Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние различных характеристик симулятора на передачу обучения

9 апреля 2024 г. обновлено: Martin G. Tolsgaard, Rigshospitalet, Denmark
Целью данного исследования является изучение влияния различных характеристик симулятора на передачу обучения.

Обзор исследования

Подробное описание

Во время курса базовой подготовки ISUOG участникам случайным образом будут назначены 30-минутные тренировки на тренажере, в течение которых они будут практиковаться в УЗИ во 2-м триместре. Всего для обучения используются четыре различных тренажера. После прохождения практической базовой подготовки они переносят тип тренажера, на котором тренировались, на один из оставшихся трех тренажеров. На этом симуляторе им необходимо выполнить выбранные плоскости для сканирования 2-го триместра. Произведенные самолеты регистрируются и оцениваются специалистами по фетальной медицине с использованием контрольного списка ISUOG 20 самолетов. Исследуются действия участников, работающих на каждом из четырех симуляторов, и определяется роль 1) типа взаимодействия симулятора (физический манекен, виртуальный живот или сканирование с фиксированной точкой) и 2) типа получения изображений (реальные изображения США или сканирование с фиксированной точкой). .изображения, созданные компьютером).

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Участники курсов ISUOG

Критерий исключения:

Перед посещением курса более 50 независимых УЗИ во 2-м триместре.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Тип тренажера - 1

VR-симулятор с физическим манекеном и зондом.

ПОЖАЛУЙСТА, ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ, ЧТО СРАВНИВАЕМЫЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВА ЯВЛЯЮТСЯ РАЗЛИЧНЫМИ ТИПАМИ СИМУЛЯТОРОВ, А НЕ ПРЕПАРАТА!

Различные типы интерфейсов моделирования и получения изображений
Другой: Тип тренажера - 2

VR-симулятор с виртуальным манекеном/животом

ПОЖАЛУЙСТА, ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ, ЧТО СРАВНИВАЕМЫЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВА ЯВЛЯЮТСЯ РАЗЛИЧНЫМИ ТИПАМИ СИМУЛЯТОРОВ, А НЕ ПРЕПАРАТА!

Различные типы интерфейсов моделирования и получения изображений
Другой: Тип получения изображения - 3

Изображения США получаются на основе реальных объемов данных США от пациентов.

ПОЖАЛУЙСТА, ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ, ЧТО СРАВНИВАЕМЫЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВА ЯВЛЯЮТСЯ РАЗЛИЧНЫМИ ТИПАМИ СИМУЛЯТОРОВ, А НЕ ПРЕПАРАТА!

Различные типы интерфейсов моделирования и получения изображений
Другой: Тип получения изображения - 4

Изображения США получаются с помощью изображений, созданных компьютером.

ПОЖАЛУЙСТА, ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ, ЧТО СРАВНИВАЕМЫЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВА ЯВЛЯЮТСЯ РАЗЛИЧНЫМИ ТИПАМИ СИМУЛЯТОРОВ, А НЕ ПРЕПАРАТА!

Различные типы интерфейсов моделирования и получения изображений

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Правильные самолеты
Временное ограничение: 30 минут
Количество произведенных правильных самолетов
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017-09-GCMT

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования типы моделирования

Подписаться