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Campo de atención visual de los disléxicos

28 de febrero de 2024 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

Evaluación del Campo Visuo-atencional de Símbolos Versus Búsqueda Visual de Objetos en Sujetos Disléxicos. DislexiaDESTACADO

La dislexia a menudo se considera como un déficit fonológico, pero algunas investigaciones muestran que un déficit de atención visual (V-A) puede ocurrir en la dislexia. El investigador quiere mostrar que algunos disléxicos tienen un campo V-A reducido en la búsqueda visual cuando el investigador usa una función separable (similar a una letra).

Si el investigador demuestra eso, demostrará que el déficit de V-A se puede transponer a una habilidad adquirida antes de la lectura, la búsqueda visual. Por lo tanto, el déficit de V-A no puede ser una consecuencia del problema de lectura sino una causa del mismo para algunos disléxicos.

El investigador podría imaginar un diagnóstico más temprano para los niños con riesgo de desarrollar dislexia y hacer una reeducación más específica para el déficit observado.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1460

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bron, Francia, 69500
        • U1028 INSERM - CNRS UMR 5292 Equipe ImpAct

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 años a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • visión normal o corregida a normal
  • disléxicos diagnosticados con una prueba "alouette" reciente

Criterio de exclusión:

  • otro problema de desarrollo (disfasia, dispraxia, TDAH)
  • estrabismo, ambliopía, parálisis oculomotora

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: control S

Capacidad de atención visual: el sujeto ve una cadena de 5 letras durante 200 ms y tiene que informarlo verbalmente en cualquier orden Búsqueda visual: el sujeto tiene que encontrar un objetivo entre distractores (24 o 48) en diferentes condiciones de estímulos (característica de conjunción o separable) y diferentes condiciones de vista (vista completa o vista reducida con el paradigma de la ventana móvil) Percepción visuoespacial elemental: el sujeto pasa 6 pruebas visuoespaciales para juzgar sus habilidades visuoespaciales.

"test de l'alouette" : prueba de lectura durante 3 minutos, anotamos el número de palabras leídas y los errores. Obtenemos la edad léxica.

Todas estas pruebas se realizarán durante una visita única de 1h30.

Experimental: Disléxicos con capacidad de atención visual reducida
21 sujetos diagnosticados como disléxicos con capacidad de atención visual reducida

Capacidad de atención visual: el sujeto ve una cadena de 5 letras durante 200 ms y tiene que informarlo oralmente en cualquier orden Búsqueda visual: el sujeto tiene que encontrar un objetivo entre distractores (24 o 48) en diferentes condiciones de estímulos (característica de conjunción o separable) y diferentes condiciones de vista (vista completa o vista reducida con el paradigma de ventana móvil) Percepción visuoespacial elemental: el sujeto pasa 6 pruebas visuoespaciales para juzgar sus habilidades visuoespaciales.

Todas estas pruebas se realizarán durante una visita única de 1h30.

Experimental: Disléxicos con capacidad de atención visual normal.

Capacidad de atención visual: el sujeto ve una cadena de 5 letras durante 200 ms y tiene que informarlo oralmente en cualquier orden Búsqueda visual: el sujeto tiene que encontrar un objetivo entre distractores (24 o 48) en diferentes condiciones de estímulos (característica de conjunción o separable) y diferentes condiciones de vista (vista completa o vista reducida con el paradigma de ventana móvil) Percepción visuoespacial elemental: el sujeto pasa 6 pruebas visuoespaciales para juzgar sus habilidades visuoespaciales.

Todas estas pruebas se realizarán durante una visita única de 1h30.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de respuesta en búsqueda visual en diferentes condiciones de vista (vista completa o vista reducida) con función separable.
Periodo de tiempo: Día 0
El sujeto tendrá que encontrar un objetivo entre los distractores, cuando lo encuentre tendrá que apretar un botón y tendremos su tiempo de respuesta. Compararemos el tiempo de respuesta en condiciones de dos vistas: el participante verá toda la escena visual o tendrá una ventana visible reducida por lo que no verá toda la escena, la periferia estará oculta y tendrá que mover la vista hacia enséñalo.
Día 0

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tiempo de respuesta en función del número de distractores
Periodo de tiempo: Día 0
El sujeto tendrá que encontrar un objetivo entre los distractores, cuando lo encuentre tendrá que pulsar un botón y recogeremos su tiempo de respuesta. Comparamos el tiempo de respuesta entre dos números de distractores (24 o 48)
Día 0
exploración visual de la escena
Periodo de tiempo: Día 0
con un eye tracker el investigador analizará los movimientos oculares durante la búsqueda visual (sacadas y fijaciones) y el equipo comparará el comportamiento visual entre los diferentes grupos y las diferentes condiciones.
Día 0
percepción viso-espacial
Periodo de tiempo: Día 0
el investigador probará con diferentes ejercicios la percepción visuoespacial elemental del participante y comparará entre grupos y también hará correlación con el tiempo de respuesta en la búsqueda visual.
Día 0
capacidad de atención visual (EVA)
Periodo de tiempo: Día 0
el sujeto debe informar oralmente una cadena de 5 letras presentada durante 200 ms, el investigador pudo ver si existe una correlación entre EVA y RT, EVA y exploración visual, EVA y percepción visuoespacial.
Día 0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Laure PISELLA, PhD, INSERM U1028 - Impact - CRNL

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de julio de 2018

Finalización primaria (Estimado)

21 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

21 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de septiembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

18 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

29 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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