- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03285789
Lukihäiriöisten visuaalinen huomiokenttä
Symbolien ja esineiden visuaalisen huomiokentän arviointi. Visuaalinen haku lukihäiriöisissä kohteissa. LukihäiriöSPOTLIGHT
Lukihäiriötä pidetään usein fonologisena puutteena, mutta jotkin tutkimukset osoittavat, että lukihäiriössä voi esiintyä visuaalisen huomiokyvyn (V-A) puutetta. Tutkija haluaa osoittaa, että joillakin lukihäiriöillä on vähentynyt V-A-kenttä visuaalisessa haussa, kun tutkija käyttää erotettavaa ominaisuutta (kirjainmaista).
Jos tutkija osoittaa tämän, hän osoittaa, että V-A-vaje voidaan transponoida ennen lukemista hankittuun kykyyn, visuaaliseen hakuun. Siksi V-A-vaje ei voi olla seuraus lukuhäiriöstä, vaan syy siihen joillekin lukihäiriöille.
Tutkija voisi kuvitella varhaisemman diagnoosin lapsille, joilla on riski saada lukihäiriö, ja tehdä uudelleenkoulutuksesta erityisemmän havaitun puutteen vuoksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bron, Ranska, 69500
- U1028 INSERM - CNRS UMR 5292 Equipe ImpAct
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- normaali tai korjattu normaaliksi
- diagnosoitu lukihäiriö äskettäin tehdyllä "alouette"-testillä
Poissulkemiskriteerit:
- muu kehityshäiriö (dysfasia, dyspraksia, ADHD)
- strabismus, amblyopia, silmämotorinen halvaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: säätimet
|
Visuaalinen tarkkaavaisuus: tutkittava näkee 5 kirjaimen merkkijonoa 200 ms:n aikana ja hänen on raportoitava se suullisesti missä tahansa järjestyksessä. Visuaalinen haku: kohteen on löydettävä kohde häiriötekijöistä (24 tai 48) erilaisissa ärsykeolosuhteissa (konjunktioominaisuus tai erotettava ominaisuus) ja erilaiset katseluolosuhteet (koko näkymä tai pienennetty näkymä liikkuvan ikkunan paradigmalla) Perus visuo spatiaalinen havainto: koehenkilö läpäisee 6 visuo spatiaalista testiä arvioidakseen visuaalisia spatiaalisia kykyjään. "test de l'alouette" : lukutesti 3 minuutin aikana, huomaamme luettujen sanojen määrän ja virheet. Saamme leksikaalisen iän. Kaikki nämä testit tehdään ainutlaatuisen vierailun aikana klo 1.30. |
|
Kokeellinen: Lukihäiriöt, joilla on alentunut visuaalinen keskittymiskyky
21 koehenkilöllä diagnosoitiin lukihäiriöitä, joilla oli alentunut näkökyky
|
Visuaalinen tarkkaavaisuus: tutkittava näkee 5 kirjaimen merkkijonoa 200 ms:n aikana ja hänen on raportoitava se suullisesti missä tahansa järjestyksessä. Visuaalinen haku: kohteen on löydettävä kohde häiriötekijöiden joukosta (24 tai 48) erilaisissa ärsykkeissä (konjunktioominaisuus tai erotettava ominaisuus) ja erilaiset katseluolosuhteet (koko näkymä tai pienennetty näkymä liikkuvan ikkunan paradigmalla) Perus visuaalinen tilahavainto: koehenkilö läpäisee 6 visuo spatiaalista testiä arvioidakseen visuaalisia spatiaalisia kykyjään. Kaikki nämä testit tehdään ainutlaatuisen vierailun aikana klo 1.30. |
|
Kokeellinen: Lukihäiriöt, joilla on normaali näkökyky
|
Visuaalinen tarkkaavaisuus: tutkittava näkee 5 kirjaimen merkkijonoa 200 ms:n aikana ja hänen on raportoitava se suullisesti missä tahansa järjestyksessä. Visuaalinen haku: kohteen on löydettävä kohde häiriötekijöiden joukosta (24 tai 48) erilaisissa ärsykkeissä (konjunktioominaisuus tai erotettava ominaisuus) ja erilaiset katseluolosuhteet (koko näkymä tai pienennetty näkymä liikkuvan ikkunan paradigmalla) Perus visuaalinen tilahavainto: koehenkilö läpäisee 6 visuo spatiaalista testiä arvioidakseen visuaalisia spatiaalisia kykyjään. Kaikki nämä testit tehdään ainutlaatuisen vierailun aikana klo 1.30. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reaktioaika visuaalisessa haussa eri näkökulmissa (koko näkymä tai pienennetty näkymä) erotettavalla ominaisuudella.
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Kohteen on löydettävä kohde häiriötekijöiden joukosta, kun hän löytää sen, hänen on painettava nappia ja meillä on hänen vastausaikansa.
Vertaamme vasteaikaa kahdessa näkymätilassa: osallistuja näkee koko visuaalisen kohtauksen tai hänellä on pienennetty näkyvä ikkuna, joten hän ei näe koko kohtausta, reuna piilotetaan ja hänen on siirrettävä näkönsä näytä se.
|
Päivä 0
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vasteaika häiriötekijöiden numeron funktiona
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Kohteen on löydettävä kohde häiriötekijöiden joukosta, kun hän löytää sen, hänen on painettava nappia ja keräämme hänen vastausaikansa.
Vertailemme kahden häiriötekijän (24 tai 48) vasteaikaa.
|
Päivä 0
|
|
paikan visuaalinen tutkiminen
Aikaikkuna: Päivä 0
|
katseenseurantalaitteella tutkija analysoi silmän liikkeet visuaalisen haun aikana (sakkadit ja fiksaatiot) ja laitteisto vertaa visuaalista käyttäytymistä eri ryhmien ja eri olosuhteiden välillä.
|
Päivä 0
|
|
visuaalis-spatiaalinen havainto
Aikaikkuna: Päivä 0
|
tutkija testaa eri harjoituksilla osallistujan alkeellista visuaalista tilahavaintoa ja vertailee ryhmien välillä sekä tekee korrelaation visuaalisen haun vasteaikaan.
|
Päivä 0
|
|
visuaalinen huomiokyky (VAS)
Aikaikkuna: Päivä 0
|
koehenkilön on raportoitava suullisesti 200 ms:n aikana esitetty 5 kirjaimen merkkijono, jolloin tutkija voi nähdä, onko VAS:n ja RT:n, VAS:n ja visuaalisen tutkimisen, VAS:n ja visuo spatiaalisen havainnon välillä korrelaatiota.
|
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Laure PISELLA, PhD, INSERM U1028 - Impact - CRNL
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL17_0333
- 2017-A02525-48 (Muu tunniste: ID-RCB)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .