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Champ d'attention visuel des dyslexiques

28 février 2024 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Évaluation du champ visuo-attentionnel des symboles par rapport aux objets Recherche visuelle chez les sujets dyslexiques. DyslexieSPOTLIGHT

la dyslexie est souvent considérée comme un déficit phonologique mais certaines recherches montrent qu'un déficit de l'attention visuelle (V-A) peut survenir dans la dyslexie. L'investigateur veut montrer que certains dyslexiques ont un champ V-A réduit en recherche visuelle lorsque l'investigateur utilise une fonction séparable (type lettre).

Si l'investigateur le démontre, il montrera que le déficit V-A peut être transposé à une capacité acquise avant la lecture, la recherche visuelle. Ainsi, le déficit V-A ne peut pas être une conséquence d'un problème de lecture mais une cause de celui-ci chez certains dyslexiques.

L'investigateur pourrait imaginer un diagnostic plus précoce pour les enfants à risque de développer une dyslexie et rendre la rééducation plus spécifique au déficit constaté.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1460

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bron, France, 69500
        • U1028 INSERM - CNRS UMR 5292 Equipe ImpAct

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • vision normale ou corrigée à normale
  • dyslexiques diagnostiqués avec un test "alouette" récent

Critère d'exclusion:

  • autre problème de développement (dysphasie, dyspraxie, TDAH)
  • strabisme, amblyopie, paralysie oculomotrice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: les contrôles

Durée d'attention visuelle : le sujet voit une chaîne de 5 lettres pendant 200 ms et il doit la rapporter verbalement quel que soit l'ordre Recherche visuelle : le sujet doit trouver une cible parmi les distracteurs (24 ou 48) dans différentes conditions de stimuli (trait de conjonction ou caractéristique séparable) et différentes conditions de vue (vue complète ou vue réduite avec le paradigme de la fenêtre mobile) Perception visuo-spatiale élémentaire : le sujet passe 6 tests visuo-spatiaux pour juger de ses capacités visuo-spatiales.

"test de l'alouette" : test de lecture d'une durée de 3 minutes, on note le nombre de mots lus et les fautes. On obtient l'âge lexical.

L'ensemble de ces tests sera effectué lors d'une visite unique d'1h30.

Expérimental: Dyslexiques avec une capacité d'attention visuelle réduite
21 sujets diagnostiqués dyslexiques avec une capacité d'attention visuelle réduite

Durée d'attention visuelle : le sujet voit une chaîne de 5 lettres pendant 200 ms et il doit la rapporter oralement quel que soit l'ordre Recherche visuelle : le sujet doit trouver une cible parmi les distracteurs (24 ou 48) dans différentes conditions de stimuli (trait de conjonction ou caractéristique séparable) et différentes conditions de vue (vue complète ou vue réduite avec le paradigme de la fenêtre mobile) Perception visuo-spatiale élémentaire : le sujet passe 6 tests visuo-spatiaux pour juger de ses capacités visuo-spatiales.

L'ensemble de ces tests sera effectué lors d'une visite unique d'1h30.

Expérimental: Dyslexiques avec une capacité d'attention visuelle normale

Durée d'attention visuelle : le sujet voit une chaîne de 5 lettres pendant 200 ms et il doit la rapporter oralement quel que soit l'ordre Recherche visuelle : le sujet doit trouver une cible parmi les distracteurs (24 ou 48) dans différentes conditions de stimuli (trait de conjonction ou caractéristique séparable) et différentes conditions de vue (vue complète ou vue réduite avec le paradigme de la fenêtre mobile) Perception visuo-spatiale élémentaire : le sujet passe 6 tests visuo-spatiaux pour juger de ses capacités visuo-spatiales.

L'ensemble de ces tests sera effectué lors d'une visite unique d'1h30.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de réponse dans la recherche visuelle dans différentes conditions de vue (vue complète ou vue réduite) avec fonction séparable.
Délai: Jour 0
Le sujet devra trouver une cible parmi les distracteurs, lorsqu'il la trouvera, il devra appuyer sur un bouton et nous aurons son temps de réponse. Nous comparerons le temps de réponse dans deux conditions de vue : le participant verra toute la scène visuelle ou il aura une fenêtre visible réduite donc il ne verra pas toute la scène, la périphérie sera cachée et il devra déplacer sa vue vers montre le.
Jour 0

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
temps de réponse en fonction du nombre de distracteurs
Délai: Jour 0
Le sujet devra trouver une cible parmi les distracteurs, lorsqu'il la trouvera, il devra appuyer sur un bouton et nous collecterons son temps de réponse. Nous comparons le temps de réponse entre deux nombres de distracteurs (24 ou 48)
Jour 0
exploration visuelle de la scène
Délai: Jour 0
avec un eye tracker l'investigateur analysera les mouvements oculaires lors de la recherche visuelle (saccades et fixations) et l'équipe comparera le comportement visuel entre les différents groupes et les différentes conditions.
Jour 0
perception visuo-spatiale
Délai: Jour 0
l'enquêteur testera avec différents exercices la perception visuo-spatiale élémentaire du participant et il comparera entre les groupes et il fera également une corrélation avec le temps de réponse en recherche visuelle.
Jour 0
durée d'attention visuelle (EVA)
Délai: Jour 0
le sujet doit rapporter oralement une suite de 5 lettres présentée pendant 200 ms, l'investigateur pourra voir s'il existe une corrélation entre VAS et RT, VAS et exploration visuelle, VAS et perception spatiale visuo.
Jour 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Laure PISELLA, PhD, INSERM U1028 - Impact - CRNL

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 juillet 2018

Achèvement primaire (Estimé)

21 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

21 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2017

Première publication (Réel)

18 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

29 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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