Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hjärtauskultation med smartphones

5 september 2017 uppdaterad av: Jung-Won Suh, Seoul National University Hospital

Cardiac Auscultation Using Smartphones: a Proof-of-concept-studie

Utredarna genomförde en proof-of-concept-studie med försökspersoner med normala och patologiska hjärtljud. Hjärtljud spelades in genom auskultation på huden på bröstväggen med hjälp av tre smartphones: Samsung Galaxy S5 och Galaxy S6, och LG G3 . Inspelade hjärtljud bearbetades och klassificerades med en diagnostisk algoritm med hjälp av konvolutionella neurala nätverk.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hjärtljudsinspelning gjordes av forskare som var bekanta med användningen av appen och förstår principerna för hjärtauskultation.

Referensljud från hjärtat registrerades med ett elektroniskt stetoskop (3M™ Littmann® elektroniskt stetoskop modell 3200). Studieenheter inkluderade Samsung Galaxy S5 (modell SM-G900), Galaxy S6 (SM-G920) och LG G3 (LG-F400).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

46

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam, Gyeonggi-do, Korea, Republiken av, 463707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Män och kvinnor var jämnt inskrivna, och medianåldern var 65,5 år.

Tjugo försökspersoner (43,5 %) hade systoliskt blåsljud, 20 (43,5 %) normalt hjärtljud, 5 (10,9 %) diastoliskt blåsljud och 1 (2,2 %) S4.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • försökspersoner som gav informerat samtycke
  • försökspersoner som är 18 år eller äldre och hade utfört EKG och ekokardiografi under de senaste 6 månaderna.

Exklusions kriterier:

  • personer med nedsatt kognition

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Noggrannhet av "CPstetoskop" vid tolkning av hjärtljud
specificitet, sensitivitet, negativt prediktivt värde, positivt prediktivt värde

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Samarbetspartners

Korea Advanced Institute of Science and Technology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 augusti 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2016

Avslutad studie (Faktisk)

8 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2017

Första postat (Faktisk)

6 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • B-1609-361-303

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera