Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av forskjellige simulatoregenskaper på overføring av læring

9. april 2024 oppdatert av: Martin G. Tolsgaard, Rigshospitalet, Denmark
Denne studien tar sikte på å utforske virkningen av ulike simulatoregenskaper på overføring av læring.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I løpet av et ISUOG-grunnkurs vil deltakerne tilfeldig tildeles 30 minutter med simulatortrening, i løpet av denne tiden vil de trene 2. trimester US-skanning. Totalt fire ulike simulatorer brukes til trening. Etter å ha fullført den praktiske grunntreningen, skifter de simulatortypen de trente på til en av de resterende tre simulatorene. På denne simulatoren er de pålagt å utføre utvalgte fly for skanningen i 2. trimester. Flyene som produseres blir registrert og evaluert av fostermedisinske spesialister ved å bruke ISUOG 20-flysjekklisten. Prestasjonene til deltakerne som kommer fra hver av de fire simulatorene blir undersøkt og rollen til 1) type simulatorinteraksjon (fysisk mannequin vs. virtuell abdomen vs. fikspunktskanning) og 2) typen bildeinnsamling (ekte amerikanske bilder vs. datamaskingenererte bilder) undersøkes.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

ISUOG kursdeltakere

Ekskluderingskriterier:

Mer enn 50 uavhengige 2. trimester US scan før de deltar på kurset.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Type simulator - 1

VR-simulator med fysisk mannequin og sonde.

MERK AT INTERVENSJONENE SOM SAMMENLIGNES ER ULIKE TYPER SIMULATORER - IKKE ET MEDIKEL!
Annen: simuleringstyper
Ulike typer simuleringsgrensesnitt og bildeanskaffelser
Annen: Type simulator - 2

VR-simulator med virtuell mannequin / mage

MERK AT INTERVENSJONENE SOM SAMMENLIGNES ER ULIKE TYPER SIMULATORER - IKKE ET MEDIKEL!
Annen: simuleringstyper
Ulike typer simuleringsgrensesnitt og bildeanskaffelser
Annen: Type bildeinnhenting - 3

Amerikanske bilder hentes gjennom ekte amerikanske volumer fra pasienter

MERK AT INTERVENSJONENE SOM SAMMENLIGNES ER ULIKE TYPER SIMULATORER - IKKE ET MEDIKEL!
Annen: simuleringstyper
Ulike typer simuleringsgrensesnitt og bildeanskaffelser
Annen: Type bildeinnhenting - 4

Amerikanske bilder hentes gjennom datamaskingenererte bilder.

MERK AT INTERVENSJONENE SOM SAMMENLIGNES ER ULIKE TYPER SIMULATORER - IKKE ET MEDIKEL!
Annen: simuleringstyper
Ulike typer simuleringsgrensesnitt og bildeanskaffelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Riktig fly
Tidsramme: 30 minutter
Antall korrekte fly produsert
30 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2017

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2017

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

12. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2017-09-GCMT

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere