Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av olika simulatoregenskaper på överföring av lärande

9 april 2024 uppdaterad av: Martin G. Tolsgaard, Rigshospitalet, Denmark
Denna studie syftar till att utforska effekten av olika simulatoregenskaper på överföring av lärande.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Under en ISUOG grundutbildning kommer deltagarna att slumpmässigt tilldelas 30 minuters simulatorträning under vilken tid de kommer att träna den andra trimestern USA-skanning. Totalt används fyra olika simulatorer för träning. Efter att ha genomfört det praktiska grundträningspasset flyttar de den typ av simulator som de tränat på till en av de återstående tre simulatorerna. På denna simulator måste de utföra utvalda plan för 2:a trimesterns skanning. Planen som produceras registreras och utvärderas av fostermedicinspecialister med hjälp av ISUOG 20-planens checklista. Prestandan hos deltagare som kommer från var och en av de fyra simulatorerna undersöks och rollen av 1) typ av simulatorinteraktion (fysisk skyltdocka vs. virtuell buk vs. fixpunktsskanning) och 2) typen av bildinsamling (riktiga amerikanska bilder vs. datorgenererade bilder) undersöks.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

ISUOG kursdeltagare

Exklusions kriterier:

Mer än 50 oberoende 2:a trimestern US-skanningar innan de går kursen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Typ av simulator - 1

VR-simulator med fysisk skyltdocka och sond.

OBSERVERA ATT INTERVENTIONEN SOM JÄMFÖRS ÄR OLIKA TYPER AV SIMULATORER - INTE ETT Drog!
Övrig: simuleringstyper
Olika typer av simuleringsgränssnitt och bildinsamling
Övrig: Typ av simulator - 2

VR-simulator med virtuell skyltdocka/buk

OBSERVERA ATT INTERVENTIONEN SOM JÄMFÖRS ÄR OLIKA TYPER AV SIMULATORER - INTE ETT Drog!
Övrig: simuleringstyper
Olika typer av simuleringsgränssnitt och bildinsamling
Övrig: Typ av bildinsamling - 3

USA-bilder förvärvas genom verkliga amerikanska volymer från patienter

OBSERVERA ATT INTERVENTIONEN SOM JÄMFÖRS ÄR OLIKA TYPER AV SIMULATORER - INTE ETT Drog!
Övrig: simuleringstyper
Olika typer av simuleringsgränssnitt och bildinsamling
Övrig: Typ av bildinsamling - 4

USA-bilder förvärvas genom datorgenererade bilder.

OBSERVERA ATT INTERVENTIONEN SOM JÄMFÖRS ÄR OLIKA TYPER AV SIMULATORER - INTE ETT Drog!
Övrig: simuleringstyper
Olika typer av simuleringsgränssnitt och bildinsamling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rätt plan
Tidsram: 30 minuter
Antal korrekta plan producerade
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2017

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2017

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2017

Första postat (Faktisk)

12 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-09-GCMT

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildning, professionell

Kliniska prövningar på simuleringstyper

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera