敏感性、阴性预测值、阳性预测值
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年8月24日
初级完成 (实际的)
2016年10月31日
研究完成 (实际的)
2017年6月8日
研究注册日期
首次提交
2017年9月3日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月3日
首次发布 (实际的)
2017年9月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年9月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年9月5日
最后验证
2017年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- B-1609-361-303
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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