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L'impatto delle diverse caratteristiche del simulatore sul trasferimento dell'apprendimento

9 aprile 2024 aggiornato da: Martin G. Tolsgaard, Rigshospitalet, Denmark
Questo studio mira ad esplorare l'impatto delle diverse caratteristiche del simulatore sul trasferimento dell'apprendimento.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Durante un corso di formazione di base ISUOG, i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a 30 minuti di addestramento al simulatore durante i quali si eserciteranno nell'ecografia del 2° trimestre. Per l'addestramento vengono utilizzati complessivamente quattro diversi simulatori. Dopo aver completato la formazione pratica di base, spostano il tipo di simulatore su cui si sono formati su uno dei tre simulatori rimanenti. Su questo simulatore, devono eseguire piani selezionati per l'ecografia del 2° trimestre. Gli aerei prodotti vengono registrati e valutati da specialisti di medicina fetale utilizzando la lista di controllo degli aerei ISUOG 20. Vengono esaminate le prestazioni dei partecipanti provenienti da ciascuno dei quattro simulatori e il ruolo di 1) tipo di interazione con il simulatore (manichino fisico vs. addome virtuale vs. scansione a punto fisso) e 2) tipo di acquisizione dell'immagine (immagini ecografiche reali vs. .immagini generate al computer) vengono esaminate.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

Partecipanti al corso ISUOG

Criteri di esclusione:

Più di 50 ecografie indipendenti del 2° trimestre prima di frequentare il corso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Tipo di simulatore - 1

Simulatore VR con manichino fisico e sonda.

SI PREGA DI NOTARE CHE GLI INTERVENTI A CONFRONTO SONO DIVERSI TIPI DI SIMULATORI - NON UN FARMACO!
Altro: tipi di simulazione
Diversi tipi di interfacce di simulazione e acquisizioni di immagini
Altro: Tipo di simulatore - 2

Simulatore VR con manichino/addome virtuale

SI PREGA DI NOTARE CHE GLI INTERVENTI A CONFRONTO SONO DIVERSI TIPI DI SIMULATORI - NON UN FARMACO!
Altro: tipi di simulazione
Diversi tipi di interfacce di simulazione e acquisizioni di immagini
Altro: Tipo di acquisizione delle immagini - 3

Le immagini ecografiche vengono acquisite tramite volumi ecografici reali dei pazienti

SI PREGA DI NOTARE CHE GLI INTERVENTI A CONFRONTO SONO DIVERSI TIPI DI SIMULATORI - NON UN FARMACO!
Altro: tipi di simulazione
Diversi tipi di interfacce di simulazione e acquisizioni di immagini
Altro: Tipo di acquisizione delle immagini - 4

Le immagini ecografiche vengono acquisite tramite immagini generate al computer.

SI PREGA DI NOTARE CHE GLI INTERVENTI A CONFRONTO SONO DIVERSI TIPI DI SIMULATORI - NON UN FARMACO!
Altro: tipi di simulazione
Diversi tipi di interfacce di simulazione e acquisizioni di immagini

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aerei corretti
Lasso di tempo: 30 minuti
Numero di aerei corretti prodotti
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2017

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2017

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

12 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017-09-GCMT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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