Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korintinherukan ergogeeniset ja antioksidanttiset vaikutukset

maanantai 16. lokakuuta 2017 päivittänyt: Athanasios Z. Jamurtas, University of Thessaly

Korintinherukkalisän vaikutukset redox-tilaan, tulehdusmerkkiaineisiin ja suorituskykyyn pitkittyneen harjoituksen aikana

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia harjoitusta edeltävän korintinherukkalisän vaikutusta aineenvaihduntaan, suorituskykyyn ja veren redox-tilaan pitkäaikaisen harjoituksen aikana ja sen jälkeen.

Menetelmät: Yksitoista tervettä miespuolista aikuista (18-45v) suoritti akuutin pitkittyneen pyöräilyn crossover-tyylillä. Jokainen ottelu koostui 90 minuutin jatkuvan intensiteetin (70 - 75 % VO2max) submaksimaalisesta glykogeenivajeen kokeesta, jota seurasi aikatesti (TT) uupumukseen (95 % VO2max), ja otteluiden välillä oli 2 viikon pesujakso. Jokaisen koetilan aikana ja 30 minuuttia ennen harjoittelua osallistujat söivät isokalorisen määrän (1,5 g CHO/kg ruumiinpainoa) satunnaisesti määrättyjä korintinherukoita, glukoosijuomaa tai vettä. Veri otettiin lähtötilanteessa, 30 minuuttia lisäravinteen käytön jälkeen (ennen harjoitusta) ja 30, 60 ja 90 minuutin kohdalla submaksimaalisen tutkimuksen jälkeen, TT:n jälkeen ja 1 tunti harjoituksen päättymisen jälkeen (TT:n jälkeen) aineenvaihdunnan arvioimiseksi. muutokset ja redox-tilan muutokset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aerobisen harjoituksen suorituskyvyn yli tunnin kestävissä tapahtumissa on osoitettu paranevan hiilihydraattien (CHO) kulutuksen yhteydessä ennen harjoitusta ja/tai sen aikana, ja urheilijoita tai virkistysharjoituksia harrastavia henkilöitä kehotetaan usein nauttimaan CHO:ta ennen harjoitusta ja/tai sen aikana. Suorituskyvyn paraneminen CHO-lisän avulla johtuu verensokeritasojen ylläpitämisestä ja lisääntyneestä CHO:n saatavuudesta hapettumista varten harjoituksen loppupuolella, mikä saattaa säilyttää lihasglykogeenin. Ilmeisesti edellä mainittujen mekanismien perusteella ravitsemusteollisuus tarjoaa laajan valikoiman CHO-lisäaineita eri muodoissa (urheilujuomat, urheilugeelit, CHO-patukat, urheiluhyytelöt, urheilupurkut). Urheilijat kaikilla tasoilla käyttävät näitä lisäravinteita suorituskyvyn optimointiin harjoittelun tai kilpailun aikana. Nämä tuotteet ovat kuitenkin prosessoituja ja usein kalliita, toisin kuin muut luontaiset ruoat, jotka voivat tarjota vaihtoehdon terveellisemmän, vaikkakin yhtä tehokkaan valinnan ystäville.

Aerobinen harjoittelu ja harjoittelu liittyvät reaktiivisten happi- ja typpilajien (RONS) tuotantoon, mistä ovat osoituksena useiden biomolekyylien hapettumisesta johtuvien sivutuotteiden pitoisuuksien muutokset ja antioksidanttientsyymien lisääntyminen. Vaikka pieni tai kohtalainen RONS on välttämätön suorituskyvyn optimoinnille ja harjoituksen aiheuttamille sopeutuksille, RONS:n liiallinen tuotanto erityisesti uupuneen harjoituksen aikana edistää supistumishäiriöitä, lihasheikkoutta ja väsymystä sekä heikentää harjoituksesta palautumista. Tästä syystä tutkimus on keskittynyt ravitsemusstrategioista, joilla pyritään vähentämään näitä vaikutuksia. On näyttöä siitä, että antioksidanteilla käsitteleminen suojaa osittain vapaiden radikaalien aiheuttamilta vaurioilta harjoittelussa. Tässä mielessä antioksidanttien lisääminen on hyvin yleinen strategia RONS-tuotannon minimoimiseksi ja oksidatiivisen stressin haitallisten vaikutusten välttämiseksi liikunnassa. Samalla tavalla kuin CHO, luonnolliset ruoat voivat tarjota vaihtoehtoisen antioksidanttilähteen niille, jotka etsivät terveellisempää vaihtoehtoa.

Korintinherukat tai korintinrusinat ovat pieniä, tummanpurppuranvärisiä, aurinkokuivattuja viiniköynnöstuotteita, jotka on valmistettu erityislajista mustasta rypäleestä (Vitis Vinifera L., var. Apyrena) ja viljelty lähes yksinomaan Etelä-Kreikassa. Korintinherukat tunnetaan hyvin mahdollisista terveysvaikutuksistaan. Ne sisältävät runsaasti CHO-kompleksia (32,5 % glukoosia, 32,1 % fruktoosia, 0,40 % sakkaroosia, 0,72 % maltoosia), kivennäisaineita (magnesiumia, rautaa, kaliumia, fosforia, sinkkiä) ja vitamiineja (askorbiinihappo, pyridoksiini, ribofliamiini) elinvoimaisuuden kannalta välttämättömiä, vaikka ne eivät käytännössä sisällä rasvaa tai kolesterolia. Lisäksi herukoita pidetään kuivatuina hedelminä, joilla on matala tai kohtalainen glykeeminen indeksi korkeasta hiilihydraattipitoisuudesta huolimatta. Siksi korintinherukkaa voitaisiin käyttää vaihtoehtoisena CHO-lähteenä harjoituksen aikana ja se olisi luonnollinen ja terveellinen valinta, yhtä tehokas kuin muut kaupalliset lisäravinteet, jotka vaikuttavat suotuisasti aineenvaihduntaan ja/tai parantavat suorituskykyä.

Korkeaa CHO-pitoisuuttaan lukuun ottamatta korintinherukoissa on myös runsaasti polyfenoleja, jotka ovat vapaita radikaaleja sieppaavia yhdisteitä ja tarjoavat niille antioksidanttisia ominaisuuksia. Runsas antioksidanttipitoisuus tekee korintinherukkasta mahdollisesti kykenevän ravintoaineen, joka voi parantaa yksilön antioksidanttitasoa vastauksena pitkäaikaiseen aerobiseen harjoitteluun. Kuitenkaan toistaiseksi missään tutkimuksessa ei ole käsitelty tätä korintinherukoiden mahdollista roolia.

Tämän vuoksi tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia ennen harjoittelua annettavan korintinherukoiden lisäyksen vaikutusta aineenvaihduntaan ja suorituskykyyn sekä redox-tilaan vasteena pitkittyneeseen aerobiseen harjoitteluun. Näitä vasteita verrattiin glukoosiin ja veteen.

Yksitoista tervettä, hyvin koulutettua miestä (n = 9) ja naista (n = 2) aikuista (18 - 45 vuotta) osallistui tähän satunnaistettuun ristiintutkimukseen. Osallistujat vierailivat laboratoriossa yhteensä neljä kertaa. Heidän ensimmäisen vierailunsa aikana suoritettiin antropometristen ominaisuuksien arviointi ja perusmittaukset (paino, seisomapituus, kehon rasvaprosentti, VO2max). Sekä VO2max:n arvioinnin protokolla että harjoitusprotokolla suoritettiin sykliergometrillä (Cycloergometer, Monark 834, ERGOMED C, Ruotsi). Toisen vierailunsa aikana osallistujat jaettiin satunnaisesti joko korintinherukkaan (1,5 g CHO/kg BW) tai glukoosijuomaan (1,5 g CHO/kg BW) tai vesitilaan (6 ml/kg BW). Kokeellisen tilan määrittämisen jälkeen osallistujat suorittivat harjoitusprotokollan, joka koostui 90 minuutin submaksimaalisesta (70 - 75 % VO2max) pyöräilystä, jota seurasi lähes maksimi (95 % VO2max) aikakoe uupumiseen. Nesteen saanti pidettiin vakiona 7 ml/kg ennen harjoituksen aloittamista, 3 ml/kg painokiloa 20 minuutin välein 90 minuutin harjoituksen aikana ja 7 ml/kg 15 minuutin sisällä harjoituksen päättymisen jälkeen. Kolmannen ja neljännen käyntinsä aikana osallistujat toistivat kokeellisen menettelyn sen jälkeen, kun heille oli määrätty toinen kahdesta jäljellä olevasta ehdosta. Ensimmäisen, toisen ja kolmannen käynnin välillä oli kahden viikon pesujakso. Verinäytteet otettiin lähtötilanteessa (ennen CHO:ta tai veden kulutusta), 30 minuuttia CHO:n tai vedenkulutuksen jälkeen (ennen harjoitusta) ja 30 minuutin, 60 minuutin, 90 minuutin submaksimaalisen kokeen jälkeen, uupumuksen jälkeen (TT) ja 1 tunti. harjoituksen päätyttyä GSH:n, katalaasin, virtsahapon, TAC:n ja TBARS:n arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Kreikka, 42100
        • School of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Normaali BMI (18,5 - 24,99), alaraajojen tuki- ja liikuntaelimistön vamman puuttuminen, aineenvaihduntasairauksien puuttuminen, ei lääkkeiden/lisäravinteiden käyttöä ja aerobinen kunto (VO2max ≥ 40 ml/kg/min lähtötestissä).

Poissulkemiskriteerit:

  • Epänormaali BMI (<18,5, ≥25), alaraajojen tuki- ja liikuntaelimistön vamma, minkä tahansa aineenvaihdunnan sairaus, ei lääkkeiden/lisäravinteiden käyttöä ja aerobinen kunto (VO2max < 40 ml/kg/min lähtötilanteessa).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Korintinherukkalisä
Korintinherukkalisä: 1,5 g CHO/kg ennen harjoittelua
Lisäys 1,5 g CHO/kg BW korintinherukan muodossa ennen harjoittelua
KOKEELLISTA: Glukoosilisäys
Glukoosijuoma (Top Star 100, Esteriplas, Portugali) -lisä: 1,5 g CHO/kg ennen harjoitusta
Lisäys 1,5 g CHO/kg painokiloa glukoosijuoman muodossa ennen harjoittelua
PLACEBO_COMPARATOR: Veden nieleminen
Veden nauttiminen: 7 ml/kg ennen harjoitusta
Lisäys 7 ml/kg ennen harjoittelua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erot aika-ajosuorituksissa olosuhteiden välillä
Aikaikkuna: 90 minuutin submaksimaalisen harjoittelun jälkeen
Osallistujat suorittivat harjoitusprotokollan sykloergometrillä (Cycloergometer, Monark 834, ERGOMED C, Ruotsi), joka koostui 90 minuutin pyöräilystä 70–75 % VO2max:lla, jota seurasi aika-ajo (TT) 95 % VO2maxilla uupumukseen asti. osallistujat eivät pystyneet ylläpitämään vauhtia yli 60 rpm. Kaasunvaihtoa seurattiin ensimmäiset 15 minuuttia, kunnes haluttu vakaa tila saavutettiin (70 % - 75 % VO2max), ja sen jälkeen 25 minuutin välein 5 minuutin ajan.
90 minuutin submaksimaalisen harjoittelun jälkeen
Glukoosipitoisuuden (GLU) erot olosuhteiden välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ennen harjoitusta, 30 min, 60 min, 90 min submaksimaalista harjoittelua, väsymyksen jälkeen, 1 h harjoituksen jälkeen
Veren GLU-pitoisuus arvioitiin ihmisen aineenvaihdunnan merkkinä. Veren GLU-konsentraatio arvioitiin Clinical Chemistry Analyzer Z 1145 -laitteessa (Zafiropoulos Diagnostica, Ateena, Kreikka) kaupallisesti saatavilla olevilla pakkauksilla (Zafiropoulos, Ateena, Kreikka). Jokainen näyte analysoidaan kahtena kappaleena.
Lähtötilanteessa ennen harjoitusta, 30 min, 60 min, 90 min submaksimaalista harjoittelua, väsymyksen jälkeen, 1 h harjoituksen jälkeen
Laktaattipitoisuuden (LA) erot olosuhteiden välillä
Aikaikkuna: A Lähtötasolla, ennen harjoitusta, 30 min, 60 min, 90 min submaksimaalista harjoittelua, uupumuksen jälkeen, 1 h harjoituksen jälkeen
Veren LA-pitoisuus arvioitiin ihmisen aineenvaihdunnan merkkinä. Veren LA-konsentraatio arvioitiin Clinical Chemistry Analyzer Z 1145 -laitteessa (Zafiropoulos Diagnostica, Ateena, Kreikka) kaupallisesti saatavilla olevilla pakkauksilla (Zafiropoulos, Ateena, Kreikka). Jokainen näyte analysoidaan kahtena kappaleena.
A Lähtötasolla, ennen harjoitusta, 30 min, 60 min, 90 min submaksimaalista harjoittelua, uupumuksen jälkeen, 1 h harjoituksen jälkeen
Erot hapenkulutuksessa (VO2) harjoituksen aikana eri olosuhteiden välillä
Aikaikkuna: Submaksimaalisen harjoituskokeen ensimmäisen 15 minuutin aikana, kunnes haluttu vakaa VO2-tila (70 % - 75 %) saavutettiin, ja sen jälkeen 25 minuutin välein 5 minuutin ajan
Sydän-hengitysmuutoksia rekisteröitiin koko harjoituksen ajan. Kaasunvaihtoa seurattiin käyttämällä kaasuanalysaattoria (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA).
Submaksimaalisen harjoituskokeen ensimmäisen 15 minuutin aikana, kunnes haluttu vakaa VO2-tila (70 % - 75 %) saavutettiin, ja sen jälkeen 25 minuutin välein 5 minuutin ajan
Hiilidioksidin (CO2) erot harjoituksen aikana olosuhteiden välillä
Aikaikkuna: Submaksimaalisen harjoituskokeen ensimmäisen 15 minuutin aikana, kunnes haluttu vakaa VO2-tila (70 % - 75 %) saavutettiin, ja sen jälkeen 25 minuutin välein 5 minuutin ajan
Sydän-hengitysmuutoksia rekisteröitiin koko harjoituksen ajan. Kaasunvaihtoa seurattiin käyttämällä kaasuanalysaattoria (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA).
Submaksimaalisen harjoituskokeen ensimmäisen 15 minuutin aikana, kunnes haluttu vakaa VO2-tila (70 % - 75 %) saavutettiin, ja sen jälkeen 25 minuutin välein 5 minuutin ajan
Erot hengitysosamäärässä (RQ) harjoituksen aikana eri olosuhteiden välillä
Aikaikkuna: Submaksimaalisen harjoituskokeen ensimmäisen 15 minuutin aikana, kunnes haluttu vakaa VO2-tila (70 % - 75 %) saavutettiin, ja sen jälkeen 25 minuutin välein 5 minuutin ajan
Sydän-hengitysmuutoksia rekisteröitiin koko harjoituksen ajan. Kaasunvaihtoa seurattiin käyttämällä kaasuanalysaattoria (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA).
Submaksimaalisen harjoituskokeen ensimmäisen 15 minuutin aikana, kunnes haluttu vakaa VO2-tila (70 % - 75 %) saavutettiin, ja sen jälkeen 25 minuutin välein 5 minuutin ajan
Ilmanvaihdon (VE) erot harjoituksen aikana eri olosuhteiden välillä
Aikaikkuna: Submaksimaalisen harjoituskokeen ensimmäisen 15 minuutin aikana, kunnes haluttu vakaa VO2-tila (70 % - 75 %) saavutettiin, ja sen jälkeen 25 minuutin välein 5 minuutin ajan
Sydän-hengitysmuutoksia rekisteröitiin koko harjoituksen ajan. Kaasunvaihtoa seurattiin käyttämällä kaasuanalysaattoria (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA).
Submaksimaalisen harjoituskokeen ensimmäisen 15 minuutin aikana, kunnes haluttu vakaa VO2-tila (70 % - 75 %) saavutettiin, ja sen jälkeen 25 minuutin välein 5 minuutin ajan
Erot hiilihydraattien hapettumisessa harjoituksen aikana eri olosuhteiden välillä
Aikaikkuna: Submaksimaalisen harjoituskokeen ensimmäisen 15 minuutin aikana, kunnes haluttu vakaa VO2-tila (70 % - 75 %) saavutettiin, ja sen jälkeen 25 minuutin välein 5 minuutin ajan
Sydän-hengitysmuutoksia rekisteröitiin koko harjoituksen ajan. Kaasunvaihtoa seurattiin käyttämällä kaasuanalysaattoria (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA).
Submaksimaalisen harjoituskokeen ensimmäisen 15 minuutin aikana, kunnes haluttu vakaa VO2-tila (70 % - 75 %) saavutettiin, ja sen jälkeen 25 minuutin välein 5 minuutin ajan
Rasvojen hapettumisen erot vaihtelevat harjoituksen aikana eri olosuhteiden välillä
Aikaikkuna: Submaksimaalisen harjoituskokeen ensimmäisen 15 minuutin aikana, kunnes haluttu vakaa VO2-tila (70 % - 75 %) saavutettiin, ja sen jälkeen 25 minuutin välein 5 minuutin ajan
Sydän-hengitysmuutoksia rekisteröitiin koko harjoituksen ajan. Kaasunvaihtoa seurattiin käyttämällä kaasuanalysaattoria (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA).
Submaksimaalisen harjoituskokeen ensimmäisen 15 minuutin aikana, kunnes haluttu vakaa VO2-tila (70 % - 75 %) saavutettiin, ja sen jälkeen 25 minuutin välein 5 minuutin ajan
Harjoittelusta johtuvat erot täydellisessä verenkuvassa (CBC) eri sairauksien välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ennen harjoitusta, 30 min, 60 min, 90 min submaksimaalista harjoittelua, väsymyksen jälkeen, 1 h harjoituksen jälkeen
CBC:n arviointi suoritettiin automatisoidussa hematologisessa analysaattorissa (Mythic 18, Orphee SA, Geneve, Sveitsi).
Lähtötilanteessa ennen harjoitusta, 30 min, 60 min, 90 min submaksimaalista harjoittelua, väsymyksen jälkeen, 1 h harjoituksen jälkeen
Harjoittelusta johtuvat erot vähentyneessä glutationissa (GSH) (μmol/g Hb) olosuhteiden välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ennen harjoitusta, 30 min, 60 min, 90 min submaksimaalista harjoittelua, väsymyksen jälkeen, 1 h harjoituksen jälkeen
GSH mitataan oksidatiivisen stressin yleisindeksinä. GSH:ta varten 20 µl erytrosyyttilysaattia käsitellään 5 % TCA:lla, johon on sekoitettu 660 µl 67 mM natriumkaliumfosfaattia (pH 8,0) ja 330 µl 1 mM 5,5-ditiobis-2-nitrobentsoaattia. Näytteitä inkuboidaan pimeässä huoneenlämpötilassa 45 minuuttia ja absorbanssi luetaan aallonpituudella 412 nm.
Lähtötilanteessa ennen harjoitusta, 30 min, 60 min, 90 min submaksimaalista harjoittelua, väsymyksen jälkeen, 1 h harjoituksen jälkeen
Harjoituksen aiheuttamat erot hapettuneessa glutationissa (GSSG) (μmol/g Hb) olosuhteiden välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ennen harjoitusta, 30 min, 60 min, 90 min submaksimaalista harjoittelua, väsymyksen jälkeen, 1 h harjoituksen jälkeen
GSSG mitataan oksidatiivisen stressin yleisindeksinä. Kerätty veri käsitellään NEM:llä. Analyysia varten 50 µl erytrosyyttilysaattia käsitellään 5 % TCA:lla ja neutraloidaan pH-arvoon 7,0-7,5. Lisätään yksi mikrolitra 2-vinyylipyridiiniä ja näytteitä inkuboidaan 2 tuntia. Näyte käsitellään TCA:lla ja sekoitetaan 600 µl:aan 143 mM natriumfosfaattia, 100 µl:aan 3 mM NADPH:ta, 100 µL:aan 10 mM 5,5-ditiobis-2-nitrobentsoaattia ja 194 µl:aan tislattua vettä. Kun on lisätty 1 µl glutationireduktaasia, absorbanssin muutosta 412 nm:ssä luetaan 3 minuutin ajan.
Lähtötilanteessa ennen harjoitusta, 30 min, 60 min, 90 min submaksimaalista harjoittelua, väsymyksen jälkeen, 1 h harjoituksen jälkeen
Erot tiobarbituurihapon kanssa reaktiivisissa aineissa, TBARS (μM) rasituksen vuoksi olosuhteiden välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ennen harjoitusta, 30 min, 60 min, 90 min submaksimaalista harjoittelua, väsymyksen jälkeen, 1 h harjoituksen jälkeen
TBARS mitataan lipidiperoksidaatioindeksinä. TBARS-määritystä varten 100 µl plasmaa sekoitetaan 500 µl:aan 35 % TCA:ta ja 500 µl:aan Tris-HCl:a (200 mM, pH 7,4) ja inkuboidaan 10 minuuttia huoneenlämmössä. Lisätään yksi millilitra 2 M Na2SO4- ja 55 mM tiobarbituurihappoliuosta, ja näytteitä inkuboidaan 95 °C:ssa 45 minuuttia. Näytteitä jäähdytetään jäillä 5 minuutin ajan ja sitten vorteksoidaan sen jälkeen, kun on lisätty 1 ml 70 % TCA:ta. Näytteitä sentrifugoidaan 15 000 g:ssä 3 minuuttia, ja supernatantin absorbanssi luetaan 530 nm:ssä.
Lähtötilanteessa ennen harjoitusta, 30 min, 60 min, 90 min submaksimaalista harjoittelua, väsymyksen jälkeen, 1 h harjoituksen jälkeen
Erot proteiinien karbonyyleissä, (PC) (nmol/mg pr) rasituksen vuoksi olosuhteiden välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ennen harjoitusta, 30 min, 60 min, 90 min submaksimaalista harjoittelua, väsymyksen jälkeen, 1 h harjoituksen jälkeen
Muutokset proteiinien karbonyyleissä, PC (nmol/mg pr) Karbonyylit mitataan proteiinien hapettumisindeksinä. Proteiinikarbonyylit määritetään lisäämällä 50 µl 20 % TCA:ta 50 µl:aan plasmaa. Näytteitä inkuboidaan pimeässä huoneenlämmössä 1 tunnin ajan. Supernatantti hylätään ja 1 ml 10 % TCA:ta lisätään. Supernatantti hylätään ja 1 ml etanoli-etyyliasetaattia lisätään ja sentrifugoidaan. Supernatantti hylätään ja 1 ml 5 M ureaa lisätään, vorteksoidaan ja inkuboidaan 37 °C:ssa 15 minuuttia. Näytteitä sentrifugoidaan 15 000 g:ssä 3 minuuttia 4 °C:ssa, ja absorbanssi luetaan 375 nm:ssä.
Lähtötilanteessa ennen harjoitusta, 30 min, 60 min, 90 min submaksimaalista harjoittelua, väsymyksen jälkeen, 1 h harjoituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Athanasios Z Jamurtas, Professor, University of Thessaly

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 5. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 15. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 19. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 18. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UTH2017AJCD

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa