Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van verschillende simulatorkenmerken op de overdracht van leren

9 april 2024 bijgewerkt door: Martin G. Tolsgaard, Rigshospitalet, Denmark
Deze studie heeft tot doel de impact van verschillende simulatorkenmerken op de overdracht van leren te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Tijdens een ISUOG-basistraining worden deelnemers willekeurig toegewezen aan 30 minuten simulatortraining, gedurende welke tijd ze de US-scan van het tweede trimester oefenen. Voor de training worden in totaal vier verschillende simulatoren gebruikt. Na voltooiing van de praktische basistraining schuiven zij het type simulator waarop zij hebben getraind over naar één van de overige drie simulatoren. Op deze simulator moeten ze geselecteerde vliegtuigen uitvoeren voor de scan van het tweede trimester. De geproduceerde vliegtuigen worden geregistreerd en geëvalueerd door specialisten op het gebied van de foetusgeneeskunde met behulp van de ISUOG 20 vliegtuigenchecklist. De prestaties van deelnemers afkomstig uit elk van de vier simulatoren worden onderzocht en de rol van 1) het type simulatorinteractie (fysieke mannequin vs. virtuele buik vs. vastpuntscan) en 2) het type beeldacquisitie (echte Amerikaanse beelden vs. computergegenereerde beelden) worden onderzocht.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

ISUOG-cursisten

Uitsluitingscriteria:

Meer dan 50 onafhankelijke Amerikaanse scans in het tweede trimester voordat u aan de cursus deelneemt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Type simulator - 1

VR-simulator met fysieke mannequin en sonde.

HOUD ER REKENING MEE DAT DE INTERVENTIES DIE WORDEN VERGELIJKT, VERSCHILLENDE SOORTEN SIMULATOREN ZIJN - GEEN DRUG!
Ander: simulatie typen
Verschillende soorten simulatie-interfaces en beeldacquisities
Ander: Type simulator - 2

VR-simulator met virtuele etalagepop/buik

HOUD ER REKENING MEE DAT DE INTERVENTIES DIE WORDEN VERGELIJKT, VERSCHILLENDE SOORTEN SIMULATOREN ZIJN - GEEN DRUG!
Ander: simulatie typen
Verschillende soorten simulatie-interfaces en beeldacquisities
Ander: Type beeldacquisitie - 3

Amerikaanse beelden worden verkregen via echte Amerikaanse volumes van patiënten

HOUD ER REKENING MEE DAT DE INTERVENTIES DIE WORDEN VERGELIJKT, VERSCHILLENDE SOORTEN SIMULATOREN ZIJN - GEEN DRUG!
Ander: simulatie typen
Verschillende soorten simulatie-interfaces en beeldacquisities
Ander: Type beeldacquisitie - 4

Amerikaanse afbeeldingen worden verkregen via computergegenereerde afbeeldingen.

HOUD ER REKENING MEE DAT DE INTERVENTIES DIE WORDEN VERGELIJKT, VERSCHILLENDE SOORTEN SIMULATOREN ZIJN - GEEN DRUG!
Ander: simulatie typen
Verschillende soorten simulatie-interfaces en beeldacquisities

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correcte vliegtuigen
Tijdsspanne: 30 minuten
Aantal correcte vliegtuigen geproduceerd
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2017

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2017

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2017-09-GCMT

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderwijs, professioneel

Klinische onderzoeken op simulatie typen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Germany

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren