Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Simulaattorin eri ominaisuuksien vaikutus oppimisen siirtoon

tiistai 9. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Martin G. Tolsgaard, Rigshospitalet, Denmark
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää simulaattorien eri ominaisuuksien vaikutusta oppimisen siirtoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

ISUOG-peruskurssin aikana osallistujat jaetaan satunnaisesti 30 minuutin simulaattorikoulutukseen, jonka aikana he harjoittelevat 2. kolmanneksen US-skannausta. Harjoittelussa on yhteensä neljä erilaista simulaattoria. Käytännön peruskoulutuksen suoritettuaan he vaihtavat harjoittelemansa simulaattorityypin johonkin jäljellä olevista kolmesta simulaattorista. Tässä simulaattorissa heidän on suoritettava valitut tasot toisen kolmanneksen skannausta varten. Sikiölääketieteen asiantuntijat tallentavat ja arvioivat valmistetut lentokoneet ISUOG 20 -lentokoneiden tarkistuslistalla. Jokaisesta neljästä simulaattorista tulevien osallistujien suorituksia tarkastellaan ja 1) simulaattorin vuorovaikutuksen (fyysinen mallinukke vs. virtuaalinen vatsa vs. kiinteän pisteen skannaus) ja 2) kuvanoton tyypin (todelliset yhdysvaltalaiset kuvat vs. . tietokoneella luotuja kuvia) tutkitaan.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

ISUOG-kurssin osallistujat

Poissulkemiskriteerit:

Yli 50 itsenäistä 2. kolmanneksen US-skannausta ennen kurssille osallistumista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Simulaattorin tyyppi - 1

VR-simulaattori fyysisellä mannekiinilla ja luotain.

HUOMIOITAVAA, ETTÄ VERTAILEVAT TOIMENPITEET OVAT ERI TYYPPISIMULAATORIA – EIVÄT LÄÄKE!

Erityyppiset simulointirajapinnat ja kuvien hankinnat
Muut: Simulaattorin tyyppi - 2

VR-simulaattori virtuaalisella mannekiinilla / vatsalla

HUOMIOITAVAA, ETTÄ VERTAILEVAT TOIMENPITEET OVAT ERI TYYPPISIMULAATORIA – EIVÄT LÄÄKE!

Erityyppiset simulointirajapinnat ja kuvien hankinnat
Muut: Kuvanhankintatyyppi - 3

Yhdysvalloista otettuja kuvia saadaan potilailta todellisten USA:n määrien kautta

HUOMIOITAVAA, ETTÄ VERTAILEVAT TOIMENPITEET OVAT ERI TYYPPISIMULAATORIA – EIVÄT LÄÄKE!

Erityyppiset simulointirajapinnat ja kuvien hankinnat
Muut: Kuvanhankintatyyppi - 4

Yhdysvaltalaiset kuvat hankitaan tietokoneella luotujen kuvien avulla.

HUOMIOITAVAA, ETTÄ VERTAILEVAT TOIMENPITEET OVAT ERI TYYPPISIMULAATORIA – EIVÄT LÄÄKE!

Erityyppiset simulointirajapinnat ja kuvien hankinnat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oikeat lentokoneet
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Valmistettujen oikeiden lentokoneiden lukumäärä
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 10. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-09-GCMT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koulutus, ammattilainen

Tilaa