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保護因子または健康リスク因子としての成人の栄養 (NUTRIHEALTH)

2021年2月23日 更新者:Nutrition Institute, Slovenia

NUTRIHEALTH - 保護因子または健康リスク因子としての成人の栄養

成人の栄養摂取量に関する最新データを入手するために、2017/2018 年の 12 か月連続で、全国的な食事調査 - EU メニュー調査が実施され、食品の消費に関するデータが提供され、エネルギーと主要栄養素の評価が可能になります。摂取量。 参加する被験者は、スロベニアでの甲状腺の疫学を調査するために、微量栄養素の状態(ビタミンD、葉酸、ビタミンB12、および鉄に焦点を当てる)および甲状腺の大きさが測定される健康診断のためのNUTRIHEALTH研究に招待されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

280

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ljubljana、スロベニア、1000
        • University Medical Centre Ljubljana
      • Ljubljana、スロベニア、1000
        • Nutrition Institute, Ljubljana
      • Ljubljana、スロベニア、1000
        • National Institute of Public Health, Slovenia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~74年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この観察研究は、無作為に選択されたスロベニア共和国の住民に対して実施されます。 EU メニュー調査 (LOT2) には、スロベニア出身の 18 ~ 74 歳の居住者が 1,133 人以上含まれています。 EUメニューの方法論に沿って、サンプルの代表性を確保するために、参加者はCentral Population Register(スロベニア共和国統計局によって外部委託された選択)を使用してスロベニアの人口からランダムに選択され、自宅で訪問されます。 EU メニュー調査 (自己申告による健康状態と食物摂取に関するアンケート) の完了後、参加者は提案された研究に協力するよう招待されます。

説明

包含基準:

  • スロベニア共和国の居住者(住民登録簿に含まれる)
  • EU MENU スロベニア調査終了

除外基準:

  • 血液と尿のサンプルを提供したくない
  • 長期疾患
  • 高齢者介護施設、病院、刑務所など、食事が管理された施設での生活。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
大人(18~65歳)
ビタミンD、葉酸、ビタミンB12、鉄分の栄養状態。
超音波による甲状腺の大きさ。
高齢者(65~74歳)
ビタミンD、葉酸、ビタミンB12、鉄分の栄養状態。
超音波による甲状腺の大きさ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不十分なビタミン D 状態の評価
時間枠:1年
ビタミンDステータスの疫学が調査されます
1年
甲状腺の健康状態の評価
時間枠:1年
甲状腺の健康の疫学が調査されます
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不十分なビタミン B12 状態の評価
時間枠:1年
ビタミン12状態の疫学が調査されます
1年
不十分な葉酸状態の評価
時間枠:1年
葉酸状態の疫学が調査される
1年
不十分な鉄の状態の評価
時間枠:1年
鉄の状態の疫学が調査されます
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Igor Pravst, PhD、Nutrition Institute, Ljubljana

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月1日

一次修了 (実際)

2018年9月13日

研究の完了 (実際)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月13日

最初の投稿 (実際)

2017年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月23日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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