- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03285789
Pole zrakové pozornosti dyslektiků
Vyhodnocení pole vizuální pozornosti symbolů versus objektů Vizuální vyhledávání u dyslektických subjektů. Dyslexie SPOTLIGHT
dyslexie je často považována za fonologický deficit, ale některé výzkumy ukazují, že u dyslexie se může objevit deficit zrakové pozornosti (V-A). Vyšetřovatel chce ukázat, že někteří dyslektici mají snížené V-A pole při vizuálním vyhledávání, když vyšetřovatel používá oddělitelný prvek (jako písmeno).
Pokud to výzkumník prokáže, ukáže, že deficit V-A lze přenést na schopnost získanou před čtením, vizuální vyhledávání. Deficit V-A proto nemůže být důsledkem problému se čtením, ale jeho příčinou pro některé dyslektiky.
Zkoušející si dokáže představit dřívější diagnózu u dětí s rizikem rozvoje dyslexie a upřesnit reedukaci pro pozorovaný deficit.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Bron, Francie, 69500
- U1028 INSERM - CNRS UMR 5292 Equipe ImpAct
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- normální nebo korigované na normální vidění
- diagnostikovali dyslektiky nedávným „alouette“ testem
Kritéria vyloučení:
- jiný vývojový problém (dysfázie, dyspraxie, ADHD)
- strabismus, amblyopie, okulomotorická paralýza
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: řízení
|
Rozsah zrakové pozornosti : subjekt vidí řetězec o 5 písmenech během 200 ms a musí to ohlásit slovně bez ohledu na pořadí Vizuální vyhledávání : subjekt musí najít cíl mezi distraktory (24 nebo 48) v různých podmínkách podnětů (funkce konjunkce nebo oddělitelný prvek) a různé podmínky pohledu (úplný pohled nebo zmenšený pohled s paradigmatem pohyblivého okna) Elementární visuo prostorové vnímání: subjekt absolvuje 6 visuo prostorových testů k posouzení jeho visuo prostorových schopností. "test de l'alouette" : test čtení během 3 minut, zaznamenáváme počet přečtených slov a chyby. Získáváme lexikální věk. Všechny tyto testy budou provedeny během jedinečné návštěvy v 1:30. |
|
Experimentální: Dyslektici se sníženým rozsahem zrakové pozornosti
21 subjektů diagnostikovalo dyslektiky se sníženou zrakovou pozorností
|
Rozsah zrakové pozornosti : subjekt vidí řetězec o 5 písmenech během 200 ms a musí to ohlásit ústně bez ohledu na pořadí Vizuální vyhledávání : subjekt musí najít cíl mezi distraktory (24 nebo 48) v různých podmínkách podnětů (funkce konjunkce nebo oddělitelný prvek) a různé podmínky pohledu (úplný pohled nebo zmenšený pohled s paradigmatem pohyblivého okna) Elementární visuo prostorové vnímání: subjekt absolvuje 6 visuo prostorových testů k posouzení jeho visuo prostorových schopností. Všechny tyto testy budou provedeny během jedinečné návštěvy v 1:30. |
|
Experimentální: Dyslektici s normálním rozsahem zrakové pozornosti
|
Rozsah zrakové pozornosti : subjekt vidí řetězec o 5 písmenech během 200 ms a musí to ohlásit ústně bez ohledu na pořadí Vizuální vyhledávání : subjekt musí najít cíl mezi distraktory (24 nebo 48) v různých podmínkách podnětů (funkce konjunkce nebo oddělitelný prvek) a různé podmínky pohledu (úplný pohled nebo zmenšený pohled s paradigmatem pohyblivého okna) Elementární visuo prostorové vnímání: subjekt absolvuje 6 visuo prostorových testů k posouzení jeho visuo prostorových schopností. Všechny tyto testy budou provedeny během jedinečné návštěvy v 1:30. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doba odezvy při vizuálním vyhledávání v různých podmínkách zobrazení (úplné zobrazení nebo zmenšené zobrazení) s oddělitelným prvkem.
Časové okno: Den 0
|
Subjekt bude muset najít cíl mezi rušiči, když ho najde, bude muset stisknout tlačítko a my budeme mít čas jeho odezvy.
Porovnáme dobu odezvy ve dvou podmínkách pohledu: účastník uvidí celou vizuální scénu nebo bude mít zmenšené viditelné okno, takže neuvidí celou scénu, periferie bude skrytá a bude muset přesunout pohled na Ukaž to.
|
Den 0
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
doba odezvy v závislosti na počtu distraktorů
Časové okno: Den 0
|
Subjekt bude muset najít cíl mezi rušiči, když ho najde, bude muset stisknout tlačítko a my budeme sbírat jeho čas odezvy.
Porovnáváme dobu odezvy mezi dvěma počty distraktorů (24 nebo 48)
|
Den 0
|
|
vizuální průzkum místa činu
Časové okno: Den 0
|
s eye trackerem bude vyšetřovatel analyzovat oční pohyby během vizuálního vyhledávání (sakády a fixace) a zařízení bude porovnávat vizuální chování mezi různými skupinami a různými podmínkami.
|
Den 0
|
|
vizuálně-prostorové vnímání
Časové okno: Den 0
|
řešitel bude testovat pomocí různých cvičení elementární vizuálně prostorové vnímání účastníka a bude porovnávat mezi skupinami a také bude provádět korelaci s dobou odezvy při vizuálním vyhledávání.
|
Den 0
|
|
rozsah vizuální pozornosti (VAS)
Časové okno: Den 0
|
subjekt musí ústně hlásit řetězec 5 písmen prezentovaný během 200 ms, výzkumník mohl zjistit, zda existuje korelace mezi VAS a RT, VAS a vizuálním průzkumem, VAS a vizuálním prostorovým vnímáním.
|
Den 0
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Laure PISELLA, PhD, INSERM U1028 - Impact - CRNL
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 69HCL17_0333
- 2017-A02525-48 (Jiný identifikátor: ID-RCB)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .