Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szimulátor különböző jellemzőinek hatása a tanulás transzferére

2024. április 9. frissítette: Martin G. Tolsgaard, Rigshospitalet, Denmark
A tanulmány célja, hogy feltárja a szimulátor különböző jellemzőinek a tanulás transzferre gyakorolt ​​hatását.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az ISUOG alapképzés során a résztvevőket véletlenszerűen 30 perces szimulátoros képzésre osztják be, amely idő alatt gyakorolják a 2. trimeszterben végzett UH vizsgálatot. Összesen négy különböző szimulátort használnak a képzéshez. A gyakorlati alapképzés elvégzése után átállítják azt a szimulátor típust, amelyen betanítottak a fennmaradó három szimulátor valamelyikére. Ezen a szimulátoron kiválasztott síkokat kell végrehajtaniuk a 2. trimeszter szkenneléséhez. A legyártott repülőgépeket magzatgyógyászati ​​szakemberek rögzítik és értékelik az ISUOG 20 repülőgépek ellenőrzőlistája alapján. Megvizsgálják a négy szimulátorból érkező résztvevők teljesítményét, és 1) a szimulátor interakció típusának (fizikai próbababa vs. virtuális has vs. fixpontos szkennelés) és 2) a képfelvétel típusának (valódi amerikai képek vs. . számítógéppel generált képeket) vizsgáljuk.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

ISUOG tanfolyam résztvevői

Kizárási kritériumok:

Több mint 50 független 2. trimeszterben végzett UH vizsgálat a tanfolyamon való részvétel előtt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: A szimulátor típusa - 1

VR szimulátor fizikai próbababával és szondával.

FIGYELEM, HOGY AZ ÖSSZEHASONLÍTOTT BEAVATKOZÁSOK KÜLÖNBÖZŐ TÍPUSÚ SZIMULÁTOROK – NEM GYÓGYSZER!

Különböző típusú szimulációs interfészek és képfelvételek
Egyéb: Szimulátor típusa - 2

VR szimulátor virtuális próbababával / has

FIGYELEM, HOGY AZ ÖSSZEHASONLÍTOTT BEAVATKOZÁSOK KÜLÖNBÖZŐ TÍPUSÚ SZIMULÁTOROK – NEM GYÓGYSZER!

Különböző típusú szimulációs interfészek és képfelvételek
Egyéb: A képfelvétel típusa - 3

Az amerikai egyesült államokbeli képeket valós USA-kötetekben szerezzük be a betegektől

FIGYELEM, HOGY AZ ÖSSZEHASONLÍTOTT BEAVATKOZÁSOK KÜLÖNBÖZŐ TÍPUSÚ SZIMULÁTOROK – NEM GYÓGYSZER!

Különböző típusú szimulációs interfészek és képfelvételek
Egyéb: A képfelvétel típusa - 4

Az egyesült államokbeli képeket számítógéppel generált képek segítségével szerezzük be.

FIGYELEM, HOGY AZ ÖSSZEHASONLÍTOTT BEAVATKOZÁSOK KÜLÖNBÖZŐ TÍPUSÚ SZIMULÁTOROK – NEM GYÓGYSZER!

Különböző típusú szimulációs interfészek és képfelvételek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Helyes síkok
Időkeret: 30 perc
Az előállított helyes síkok száma
30 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2017. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2017. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2017. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 11.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 9.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2017-09-GCMT

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel