Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Аускультация сердца с помощью смартфонов

5 сентября 2017 г. обновлено: Jung-Won Suh, Seoul National University Hospital

Аускультация сердца с помощью смартфонов: экспериментальное исследование

Исследователи провели экспериментальное исследование с участием субъектов с нормальными и патологическими звуками сердца. Тоны сердца регистрировались аускультативно на коже грудной стенки с помощью трех смартфонов: Samsung Galaxy S5 и Galaxy S6, а также LG G3. Записанные тоны сердца обрабатывались и классифицировались диагностическим алгоритмом с использованием сверточных нейронных сетей.

Обзор исследования

Подробное описание

Запись звуков сердца была сделана исследователями, которые были знакомы с использованием приложения и понимали принципы аускультации сердца.

Референтные тоны сердца записывали с помощью электронного стетоскопа (электронный стетоскоп 3M™ Littmann®, модель 3200). В число исследуемых устройств входили Samsung Galaxy S5 (модель SM-G900), Galaxy S6 (SM-G920) и LG G3 (LG-F400).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

46

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мужчины и женщины были зачислены поровну, а средний возраст составил 65,5 лет.

У 20 человек (43,5%) был систолический шум, у 20 (43,5%) нормальный сердечный тон, у 5 (10,9%) диастолический шум и у 1 (2,2%) С4.

Описание

Критерии включения:

  • субъекты, давшие информированное согласие
  • субъекты в возрасте 18 лет и старше, которым выполняли ЭКГ и эхокардиографию в течение предыдущих 6 месяцев.

Критерий исключения:

  • субъекты с нарушением познания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Точность «КПстетоскопа» в интерпретации тонов сердца
специфичность, чувствительность, отрицательная прогностическая ценность, положительная прогностическая ценность

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 августа 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • B-1609-361-303

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться