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精液分析が正常な患者の精液パラメータに対する精索静脈瘤切除術の異なるモディアルライトの影響

2017年9月11日 更新者：Abdelrahman Mohamed Abdelkader、Assiut University

精液分析が正常な患者の精液パラメーターに対する静脈瘤摘出術の鼠径部アプローチと鼠径部アプローチの影響の比較

精液パラメータが正常で精索静脈瘤を訴える患者の精液パラメータに対する精索静脈瘤摘出術の鼠径部および鼠径部下アプローチの効果を評価する (痛みが主訴)

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

精索静脈瘤は、精索のパンピニ様神経叢内の拡張した無能な静脈として定義されます。 精索静脈瘤は、男性の不妊症の最も一般的な外科的に修正可能な原因として説明されています. 精索静脈瘤は、10 歳未満の男児ではめったに検出されません。 対照的に、肥沃度の低い男性の発生率は 40% に近づき、健康な男性では両側性精索静脈瘤はまれですが (10% 未満)、肥沃度の低い男性の 20% で触診されます。 一般に、精索静脈瘤は自然には治りません。 正確な身体検査は精索静脈瘤の診断の礎石のままです。

いくつかの解剖学的特徴は、左側の精索静脈瘤の優位性に寄与しています.左の内精静脈は右よりも長く、通常は左の腎静脈と直角に結合しています.as この性質の結果、より高い静脈圧が左精静脈に伝達され、血液の逆行性逆流が生じます。

精索静脈瘤は精巣萎縮と関連しており、精索静脈瘤の矯正は青年期の萎縮を逆転させることができます。 精液の質に影響を与える強力な証拠があり、濃度、運動性、形態に異常を引き起こす可能性があります。 欠陥は運動性です。

精索静脈瘤の適応：

  1. 青年期の大きな精索静脈瘤
  2. 精巣萎縮を伴う小児精索静脈瘤
  3. FSH値の上昇、またはテストステロン値の低下を伴う精索静脈瘤
  4. 陰嚢痛を伴う精索静脈瘤
  5. 化粧品表示
  6. 病理学的精液分析および精索静脈瘤を伴う男性不妊症

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

32

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
    • Assuit
      • Assiut、Assuit、エジプト、71621
        • Assuit Medical School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年～45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

正常な精液パラメータを持ちながら精索静脈瘤摘出術を受ける男性患者 (他の理由で手術を行うなど) 痛み）

説明

包含基準:

  • 19歳以上
  • 原発性精索静脈瘤

除外基準:

  • 二次精索静脈瘤 再発性の精索静脈瘤 年齢が 19 歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
高鼠径アプローチ
-通常の術前精液パラメータで高位鼠径静脈瘤切除を受けている患者、術後精液分析パラメータが記録されます
手順：高鼠径静脈瘤切除術
高位鼠径静脈瘤切除後の精液パラメータが収集されます
鼠径下アプローチ
-通常の術前精液パラメータで鼠径下静脈瘤摘出術を受けている患者、術後精液分析パラメータが記録されます
手順：鼠径部静脈瘤摘出術
鼠径部静脈瘤切除後の精液パラメータが収集されます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精液分析
時間枠：3ヶ月
運動形態濃度
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assiut University

捜査官

  • スタディディレクター：Ehab O Ahmed、unaffiliation
  • スタディチェア：Mohamed I Taha、unaffiliation
  • スタディディレクター：Ahmed k mohamed、unaffiliation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2017年10月15日

一次修了 (予期された)

2018年10月15日

研究の完了 (予期された)

2018年10月15日

試験登録日

最初に提出

2017年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月11日

最初の投稿 (実際)

2017年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月11日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • varicocelectomy

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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