シミュレータのさまざまな特性が学習の転移に及ぼす影響
2024年4月9日 更新者：Martin G. Tolsgaard、Rigshospitalet, Denmark
この研究は、シミュレータのさまざまな特性が学習の伝達に及ぼす影響を調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
ISUOG の基本トレーニング コースでは、参加者はランダムに 30 分間のシミュレーター トレーニングに割り当てられ、その間に第 2 学期の US スキャンを練習します。
トレーニングには合計 4 つの異なるシミュレーターが使用されます。
実践的な基礎訓練セッションが終了すると、訓練したシミュレータの種類を残りの 3 つのシミュレータのいずれかに移行します。
このシミュレーターでは、第 2 学期のスキャン用に選択されたプレーンを実行する必要があります。
製造された飛行機は、ISUOG 20 飛行機チェックリストを使用して胎児医学の専門家によって記録され、評価されます。
4 つのシミュレーターのそれぞれからの参加者のパフォーマンスが検査され、1) シミュレーターの相互作用のタイプ (物理的なマネキン、仮想腹部、固定点スキャン)、および 2) 画像取得のタイプ (実際の US 画像 vs 固定点スキャン) の役割が検査されます。 .コンピュータ生成画像）が検査されます。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
ISUOGコース参加者
除外基準:
コースに参加する前に、第 2 学期の米国スキャンを 50 回以上独立して受けました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：シミュレーターの種類 - 1
物理的なマネキンとプローブを備えた VR シミュレーター。 比較されている介入は異なる種類のシミュレーターであり、薬物ではないことに注意してください。 |
さまざまなタイプのシミュレーション インターフェイスと画像取得
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他の：シミュレーターの種類 - 2
バーチャルマネキン/腹部を備えたVRシミュレーター 比較されている介入は異なる種類のシミュレーターであり、薬物ではないことに注意してください。 |
さまざまなタイプのシミュレーション インターフェイスと画像取得
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他の：画像取得の種類 - 3
US 画像は患者からの実際の US ボリュームを通じて取得されます 比較されている介入は異なる種類のシミュレーターであり、薬物ではないことに注意してください。 |
さまざまなタイプのシミュレーション インターフェイスと画像取得
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他の：画像取得の種類 - 4
米国の画像はコンピューター生成画像を通じて取得されます。 比較されている介入は異なる種類のシミュレーターであり、薬物ではないことに注意してください。 |
さまざまなタイプのシミュレーション インターフェイスと画像取得
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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正しい平面
時間枠：30分
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生成された正しい平面の数
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30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2017年9月1日
一次修了 (推定)
2017年9月1日
研究の完了 (推定)
2017年10月1日
試験登録日
最初に提出
2017年9月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年9月11日
最初の投稿 (実際)
2017年9月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月9日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2017-09-GCMT
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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