Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​forskellige simulatorkarakteristika på overførsel af læring

9. april 2024 opdateret af: Martin G. Tolsgaard, Rigshospitalet, Denmark
Denne undersøgelse har til formål at udforske virkningen af ​​forskellige simulatorkarakteristika på overførsel af læring.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Under et ISUOG-grunduddannelseskursus vil deltagerne blive tilfældigt tildelt 30 minutters simulatortræning, hvor de vil øve 2. trimester US-scanning. I alt fire forskellige simulatorer bliver brugt til træning. Efter at have gennemført den praktiske grundtræningssession skifter de den type simulator, som de trænede på, til en af ​​de resterende tre simulatorer. På denne simulator skal de udføre udvalgte planer til scanning af 2. trimester. De producerede fly registreres og evalueres af føtalmedicinske specialister ved hjælp af ISUOG 20 fly-tjeklisten. Præstationerne for deltagere, der kommer fra hver af de fire simulatorer, undersøges og rollen af ​​1) typen af ​​simulatorinteraktion (fysisk mannequin vs. virtuel abdomen vs. fikspunktsscanning) og 2) typen af ​​billedoptagelse (rigtige amerikanske billeder vs. computergenererede billeder) undersøges.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

ISUOG kursister

Ekskluderingskriterier:

Mere end 50 uafhængige 2. trimester US-scanninger før de deltager i kurset.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Type simulator - 1

VR-simulator med fysisk mannequin og sonde.

BEMÆRK VENLIGST, AT DE INTERVENTIONER, DER SAMMENLIGNES, ER FORSKELLIGE TYPER FOR SIMULATORER - IKKE ET MEDICIN!
Andet: simuleringstyper
Forskellige typer simuleringsgrænseflader og billedoptagelser
Andet: Type simulator - 2

VR simulator med virtuel mannequin / mave

BEMÆRK VENLIGST, AT DE INTERVENTIONER, DER SAMMENLIGNES, ER FORSKELLIGE TYPER FOR SIMULATORER - IKKE ET MEDICIN!
Andet: simuleringstyper
Forskellige typer simuleringsgrænseflader og billedoptagelser
Andet: Type af billedoptagelse - 3

Amerikanske billeder er erhvervet gennem ægte amerikanske mængder fra patienter

BEMÆRK VENLIGST, AT DE INTERVENTIONER, DER SAMMENLIGNES, ER FORSKELLIGE TYPER FOR SIMULATORER - IKKE ET MEDICIN!
Andet: simuleringstyper
Forskellige typer simuleringsgrænseflader og billedoptagelser
Andet: Type billedoptagelse - 4

Amerikanske billeder erhverves gennem computergenererede billeder.

BEMÆRK VENLIGST, AT DE INTERVENTIONER, DER SAMMENLIGNES, ER FORSKELLIGE TYPER FOR SIMULATORER - IKKE ET MEDICIN!
Andet: simuleringstyper
Forskellige typer simuleringsgrænseflader og billedoptagelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrekte fly
Tidsramme: 30 minutter
Antal korrekte fly produceret
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2017

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2017

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2017

Først opslået (Faktiske)

12. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017-09-GCMT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse, professionel

Kliniske forsøg med simuleringstyper

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner