Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ różnych cech symulatora na transfer wiedzy

9 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Martin G. Tolsgaard, Rigshospitalet, Denmark
Celem tego badania jest zbadanie wpływu różnych cech symulatora na transfer wiedzy.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Podczas podstawowego kursu szkoleniowego ISUOG uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do 30-minutowego szkolenia na symulatorze, podczas którego będą ćwiczyć badanie USG w drugim trymestrze ciąży. Do szkolenia wykorzystywane są łącznie cztery różne symulatory. Po ukończeniu praktycznej sesji szkolenia podstawowego zmieniają typ symulatora, na którym trenowali, na jeden z pozostałych trzech symulatorów. Na tym symulatorze wymagane jest wykonanie wybranych płaszczyzn do badania II trymestru. Wyprodukowane samoloty są rejestrowane i oceniane przez specjalistów medycyny płodowej na podstawie listy kontrolnej samolotów ISUOG 20. Badane są występy uczestników korzystających z każdego z czterech symulatorów oraz rola: 1) rodzaju interakcji symulatora (fizyczny manekin vs. wirtualny brzuch vs. skan nieruchomo-punktowy) oraz 2) rodzaju pozyskiwania obrazu (prawdziwe obrazy US vs. obrazy wygenerowane komputerowo).

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Uczestnicy kursu ISUOG

Kryteria wyłączenia:

Ponad 50 niezależnych badań USG drugiego trymestru przed uczestnictwem w kursie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Typ symulatora - 1

Symulator VR z fizycznym manekinem i sondą.

NALEŻY PAMIĘTAĆ, ŻE PORÓWNANE INTERWENCJE SĄ RÓŻNYMI TYPAMI SYMULATORÓW – A NIE LEKEM!
Inny: typy symulacji
Różne typy interfejsów symulacyjnych i akwizycji obrazu
Inny: Typ symulatora - 2

Symulator VR z wirtualnym manekinem/brzuchem

NALEŻY PAMIĘTAĆ, ŻE PORÓWNANE INTERWENCJE SĄ RÓŻNYMI TYPAMI SYMULATORÓW – A NIE LEKEM!
Inny: typy symulacji
Różne typy interfejsów symulacyjnych i akwizycji obrazu
Inny: Rodzaj pozyskiwania obrazu - 3

Obrazy US są pozyskiwane na podstawie rzeczywistych zdjęć pacjentów z USA

NALEŻY PAMIĘTAĆ, ŻE PORÓWNANE INTERWENCJE SĄ RÓŻNYMI TYPAMI SYMULATORÓW – A NIE LEKEM!
Inny: typy symulacji
Różne typy interfejsów symulacyjnych i akwizycji obrazu
Inny: Rodzaj pozyskiwania obrazu - 4

Obrazy amerykańskie uzyskuje się za pomocą obrazów generowanych komputerowo.

NALEŻY PAMIĘTAĆ, ŻE PORÓWNANE INTERWENCJE SĄ RÓŻNYMI TYPAMI SYMULATORÓW – A NIE LEKEM!
Inny: typy symulacji
Różne typy interfejsów symulacyjnych i akwizycji obrazu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawne samoloty
Ramy czasowe: 30 minut
Liczba wyprodukowanych prawidłowych samolotów
30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2017

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2017

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017-09-GCMT

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja, fachowiec

Badania kliniczne na typy symulacji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Vietnam

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj