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ディスレクシアの視覚的注意フィールド

2024年2月28日 更新者:Hospices Civils de Lyon

失読症の被験者におけるシンボル対オブジェクトの視覚的検索の視覚的注意フィールドの評価。失読症スポットライト

失読症はしばしば音韻障害のように考えられていますが、失読症では視覚的注意 (V-A) 障害が発生する可能性があることを示す研究もあります。 捜査官は、捜査官が分離可能な機能 (文字のような) を使用する場合、一部の失読症患者は視覚検索で V-A フィールドが減少していることを示したいと考えています。

研究者がそれを実証した場合、V-A 赤字は、読む前に獲得した能力である視覚的検索に置き換えることができることを示します。 したがって、V-A 赤字は読字障害の結果ではなく、一部の失読症の原因となる可能性があります。

研究者は、失読症を発症するリスクのある子供の早期診断を想像し、観察された障害に対してより具体的な再教育を行うことができます.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

1460

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bron、フランス、69500
        • U1028 INSERM - CNRS UMR 5292 Equipe ImpAct

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 正常または正常な視力に矯正
  • 最近の「アルエット」テストで失読症と診断された

除外基準:

  • その他の発達上の問題 (失語症、運動失調症、ADHD)
  • 斜視、弱視、眼球運動麻痺

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロール

視覚的注意の持続時間 : 被験者は 200 ミリ秒の間に 5 文字の文字列を見て、それを順序に関係なく口頭で報告する必要があります。分離可能な機能) およびさまざまなビュー条件 (フル ビューまたは移動ウィンドウ パラダイムを使用した縮小ビュー)

"test de l'alouette" : 3 分間のリーディング テスト。読んだ単語数とエラーを記録します。 語彙年齢を取得します。

これらのテストはすべて、1 時間 30 分のユニークな訪問中に行われます。

実験的:視覚的注意持続時間が短縮された失読症患者
21人の被験者は視覚的注意持続時間が短縮されたディスレクシアと診断された

視覚的注意スパン: 被験者は 200 ミリ秒の間に 5 文字の文字列を見て、それを順序に関係なく口頭で報告する必要があります。分離可能な機能) およびさまざまなビュー条件 (フル ビューまたは移動ウィンドウ パラダイムによる縮小ビュー)

これらのテストはすべて、1 時間 30 分のユニークな訪問中に行われます。

実験的:視覚的注意持続時間は正常である失読症者

視覚的注意スパン: 被験者は 200 ミリ秒の間に 5 文字の文字列を見て、それを順序に関係なく口頭で報告する必要があります。分離可能な機能) およびさまざまなビュー条件 (フル ビューまたは移動ウィンドウ パラダイムによる縮小ビュー)

これらのテストはすべて、1 時間 30 分のユニークな訪問中に行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
分離可能な機能を使用して、さまざまなビューの状態 (全体ビューまたは縮小ビュー) でのビジュアル検索での応答時間。
時間枠:0日目
被験者は気を散らすものの中からターゲットを見つける必要があります。ターゲットを見つけたら、ボタンを押す必要があります。応答時間があります。 2 つの表示条件での応答時間を比較します。参加者はすべての視覚的シーンを見るか、可視ウィンドウを縮小してすべてのシーンを表示しないか、周辺が非表示になり、視界を次の場所に移動する必要があります。それを示す。
0日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ディストラクターの数に応じた応答時間
時間枠:0日目
被験者は気を散らすものの中からターゲットを見つける必要があります。ターゲットを見つけたら、ボタンを押す必要があり、応答時間を収集します。 2 つのディストラクター数 (24 または 48) の応答時間を比較します。
0日目
シーンの視覚的探索
時間枠:0日目
アイトラッカーを使用すると、捜査官は視覚探索 (サッカードと凝視) 中の眼球運動を分析し、装備は異なるグループと異なる条件の間の視覚的動作を比較します。
0日目
視空間知覚
時間枠:0日目
研究者は、参加者の基本的な視覚空間認識をさまざまな演習でテストし、グループ間で比較し、視覚検索の応答時間と相関関係を築きます。
0日目
視覚的注意スパン (VAS)
時間枠:0日目
被験者は 200 ミリ秒の間に提示された 5 文字の文字列を口頭で報告する必要があり、調査員は VAS と RT、VAS と視覚探査、VAS と視覚空間知覚の間に相関関係が存在するかどうかを確認できました。
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Laure PISELLA, PhD、INSERM U1028 - Impact - CRNL

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月25日

一次修了 (推定)

2026年10月21日

研究の完了 (推定)

2026年10月21日

試験登録日

最初に提出

2017年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月14日

最初の投稿 (実際)

2017年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月28日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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