Hjerteauskultation ved hjælp af smartphones
5. september 2017 opdateret af: Jung-Won Suh, Seoul National University Hospital
Hjerteauskultation ved hjælp af smartphones: en proof-of-concept-undersøgelse
Efterforskerne udførte en proof-of-concept-undersøgelse, der indskrev forsøgspersoner med normale og patologiske hjertelyde.
Hjertelyd blev optaget ved auskultation på huden af brystvæggen ved hjælp af tre smartphones: Samsung Galaxy S5 og Galaxy S6 og LG G3.
Optagne hjertelyde blev behandlet og klassificeret ved hjælp af en diagnostisk algoritme ved hjælp af konvolutionelle neurale netværk.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hjertelydsoptagelse blev foretaget af forskere, der var fortrolige med brugen af appen og forstår principperne for hjerteauskultation.
Referencehjertelyde blev optaget ved hjælp af et elektronisk stetoskop (3M™ Littmann® Electronic Stetoscope Model 3200). Undersøgelsesenheder inkluderede Samsung Galaxy S5 (model SM-G900), Galaxy S6 (SM-G920) og LG G3 (LG-F400).
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
46
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 463707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Mænd og kvinder var ligeligt indskrevet, og medianalderen var 65,5 år.
Tyve forsøgspersoner (43,5 %) havde systolisk mislyd, 20 (43,5 %) normal hjertelyd, 5 (10,9 %) diastolisk mislyd og 1 (2,2 %) S4.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- forsøgspersoner, der gav informeret samtykke
- forsøgspersoner, der er 18 år eller ældre og havde udført EKG og ekkokardiografi i løbet af de foregående 6 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- personer med nedsat kognition
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
|---|---|
|
Nøjagtighed af "CPstetoskop" i fortolkning af hjertelyde
|
specificitet, sensitivitet, negativ prædiktiv værdi, positiv prædiktiv værdi
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. august 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. oktober 2016
Studieafslutning (Faktiske)
8. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. september 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. september 2017
Først opslået (Faktiske)
6. september 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. september 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. september 2017
Sidst verificeret
1. september 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- B-1609-361-303
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kardiovaskulære fysiologiske fænomener
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada