Osłuchiwanie serca za pomocą smartfonów
Osłuchiwanie serca za pomocą smartfonów: badanie potwierdzające koncepcję
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rejestracja dźwięku serca została wykonana przez badaczy, którzy byli zaznajomieni z korzystaniem z aplikacji i rozumieli zasady osłuchiwania serca.
Referencyjne dźwięki serca rejestrowano za pomocą stetoskopu elektronicznego (3M™ Littmann® Electronic Stethoscope Model 3200). Badane urządzenia obejmowały Samsunga Galaxy S5 (model SM-G900), Galaxy S6 (SM-G920) i LG G3 (LG-F400).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam, Gyeonggi-do, Republika Korei, 463707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Mężczyźni i kobiety byli zapisani równomiernie, a mediana wieku wynosiła 65,5 lat.
Dwudziestu pacjentów (43,5%) miało szmery skurczowe, 20 (43,5%) prawidłowy ton serca, 5 (10,9%) szmery rozkurczowe i 1 (2,2%) S4.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- osób, które wyraziły świadomą zgodę
- osoby w wieku 18 lat lub starsze, które wykonywały EKG i echokardiografię w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
Kryteria wyłączenia:
- osoby z zaburzeniami funkcji poznawczych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
|---|---|
|
Dokładność „CPstetoskopu” w interpretacji tonów serca
|
specyficzność, czułość, ujemna wartość predykcyjna, dodatnia wartość predykcyjna
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- B-1609-361-303
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .