Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv různých charakteristik simulátoru na přenos učení

9. dubna 2024 aktualizováno: Martin G. Tolsgaard, Rigshospitalet, Denmark
Tato studie si klade za cíl prozkoumat dopad různých charakteristik simulátoru na přenos učení.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Během základního výcvikového kurzu ISUOG bude účastníkům náhodně přiděleno 30 minut tréninku na simulátoru, během kterého si procvičí US scan ve 2. trimestru. K výcviku se používají celkem čtyři různé simulátory. Po absolvování praktického základního výcviku přesunou typ simulátoru, na kterém trénovali, na jeden ze zbývajících tří simulátorů. Na tomto simulátoru jsou povinni provést vybrané roviny pro skenování 2. trimestru. Vyrobená letadla jsou zaznamenávána a hodnocena specialisty na fetální medicínu pomocí kontrolního seznamu ISUOG 20 rovin. Jsou zkoumány výkony účastníků pocházejících z každého ze čtyř simulátorů a role 1) typu interakce simulátoru (fyzický manekýn vs. virtuální břicho vs. skenování v pevném bodu) a 2) typu pořízení obrazu (skutečné snímky z USA vs. počítačově generované obrazy) jsou zkoumány.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Účastníci kurzu ISUOG

Kritéria vyloučení:

Více než 50 nezávislých amerických skenů ve 2. trimestru před absolvováním kurzu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Typ simulátoru - 1

Simulátor VR s fyzickou figurínou a sondou.

UPOZORŇUJEME, ŽE POROVNÁVANÉ ZÁSAHY JSOU RŮZNÉ TYPY SIMULÁTORŮ – NENÍ DROGA!
Jiný: typy simulací
Různé typy simulačních rozhraní a pořizování snímků
Jiný: Typ simulátoru - 2

VR simulátor s virtuální figurínou / břichem

UPOZORŇUJEME, ŽE POROVNÁVANÉ ZÁSAHY JSOU RŮZNÉ TYPY SIMULÁTORŮ – NENÍ DROGA!
Jiný: typy simulací
Různé typy simulačních rozhraní a pořizování snímků
Jiný: Typ pořízení snímku – 3

Snímky v USA jsou získávány prostřednictvím skutečných amerických svazků od pacientů

UPOZORŇUJEME, ŽE POROVNÁVANÉ ZÁSAHY JSOU RŮZNÉ TYPY SIMULÁTORŮ – NENÍ DROGA!
Jiný: typy simulací
Různé typy simulačních rozhraní a pořizování snímků
Jiný: Typ pořízení snímku – 4

Snímky z USA jsou získávány prostřednictvím počítačově generovaných snímků.

UPOZORŇUJEME, ŽE POROVNÁVANÉ ZÁSAHY JSOU RŮZNÉ TYPY SIMULÁTORŮ – NENÍ DROGA!
Jiný: typy simulací
Různé typy simulačních rozhraní a pořizování snímků

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Správná letadla
Časové okno: 30 minut
Počet vyrobených správných rovin
30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Rigshospitalet, Denmark

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2017

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2017

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

12. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2017-09-GCMT

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělání, Profesionál

Klinické studie na typy simulací

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Denmark

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit