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コリントスグリのエルゴジェニック効果と抗酸化効果

2017年10月16日 更新者:Athanasios Z. Jamurtas、University of Thessaly

長時間の運動中の酸化還元状態、炎症マーカー、およびパフォーマンスに対するコリントスグリの補給の影響

本研究の目的は、運動前のコリントスグリの補給が、長時間の激しい運動中および運動後の代謝、パフォーマンス、血中レドックス状態に及ぼす影響を調査することです。

方法: 11 人の健康な成人男性 (18 ~ 45 歳) が、クロスオーバー方式で長時間のサイクリングの急性発作を行いました。 各試合は、90 分間の一定強度 (70 ~ 75% VO2max) の最大下グリコーゲン枯渇試験と、それに続く消耗 (95% VO2max) までのタイム トライアル (TT) で構成され、試合間のウォッシュ アウト期間は 2 週間でした。 各実験条件の間、および運動の 30 分前に、参加者は等カロリー (1.5 g CHO/kg 体重) 量のランダムに割り当てられたコリントスグリ、ブドウ糖飲料、または水を消費しました。 ベースライン時、サプリメント摂取の 30 分後 (運動前)、サブマキシマル トライアルの 30、60、90 分後、TT 後、および運動終了の 1 時間後 (TT 後) に、代謝の評価のために採血しました。変化と酸化還元状態の変化。

調査の概要

詳細な説明

1 時間以上続くイベントでの有酸素運動のパフォーマンスは、運動前または/および運動中の炭水化物 (CHO) の摂取によって改善されることが示されており、アスリートまたはレクリエーションで運動する個人は、多くの場合、運動前および/または運動中に CHO を摂取するように勧められています. CHO補給によるパフォーマンスの改善は、血糖値の維持と、運動後期の酸化に対するCHOの利用可能性の増加によるもので、筋肉グリコーゲンを維持する可能性があります. 明らかに上記のメカニズムに基づいて、食品産業はさまざまな形で多種多様な CHO サプリメントを提供しています (スポーツ ドリンク、スポーツ ジェル、CHO バー、スポーツ ジェリービーンズ、スポーツ チュー)。 あらゆるレベルのアスリートがこれらのサプリメントを使用して、トレーニングや競技イベント中のパフォーマンスを最適化しています. ただし、これらの製品は加工されており、多くの場合高価であり、より健康的で効果的な選択肢を好む他の自然食品とは対照的です.

有酸素運動とトレーニングは、生体分子の酸化に由来するいくつかの副産物の濃度の変化、および抗酸化酵素のアップレギュレーションによって示されるように、活性酸素および活性窒素種 (RONS) の生成に関連しています。 低から中程度の量のRONSは、最適化された運動パフォーマンスと運動誘発性の適応に不可欠ですが、特に徹底的な運動中のRONSの過剰な産生は、収縮機能障害、筋肉の衰弱と疲労、および運動からの回復障害を促進します。したがって、研究は焦点を当てています.これらの影響を減らすことを目的とした栄養戦略について。 抗酸化物質で治療すると、運動中のフリーラジカルによる損傷から部分的に保護されるという証拠があります. この見通しに関して、抗酸化物質の補給は、RONSの生成を最小限に抑え、運動中の酸化ストレスの有害な影響を回避するための非常に一般的な戦略です. CHO と同じように、自然食品も、より健康的な選択肢を求める人々に代替の抗酸化物質源を提供する可能性があります.

コリントスグリまたはコリントレーズンは、特別な種類の黒ブドウ (Vitis Vinifera L., var. Apyrena) であり、ギリシャ南部でほぼ独占的に栽培されています。 コリントスグリは、潜在的な健康上の利点でよく知られています。 これらは、複雑な CHO (32.5% グルコース、32.1% フルクトース、0.40% スクロース、0.72% マルトース)、ミネラル (マグネシウム、鉄、カリウム、リン、亜鉛) およびビタミン (アスコルビン酸、ピリドキシン、リボフラビン、チアミン) の高い供給源で構成されています。活力に必要ですが、脂肪やコレステロールはほとんど含まれていません。 さらに、スグリは、炭水化物含有量が高いにもかかわらず、グリセミック指数が低から中程度のドライフルーツと見なされます. したがって、コリントスグリは、運動中の代替 CHO ソースとして使用でき、自然で健康的な選択肢を提供し、代謝に好影響を与えたり、パフォーマンスを改善したりする上で、他の市販のサプリメントと同等に効果的です.

CHO含有量が高いことを除けば、コリントスグリには、フリーラジカルを除去する化合物であるポリフェノールが豊富に含まれており、抗酸化特性を提供します. 豊富な抗酸化物質の含有量により、コリントスグリは、長時間の有酸素運動に反応して個人の抗酸化状態を高める可能性のある栄養素になります. しかし、これまでのところ、コリントスグリのこの潜在的な役割に取り組んだ研究はありません.

したがって、本研究の目的は、運動前のコリントスグリの補給が代謝とパフォーマンスに及ぼす影響、および長時間の有酸素運動に反応した酸化還元状態を調査することでした. これらの応答は、グルコースおよび水に対して比較されました。

11 人の健康でよく訓練された男性 (n = 9) および女性 (n = 2) の成人 (18 ~ 45 歳) が、現在のクロス オーバー無作為化試験に参加しました。 参加者は合計 4 回研究室を訪れました。 最初の訪問時に、身体測定特性の評価とベースライン測定が行われました (体重、身長、体脂肪率、VO2max)。 VO2max の評価のためのプロトコルと運動プロトコルの両方がサイクル エルゴメーター (Cycloergometer、Monark 834、ERGOMED C、スウェーデン) で実行されました。 2 回目の訪問では、参加者はコリントスグリ (1.5 g CHO/kg BW)、ブドウ糖飲料 (1.5 g CHO/kg BW)、水 (6ml/kg BW) のいずれかの状態にランダムに割り当てられました。 実験条件の割り当て後、参加者は、90 分間の最大下 (70 ~ 75% VO2max) のサイクリングと、それに続くほぼ最大 (95% VO2max) のタイムトライアルからなる運動プロトコルを実行しました。 水分摂取量は、運動開始前に 7 ml/kg BW、90 分間の運動中は 20 分ごとに 3 ml/kg BW、運動終了後 15 分以内に 7 ml/kg BW で​​一定に保たれました。 3 回目と 4 回目の訪問では、残りの 2 つの条件のいずれかに割り当てられた後、参加者は実験手順を繰り返しました。 1 回目、2 回目、3 回目の訪問の間に、2 週間のウォッシュ アウト期間がありました。 血液サンプルは、ベースライン時 (CHO または水の消費前)、CHO または水の消費後 (運動前) の 30 分後、最大下試験の 30 分後、60 分後、90 分後、疲労困憊後 (TT)、および 1 時間後に収集されました。運動終了後、GSH、カタラーゼ、尿酸、TAC、および TBARS を評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

11

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Thessaly
      • Trikala、Thessaly、ギリシャ、42100
        • School of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 正常な BMI (18.5 - 24.99)、下肢の筋骨格損傷がないこと、代謝性疾患がないこと、薬物/サプリメントを摂取していないこと、有酸素運動能力があること (ベースライン テストで VO2max ≥ 40ml/kg/分)。

除外基準:

  • 異常なBMI(<18.5、≥25)、下肢の筋骨格損傷の存在、代謝性疾患の存在、薬物/サプリメントの摂取なし、および有酸素フィットネス(ベースラインテストでVO2max < 40ml/kg/分)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コリントスグリの補給
コリントスグリの補給: 運動前に 1.5 g CHO/kg BW
運動前にコリントスグリの形で 1.5 g CHO/kg BW を補給
実験的:グルコース補充
グルコース飲料 (Top Star 100、Esteriplas、ポルトガル) 補給: 運動前に 1.5 g CHO/kg BW
運動前にブドウ糖飲料として 1.5 g CHO/kg BW を補給
PLACEBO_COMPARATOR:水の摂取
水分摂取量: 運動前に 7 ml/kg BW
運動前に7ml/kg BWを補給

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コンディションによるタイムトライアル性能の違い
時間枠:90 分間の最大下運動試験の後
参加者は、サイクロエルゴメーター (サイクロエルゴメーター、モナーク 834、ERGOMED C、スウェーデン) で運動プロトコルを実行しました。参加者は 60 rpm を超えるペースを維持できませんでした。 最初の 15 分間は望ましい定常状態 (70% ~ 75% VO2max) が確立されるまでガス交換を監視し、その後は 25 分ごとに 5 分間監視しました。
90 分間の最大下運動試験の後
条件間のグルコース濃度 (GLU) の違い
時間枠:ベースライン時、運動前、30 分、60 分、90 分の最大下運動トライアル、疲労後、運動後 1 時間
血中 GLU 濃度は、ヒト代謝のマーカーとして評価されました。 血中 GLU 濃度は、市販のキット (Zafiropoulos、アテネ、ギリシャ) を使用して Clinical Chemistry Analyzer Z 1145 (Zafiropoulos Diagnostica、アテネ、ギリシャ) で推定されました。 各サンプルは重複して分析されます。
ベースライン時、運動前、30 分、60 分、90 分の最大下運動トライアル、疲労後、運動後 1 時間
条件間の乳酸濃度 (LA) の違い
時間枠:A ベースライン時、運動前、30 分、60 分、90 分の最大下運動試行、疲労後、運動後 1 時間
血中 LA 濃度は、ヒト代謝のマーカーとして評価されました。 血中LA濃度は、臨床化学分析器Z1145(ザフィロプロス・ダイアグノスティカ、アテネ、ギリシャ)で市販のキット(ザフィロプロス、アテネ、ギリシャ)で推定した。 各サンプルは重複して分析されます。
A ベースライン時、運動前、30 分、60 分、90 分の最大下運動試行、疲労後、運動後 1 時間
条件による運動中の酸素消費量 (VO2) の違い
時間枠:VO2 の望ましい定常状態 (70% ~ 75%) が確立されるまでの最大下運動トライアルの最初の 15 分間、およびその後 5 分間は 25 分ごと
心肺の変化は、運動全体を通して記録されました。 ガス交換は、ガス分析器(CareFusion、Viasis、Yorba Linda、USA)を使用して監視されました。
VO2 の望ましい定常状態 (70% ~ 75%) が確立されるまでの最大下運動トライアルの最初の 15 分間、およびその後 5 分間は 25 分ごと
条件による運動中の二酸化炭素 (CO2) の違い
時間枠:VO2 の望ましい定常状態 (70% ~ 75%) が確立されるまでの最大下運動トライアルの最初の 15 分間、およびその後 5 分間は 25 分ごと
心肺の変化は、運動全体を通して記録されました。 ガス交換は、ガス分析器(CareFusion、Viasis、Yorba Linda、USA)を使用して監視されました。
VO2 の望ましい定常状態 (70% ~ 75%) が確立されるまでの最大下運動トライアルの最初の 15 分間、およびその後 5 分間は 25 分ごと
条件間の運動中の呼吸商(RQ)の違い
時間枠:VO2 の望ましい定常状態 (70% ~ 75%) が確立されるまでの最大下運動トライアルの最初の 15 分間、およびその後 5 分間は 25 分ごと
心肺の変化は、運動全体を通して記録されました。 ガス交換は、ガス分析器(CareFusion、Viasis、Yorba Linda、USA)を使用して監視されました。
VO2 の望ましい定常状態 (70% ~ 75%) が確立されるまでの最大下運動トライアルの最初の 15 分間、およびその後 5 分間は 25 分ごと
条件間の運動中の換気 (VE) の違い
時間枠:VO2 の望ましい定常状態 (70% ~ 75%) が確立されるまでの最大下運動トライアルの最初の 15 分間、およびその後 5 分間は 25 分ごと
心肺の変化は、運動全体を通して記録されました。 ガス交換は、ガス分析器(CareFusion、Viasis、Yorba Linda、USA)を使用して監視されました。
VO2 の望ましい定常状態 (70% ~ 75%) が確立されるまでの最大下運動トライアルの最初の 15 分間、およびその後 5 分間は 25 分ごと
条件間の運動中の炭水化物酸化の違い
時間枠:VO2 の望ましい定常状態 (70% ~ 75%) が確立されるまでの最大下運動トライアルの最初の 15 分間、およびその後 5 分間は 25 分ごと
心肺の変化は、運動全体を通して記録されました。 ガス交換は、ガス分析器(CareFusion、Viasis、Yorba Linda、USA)を使用して監視されました。
VO2 の望ましい定常状態 (70% ~ 75%) が確立されるまでの最大下運動トライアルの最初の 15 分間、およびその後 5 分間は 25 分ごと
条件ごとの運動中の脂肪酸化変化の違い
時間枠:VO2 の望ましい定常状態 (70% ~ 75%) が確立されるまでの最大下運動トライアルの最初の 15 分間、およびその後 5 分間は 25 分ごと
心肺の変化は、運動全体を通して記録されました。 ガス交換は、ガス分析器(CareFusion、Viasis、Yorba Linda、USA)を使用して監視されました。
VO2 の望ましい定常状態 (70% ~ 75%) が確立されるまでの最大下運動トライアルの最初の 15 分間、およびその後 5 分間は 25 分ごと
条件間の運動による全血球数(CBC)の違い
時間枠:ベースライン時、運動前、30 分、60 分、90 分の最大下運動トライアル、疲労後、運動後 1 時間
CBC の評価は、自動血液分析装置 (Mythic 18、Orphee SA、ジュネーブ、スイス) で実施されました。
ベースライン時、運動前、30 分、60 分、90 分の最大下運動トライアル、疲労後、運動後 1 時間
条件間の運動による還元型グルタチオン (GSH) (μmol/g Hb) の違い
時間枠:ベースライン時、運動前、30 分、60 分、90 分の最大下運動トライアル、疲労後、運動後 1 時間
GSHは、酸化ストレスの一般的な指標として測定されます。 GSHについては、20μLの赤血球溶解物を、660μLの67mMリン酸カリウムナトリウム(pH8.0)および330μLの1mM 5,5-ジチオビス-2ニトロベンゾエートと混合した5%TCAで処理する。 サンプルを暗所で室温で 45 分間インキュベートし、吸光度を 412 nm で読み取ります。
ベースライン時、運動前、30 分、60 分、90 分の最大下運動トライアル、疲労後、運動後 1 時間
条件間の運動による酸化型グルタチオン (GSSG) (μmol/g Hb) の違い
時間枠:ベースライン時、運動前、30 分、60 分、90 分の最大下運動トライアル、疲労後、運動後 1 時間
GSSG は、酸化ストレスの一般的な指標として測定されます。 採取された血液はNEMで処理されます。 分析のために、50 μL の赤血球溶解物を 5% TCA で処理し、pH 7.0 ~ 7.5 まで中和します。 1 マイクロリットルの 2-ビニルピリジンを添加し、サンプルを 2 時間インキュベートします。 サンプルをTCAで処理し、600μLの143mMリン酸ナトリウム、100μLの3mM NADPH、100μLの10mM 5,5-ジチオビス-2-ニトロベンゾエート、および194μLの蒸留水と混合する。 グルタチオン還元酵素を 1 μL 添加した後、412 nm での吸光度の変化を 3 分間読み取ります。
ベースライン時、運動前、30 分、60 分、90 分の最大下運動トライアル、疲労後、運動後 1 時間
条件間の運動によるチオバルビツール酸反応性物質、TBARS (μM) の違い
時間枠:ベースライン時、運動前、30 分、60 分、90 分の最大下運動トライアル、疲労後、運動後 1 時間
TBARSは、脂質過酸化の指標として測定されます。 TBARS測定のために、100μLの血漿を500μLの35%TCAおよび500μLのトリス-HCl(200mM、pH7.4)と混合し、室温で10分間インキュベートする。 1ミリリットルの2M Na 2 SO 4 および55mMチオバルビツール酸溶液を添加し、サンプルを95℃で45分間インキュベートする。 サンプルを氷上で 5 分間冷却し、1 mL の 70% TCA を加えた後、ボルテックスします。 サンプルを 15,000g で 3 分間遠心分離し、上清の吸光度を 530 nm で読み取ります。
ベースライン時、運動前、30 分、60 分、90 分の最大下運動トライアル、疲労後、運動後 1 時間
条件間の運動によるタンパク質カルボニル (PC) (nmol/mg pr) の違い
時間枠:ベースライン時、運動前、30 分、60 分、90 分の最大下運動トライアル、疲労後、運動後 1 時間
タンパク質カルボニルの変化、PC (nmol/mg pr) カルボニルは、タンパク質酸化の指標として測定されます。 タンパク質カルボニルは、50μLの20% TCAを50μLの血漿に添加して測定されます。 サンプルを暗所で室温で 1 時間インキュベートします。 上澄みを廃棄し、1 mL の 10% TCA を追加します。 上清を捨て、エタノール-酢酸エチル1mLを加えて遠心する。 上清を捨て、1 mL の 5 M 尿素を加え、ボルテックスし、37℃で 15 分間インキュベートします。 サンプルを 15,000g で 3 分間、4℃で遠心分離し、吸光度を 375 nm で読み取ります。
ベースライン時、運動前、30 分、60 分、90 分の最大下運動トライアル、疲労後、運動後 1 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Athanasios Z Jamurtas, Professor、University of Thessaly

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月5日

一次修了 (実際)

2017年6月30日

研究の完了 (実際)

2017年9月15日

試験登録日

最初に提出

2017年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月17日

最初の投稿 (実際)

2017年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月16日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UTH2017AJCD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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