Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O impacto das diferentes características do simulador na transferência de aprendizagem

9 de abril de 2024 atualizado por: Martin G. Tolsgaard, Rigshospitalet, Denmark
Este estudo visa explorar o impacto de diferentes características do simulador na transferência de aprendizagem.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Durante um curso de treinamento básico do ISUOG, os participantes serão atribuídos aleatoriamente a 30 minutos de treinamento em simulador, durante os quais praticarão o exame de US do 2º trimestre. Um total de quatro simuladores diferentes estão sendo usados ​​para treinamento. Depois de concluir a sessão prática de treinamento básico, eles mudam o tipo de simulador em que treinaram para um dos três simuladores restantes. Neste simulador, eles são obrigados a realizar planos selecionados para a varredura do 2º trimestre. Os aviões produzidos são registrados e avaliados por especialistas em medicina fetal por meio do checklist de aviões ISUOG 20. O desempenho dos participantes provenientes de cada um dos quatro simuladores é examinado e o papel de 1) tipo de interação do simulador (manequim físico vs. abdômen virtual vs. varredura de ponto fixo) e 2) o tipo de aquisição de imagem (imagens reais dos EUA vs. .imagens geradas por computador) são examinadas.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Participantes do curso ISUOG

Critério de exclusão:

Mais de 50 exames independentes dos EUA no segundo trimestre antes de participar do curso.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Tipo de simulador - 1

Simulador VR com manequim físico e sonda.

OBSERVE QUE AS INTERVENÇÕES COMPARADAS SÃO DIFERENTES TIPOS DE SIMULADORES - NÃO É UMA DROGA!
Outro: tipos de simulação
Diferentes tipos de interfaces de simulação e aquisições de imagens
Outro: Tipo de simulador - 2

Simulador VR com manequim / abdômen virtual

OBSERVE QUE AS INTERVENÇÕES COMPARADAS SÃO DIFERENTES TIPOS DE SIMULADORES - NÃO É UMA DROGA!
Outro: tipos de simulação
Diferentes tipos de interfaces de simulação e aquisições de imagens
Outro: Tipo de aquisição de imagem - 3

As imagens dos EUA são adquiridas através de volumes reais dos EUA de pacientes

OBSERVE QUE AS INTERVENÇÕES COMPARADAS SÃO DIFERENTES TIPOS DE SIMULADORES - NÃO É UMA DROGA!
Outro: tipos de simulação
Diferentes tipos de interfaces de simulação e aquisições de imagens
Outro: Tipo de aquisição de imagem - 4

As imagens dos EUA são adquiridas através de imagens geradas por computador.

OBSERVE QUE AS INTERVENÇÕES COMPARADAS SÃO DIFERENTES TIPOS DE SIMULADORES - NÃO É UMA DROGA!
Outro: tipos de simulação
Diferentes tipos de interfaces de simulação e aquisições de imagens

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aviões corretos
Prazo: 30 minutos
Número de aviões corretos produzidos
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Rigshospitalet, Denmark

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

12 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2017-09-GCMT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em tipos de simulação

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Mali

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever