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Auscultação Cardíaca Usando Smartphones

5 de setembro de 2017 atualizado por: Jung-Won Suh, Seoul National University Hospital

Auscultação cardíaca usando smartphones: um estudo de prova de conceito

Os investigadores realizaram um estudo de prova de conceito envolvendo indivíduos com sons cardíacos normais e patológicos. A bulha cardíaca foi registrada por ausculta na pele da parede torácica utilizando três smartphones: Samsung Galaxy S5 e Galaxy S6 e LG G3 . Os sons cardíacos gravados foram processados ​​e classificados por um algoritmo de diagnóstico usando redes neurais convolucionais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A gravação do som do coração foi feita por pesquisadores familiarizados com o uso do aplicativo e que entendem os princípios da ausculta cardíaca.

Os sons cardíacos de referência foram registrados usando um estetoscópio eletrônico (estetoscópio eletrônico 3M™ Littmann® modelo 3200). Os dispositivos de estudo incluíram Samsung Galaxy S5 (modelo SM-G900), Galaxy S6 (SM-G920) e LG G3 (LG-F400).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

46

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Republica da Coréia
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam, Gyeonggi-do, Republica da Coréia, 463707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Homens e mulheres foram matriculados uniformemente, e a idade média foi de 65,5 anos.

Vinte indivíduos (43,5%) apresentavam sopro sistólico, 20 (43,5%) bulhas cardíacas normais, 5 (10,9%) sopro diastólico e 1 (2,2%) S4.

Descrição

Critério de inclusão:

  • indivíduos que deram consentimento informado
  • indivíduos com 18 anos ou mais e que realizaram ECG e ecocardiograma nos últimos 6 meses.

Critério de exclusão:

  • indivíduos com comprometimento da cognição

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Precisão do "CPestetoscópio" na interpretação dos sons cardíacos
especificidade, sensibilidade, valor preditivo negativo, valor preditivo positivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Seoul National University Hospital

Colaboradores

Korea Advanced Institute of Science and Technology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de agosto de 2016

Conclusão Primária (Real)

31 de outubro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

8 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

6 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de setembro de 2017

Última verificação

1 de setembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • B-1609-361-303

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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