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L'impact des différentes caractéristiques du simulateur sur le transfert d'apprentissage

9 avril 2024 mis à jour par: Martin G. Tolsgaard, Rigshospitalet, Denmark
Cette étude vise à explorer l'impact des différentes caractéristiques du simulateur sur le transfert d'apprentissage.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Au cours d'un cours de formation de base ISUOG, les participants seront assignés au hasard à 30 minutes de formation sur simulateur pendant lesquelles ils pratiqueront l'échographie américaine du 2e trimestre. Au total, quatre simulateurs différents sont utilisés pour la formation. Après avoir terminé la séance de formation pratique de base, ils changent le type de simulateur sur lequel ils se sont entraînés vers l'un des trois simulateurs restants. Sur ce simulateur, ils doivent réaliser des plans sélectionnés pour le scan du 2e trimestre. Les avions produits sont enregistrés et évalués par des spécialistes en médecine fœtale à l'aide de la liste de contrôle des avions ISUOG 20. Les performances des participants provenant de chacun des quatre simulateurs sont examinées et le rôle de 1) le type d'interaction du simulateur (mannequin physique vs. abdomen virtuel vs. scan à point fixe) et 2) le type d'acquisition d'images (images américaines réelles vs. .images générées par ordinateur) sont examinées.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Les participants aux cours ISUOG

Critère d'exclusion:

Plus de 50 examens américains indépendants du 2e trimestre avant de suivre le cours.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Type de simulateur - 1

Simulateur VR avec mannequin physique et sonde.

VEUILLEZ NOTER QUE LES INTERVENTIONS COMPARÉES SONT DIFFÉRENTS TYPES DE SIMULATEURS - PAS UN MÉDICAMENT !
Autre: types de simulation
Différents types d'interfaces de simulation et d'acquisitions d'images
Autre: Type de simulateur - 2

Simulateur VR avec mannequin virtuel/abdomen

VEUILLEZ NOTER QUE LES INTERVENTIONS COMPARÉES SONT DIFFÉRENTS TYPES DE SIMULATEURS - PAS UN MÉDICAMENT !
Autre: types de simulation
Différents types d'interfaces de simulation et d'acquisitions d'images
Autre: Type d'acquisition d'images - 3

Les images américaines sont acquises à partir de volumes américains réels provenant de patients

VEUILLEZ NOTER QUE LES INTERVENTIONS COMPARÉES SONT DIFFÉRENTS TYPES DE SIMULATEURS - PAS UN MÉDICAMENT !
Autre: types de simulation
Différents types d'interfaces de simulation et d'acquisitions d'images
Autre: Type d'acquisition d'images - 4

Les images américaines sont acquises grâce à des images générées par ordinateur.

VEUILLEZ NOTER QUE LES INTERVENTIONS COMPARÉES SONT DIFFÉRENTS TYPES DE SIMULATEURS - PAS UN MÉDICAMENT !
Autre: types de simulation
Différents types d'interfaces de simulation et d'acquisitions d'images

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corriger les avions
Délai: 30 minutes
Nombre d'avions corrects produits
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rigshospitalet, Denmark

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2017

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2017

Première publication (Réel)

12 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2017-09-GCMT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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