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El impacto de las diferentes características del simulador en la transferencia del aprendizaje

9 de abril de 2024 actualizado por: Martin G. Tolsgaard, Rigshospitalet, Denmark
Este estudio tiene como objetivo explorar el impacto de diferentes características del simulador en la transferencia de aprendizaje.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Durante un curso de capacitación básica de ISUOG, los participantes serán asignados aleatoriamente a 30 minutos de entrenamiento en simulador, tiempo durante el cual practicarán la exploración ecográfica del segundo trimestre. Para el entrenamiento se utilizan un total de cuatro simuladores diferentes. Después de completar la sesión práctica de formación básica, cambian el tipo de simulador en el que entrenaron a uno de los tres simuladores restantes. En este simulador, deben realizar planos seleccionados para la exploración del segundo trimestre. Los planos producidos son registrados y evaluados por especialistas en medicina fetal utilizando la lista de verificación de 20 planos ISUOG. Se examinan las actuaciones de los participantes provenientes de cada uno de los cuatro simuladores y se examina el papel de 1) el tipo de interacción del simulador (maniquí físico versus abdomen virtual versus escaneo de punto fijo) y 2) el tipo de adquisición de imágenes (imágenes estadounidenses reales versus .imágenes generadas por computadora).

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

Participantes del curso ISUOG

Criterio de exclusión:

Más de 50 ecografías independientes del segundo trimestre antes de asistir al curso.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Tipo de simulador - 1

Simulador VR con maniquí físico y sonda.

TENGA EN CUENTA QUE LAS INTERVENCIONES QUE SE COMPARAN SON DIFERENTES TIPOS DE SIMULADORES, ¡NO UN MEDICAMENTO!

Diferentes tipos de interfaces de simulación y adquisición de imágenes.
Otro: Tipo de simulador - 2

Simulador VR con maniquí virtual/abdomen

TENGA EN CUENTA QUE LAS INTERVENCIONES QUE SE COMPARAN SON DIFERENTES TIPOS DE SIMULADORES, ¡NO UN MEDICAMENTO!

Diferentes tipos de interfaces de simulación y adquisición de imágenes.
Otro: Tipo de adquisición de imágenes - 3

Las imágenes de EE. UU. se adquieren a través de volúmenes reales de EE. UU. de pacientes

TENGA EN CUENTA QUE LAS INTERVENCIONES QUE SE COMPARAN SON DIFERENTES TIPOS DE SIMULADORES, ¡NO UN MEDICAMENTO!

Diferentes tipos de interfaces de simulación y adquisición de imágenes.
Otro: Tipo de adquisición de imágenes - 4

Las imágenes estadounidenses se adquieren mediante imágenes generadas por computadora.

TENGA EN CUENTA QUE LAS INTERVENCIONES QUE SE COMPARAN SON DIFERENTES TIPOS DE SIMULADORES, ¡NO UN MEDICAMENTO!

Diferentes tipos de interfaces de simulación y adquisición de imágenes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Planos correctos
Periodo de tiempo: 30 minutos
Número de aviones correctos producidos
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2017

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de septiembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

12 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2017-09-GCMT

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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