Ordblindes visuelle opmærksomhedsfelt
Evaluering af Visuo-opmærksomhedsfeltet af symboler versus objekter visuel søgning i ordblinde emner. OrdblindhedSPOTLIGHT
ordblindhed betragtes ofte som et fonologisk underskud, men nogle undersøgelser viser, at et visuelt opmærksomhedsunderskud (V-A) kan forekomme ved ordblindhed. Investigator ønsker at vise, at nogle ordblinde har et reduceret V-A-felt i visuel søgning, når investigator bruger separable feature (bogstavlignende).
Hvis efterforskeren demonstrerer det, vil han vise, at V-A-underskud kan overføres til en evne, der er erhvervet før læsning, den visuelle søgning. Derfor kan V-A-underskuddet ikke være en konsekvens af læseproblemer, men en årsag til det for nogle ordblinde.
Efterforskeren kunne forestille sig en tidligere diagnose for børn med risiko for at udvikle ordblindhed og gøre genopdragelsen mere specifik for det observerede underskud.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bron, Frankrig, 69500
- U1028 INSERM - CNRS UMR 5292 Equipe ImpAct
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- normalt eller korrigeret til normalt syn
- diagnosticerede ordblinde med en nylig "alouette"-test
Ekskluderingskriterier:
- andre udviklingsproblemer (dysfasi, dyspraksi, ADHD)
- strabismus, amblyopi, oculomotorisk lammelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: kontroller
|
Visuel opmærksomhedsspændvidde: forsøgspersonen ser en streng med 5 bogstaver i løbet af 200 ms, og han skal rapportere det verbalt uanset rækkefølgen Visuel søgning: forsøgspersonen skal finde et mål blandt distraktorer (24 eller 48) under forskellige stimulitilstande (konjunktionfunktion eller separerbar funktion) og forskellige synsbetingelser (fuldt udsyn eller reduceret udsyn med det bevægelige vindues paradigme) Elementær visuo rumlig perception: subjektet består 6 visuo rumlige test for at bedømme sine visuo rumlige evner. "test de l'alouette" : læsetest i 3 minutter, vi noterer antallet af læste ord og fejlene. Vi får den leksikalske alder. Alle disse tests vil blive lavet under et unikt besøg på 1.30. |
|
Eksperimentel: Ordblinde med nedsat visuel opmærksomhed
21 forsøgspersoner diagnosticerede ordblinde med nedsat visuel opmærksomhed
|
Visuel opmærksomhedsspændvidde: forsøgspersonen ser en streng med 5 bogstaver i løbet af 200 ms, og han skal rapportere det mundtligt uanset rækkefølgen Visuel søgning: forsøgspersonen skal finde et mål blandt distraktorer (24 eller 48) under forskellige stimulitilstande (konjunktionsfunktion eller separerbar funktion) og forskellige synsbetingelser (fuldt udsyn eller reduceret udsyn med det bevægelige vindues paradigme) Elementær visuo rumlig perception: subjektet består 6 visuo rumlige test for at bedømme sine visuo rumlige evner. Alle disse tests vil blive lavet under et unikt besøg på 1.30. |
|
Eksperimentel: Ordblinde med normal visuel opmærksomhed
|
Visuel opmærksomhedsspændvidde: forsøgspersonen ser en streng med 5 bogstaver i løbet af 200 ms, og han skal rapportere det mundtligt uanset rækkefølgen Visuel søgning: forsøgspersonen skal finde et mål blandt distraktorer (24 eller 48) under forskellige stimulitilstande (konjunktionsfunktion eller separerbar funktion) og forskellige synsbetingelser (fuldt udsyn eller reduceret udsyn med det bevægelige vindues paradigme) Elementær visuo rumlig perception: subjektet består 6 visuo rumlige test for at bedømme sine visuo rumlige evner. Alle disse tests vil blive lavet under et unikt besøg på 1.30. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svartid i visuel søgning i forskellige synstilstande (fuld visning eller reduceret visning) med adskillelig funktion.
Tidsramme: Dag 0
|
Emnet bliver nødt til at finde et mål blandt distraktorer, når han finder det, skal han trykke på en knap, og vi vil have hans responstid.
Vi vil sammenligne responstiden i to visningstilstande: Deltageren vil se hele den visuelle scene, eller han vil have reduceret synligt vindue, så han ikke kan se hele scenen, periferien vil være skjult, og han bliver nødt til at flytte sit syn til Vis det.
|
Dag 0
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
responstid i funktion af distraktorernes nummer
Tidsramme: Dag 0
|
Forsøgspersonen skal finde et mål blandt distraktorer, når han finder det, skal han trykke på en knap, og vi vil indsamle hans responstid.
Vi sammenligner responstiden mellem to antal distraktorer (24 eller 48)
|
Dag 0
|
|
visuel udforskning af scenen
Tidsramme: Dag 0
|
med en eye tracker vil efterforskeren analysere de okulære bevægelser under visuel søgning (saccades og fikseringer), og udstyret vil sammenligne den visuelle adfærd mellem de forskellige grupper og de forskellige forhold.
|
Dag 0
|
|
visuo-spatial perception
Tidsramme: Dag 0
|
undersøgeren vil teste med forskellige øvelser deltagerens elementære visuo rumlige perception, og han vil sammenligne grupperne imellem, og han vil også lave korrelation med responstiden i visuel søgning.
|
Dag 0
|
|
visuel opmærksomhed span (VAS)
Tidsramme: Dag 0
|
forsøgspersonen skal rapportere mundtligt en 5 bogstavs streng præsenteret i løbet af 200 ms, undersøgeren kunne se, om der eksisterer en sammenhæng mellem VAS og RT, VAS og visuel udforskning, VAS og visuo rumlig perception.
|
Dag 0
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Laure PISELLA, PhD, INSERM U1028 - Impact - CRNL
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 69HCL17_0333
- 2017-A02525-48 (Anden identifikator: ID-RCB)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .