- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03288064
Эргогенные и антиоксидантные эффекты коринфской смородины
Влияние добавок коринфской смородины на окислительно-восстановительный статус, маркеры воспаления и производительность во время длительных упражнений
Целью настоящего исследования является изучение влияния добавок коринфской смородины перед тренировкой на метаболизм, работоспособность и окислительно-восстановительный статус крови во время и после острого приступа длительных упражнений.
Методы. Одиннадцать здоровых взрослых мужчин (18–45 лет) выполнили интенсивный цикл продолжительной езды на велосипеде перекрестным способом. Каждый подход состоял из 90-минутного испытания постоянной интенсивности (70–75% VO2max) на субмаксимальное истощение гликогена, за которым следовало испытание на время (TT) до истощения (95% VO2max) с периодом вымывания 2 недели между приступами. Во время каждого экспериментального состояния и за 30 минут до тренировки участники потребляли изокалорийное (1,5 г CHO / кг массы тела) количество случайно назначенной коринфской смородины, напитка с глюкозой или воды. Кровь брали исходно, через 30 минут после приема добавки (до тренировки) и через 30, 60, 90 минут субмаксимальной пробы, после ТТ и через 1 ч после окончания тренировки (после ТТ) для оценки метаболических процессов. изменения и изменения окислительно-восстановительного состояния.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Было показано, что эффективность аэробных упражнений в упражнениях продолжительностью более одного часа улучшается при употреблении углеводов (УГ) до или/и во время тренировки, и спортсменам или людям, занимающимся рекреационными упражнениями, часто рекомендуется потреблять УГ до и/или во время тренировки. Улучшение производительности при приеме добавок CHO связано с поддержанием уровня глюкозы в крови и повышенной доступностью CHO для окисления в конце тренировки, что может сохранить мышечный гликоген. По-видимому, основываясь на вышеуказанных механизмах, диетическая промышленность предлагает широкий спектр добавок с углеводами в различных формах (спортивные напитки, спортивные гели, батончики с углеводами, спортивные жевательные конфеты, спортивные жевательные конфеты). Спортсмены всех уровней используют эти добавки для оптимизации своих результатов во время тренировок или соревнований. Однако эти продукты переработаны и часто дороги, в отличие от других натуральных продуктов, которые могут стать альтернативой для тех, кто предпочитает более здоровый, но не менее эффективный выбор.
Аэробные упражнения и тренировки связаны с производством активных форм кислорода и азота (RONS), о чем свидетельствуют изменения концентрации нескольких побочных продуктов, возникающих в результате окисления биомолекул, и активация антиоксидантных ферментов. Хотя RONS в количествах от низких до умеренных необходимы для оптимизации результатов упражнений и адаптации, вызванной физической нагрузкой, тем не менее, чрезмерное производство RONS, особенно во время изнурительных упражнений, способствует сократительной дисфункции, мышечной слабости и усталости, а также нарушению восстановления после упражнений. Поэтому исследования были сосредоточены на на стратегии питания, направленные на снижение этих эффектов. Имеются данные о том, что лечение антиоксидантами частично защищает от повреждений, вызванных свободными радикалами при физических нагрузках. Что касается этой перспективы, добавление антиоксидантов является очень распространенной стратегией для минимизации производства RONS и предотвращения пагубных последствий окислительного стресса при физических нагрузках. Как и в случае с CHO, натуральные продукты также могут стать альтернативным источником антиоксидантов для тех, кто ищет более здоровый вариант.
Коринфская смородина или коринфский изюм — это маленькие, темно-фиолетовые, высушенные на солнце продукты виноградной лозы, произведенные из особого сорта черного винограда (Vitis Vinifera L., var. Apyrena) и культивируется почти исключительно на юге Греции. Коринфская смородина хорошо известна своей потенциальной пользой для здоровья. Они содержат большое количество сложных CHO (32,5% глюкозы, 32,1% фруктозы, 0,40% сахарозы, 0,72% мальтозы), минералов (магний, железо, калий, фосфор, цинк) и витаминов (аскорбиновая кислота, пиридоксин, рибофлавин и тиамин). необходимы для жизнедеятельности, при этом они практически не содержат жиров и холестерина. Кроме того, смородина считается сухофруктом с гликемическим индексом от низкого до среднего, несмотря на высокое содержание углеводов. Таким образом, коринфскую смородину можно использовать в качестве альтернативного источника CHO во время физических упражнений и обеспечивать естественный и здоровый выбор, столь же эффективный, как и другие коммерческие добавки, благоприятно влияющие на метаболизм и / или улучшающие производительность.
Помимо высокого содержания CHO, коринфская смородина также богата полифенолами, которые являются соединениями, поглощающими свободные радикалы, и придают им антиоксидантные свойства. Богатое содержание антиоксидантов делает коринфскую смородину потенциально способным питательным веществом повышать антиоксидантный статус человека в ответ на длительные аэробные упражнения. Однако до сих пор ни одно исследование не рассматривало эту потенциальную роль коринфской смородины.
Таким образом, целью настоящего исследования было изучить влияние добавок коринфской смородины перед тренировкой на метаболизм и работоспособность, а также на окислительно-восстановительный статус в ответ на длительные аэробные упражнения. Эти ответы сравнивали с глюкозой и водой.
В настоящем перекрестном рандомизированном исследовании приняли участие одиннадцать здоровых хорошо тренированных мужчин (n = 9) и женщин (n = 2) взрослых (18–45 лет). Всего участники посетили лабораторию четыре раза. Во время их первого визита была проведена оценка антропометрических характеристик и исходные измерения (масса тела, рост в положении стоя, процент жира в организме, VO2max). Как протокол оценки VO2max, так и протокол упражнений выполнялись на велоэргометре (Cycloergometer, Monark 834, ERGOMED C, Швеция). Во время второго визита участников случайным образом распределили либо на коринфскую смородину (1,5 г CHO/кг массы тела), либо на напиток с глюкозой (1,5 г CHO/кг массы тела), либо на воду (6 мл/кг массы тела). После назначения экспериментальных условий участники выполняли протокол упражнений, который состоял из 90-минутной субмаксимальной (70–75% VO2max) езды на велосипеде, за которой следовала почти максимальная (95% VO2max) попытка на время до выдоха. Потребление жидкости поддерживалось постоянным на уровне 7 мл/кг массы тела перед началом тренировки, 3 мл/кг массы тела каждые 20 минут в течение 90-минутной тренировки и 7 мл/кг массы тела в течение 15 минут после окончания тренировки. Во время третьего и четвертого визитов участники повторили экспериментальную процедуру после того, как им было назначено одно из оставшихся двух условий. Между первым, вторым и третьим посещением был двухнедельный период вымывания. Образцы крови собирали исходно (до УГМ или потребления воды), через 30 мин после УГМ или потребления воды (до тренировки), а также на 30-й, 60-й, 90-й субмаксимальной пробе, после истощения (ТТ) и через 1 ч. после окончания упражнения для оценки GSH, каталазы, мочевой кислоты, TAC и TBARS.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Thessaly
-
Trikala, Thessaly, Греция, 42100
- School of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Нормальный ИМТ (18,5–24,99), отсутствие повреждений опорно-двигательного аппарата нижних конечностей, отсутствие каких-либо метаболических заболеваний, отсутствие приема лекарств/добавок и аэробная подготовленность (VO2max ≥ 40 мл/кг/мин при исходном тестировании).
Критерий исключения:
- Аномальный ИМТ (<18,5, ≥25), наличие скелетно-мышечной травмы нижних конечностей, наличие любого метаболического заболевания, отсутствие приема лекарств/добавок и аэробная пригодность (VO2max <40 мл/кг/мин при исходном тестировании).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Добавка коринфской смородины
Прием коринфской смородины: 1,5 г CHO/кг массы тела перед тренировкой.
|
Добавка 1,5 г CHO/кг массы тела в виде коринфской смородины перед тренировкой
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Добавление глюкозы
Напиток с глюкозой (Top Star 100, Эстериплас, Португалия) добавка: 1,5 г CHO/кг массы тела перед тренировкой.
|
Добавка 1,5 г CHO/кг массы тела в виде напитка с глюкозой перед тренировкой
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Проглатывание воды
Прием воды: 7 мл/кг массы тела перед тренировкой.
|
Добавка 7 мл/кг массы тела перед тренировкой
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Различия в производительности гонок на время между условиями
Временное ограничение: После 90-минутной субмаксимальной тренировки
|
Участники выполняли протокол упражнений на циклоэргометре (циклоэргометр, Monark 834, ERGOMED C, Швеция), состоящий из 90-минутной езды на велосипеде при 70% - 75% VO2max, за которой следовала гонка на время (ТТ) при 95% VO2max до истощения или до полного изнеможения. участники не могли поддерживать темп выше 60 об/мин.
Газообмен контролировали в течение первых 15 мин до достижения желаемого устойчивого состояния (70–75% VO2max), а затем каждые 25 мин в течение 5 мин.
|
После 90-минутной субмаксимальной тренировки
|
|
Различия в концентрации глюкозы (GLU) между состояниями
Временное ограничение: Исходно, перед тренировкой, 30 мин, 60 мин, 90 мин субмаксимальной пробной нагрузки, после утомления, через 1 ч после тренировки
|
Концентрацию GLU в крови оценивали как маркер метаболизма человека.
Концентрацию GLU в крови оценивали на анализаторе клинической химии Z 1145 (Zafiropoulos Diagnostica, Афины, Греция) с коммерчески доступными наборами (Zafiropoulos, Афины, Греция).
Каждый образец анализируют в двух повторностях.
|
Исходно, перед тренировкой, 30 мин, 60 мин, 90 мин субмаксимальной пробной нагрузки, после утомления, через 1 ч после тренировки
|
|
Различия в концентрации лактата (LA) между состояниями
Временное ограничение: AA Исходно, до тренировки, 30 мин, 60 мин, 90 мин субмаксимальной пробной нагрузки, после утомления, через 1 ч после тренировки
|
Концентрацию LA в крови оценивали как маркер метаболизма человека.
Концентрацию LA в крови оценивали на анализаторе клинической химии Z 1145 (Zafiropoulos Diagnostica, Афины, Греция) с коммерчески доступными наборами (Zafiropoulos, Афины, Греция).
Каждый образец анализируют в двух повторностях.
|
AA Исходно, до тренировки, 30 мин, 60 мин, 90 мин субмаксимальной пробной нагрузки, после утомления, через 1 ч после тренировки
|
|
Различия в потреблении кислорода (VO2) во время упражнений в разных условиях
Временное ограничение: В течение первых 15 минут субмаксимальной пробной нагрузки до достижения желаемого устойчивого состояния VO2 (70–75%), а затем каждые 25 минут в течение 5 минут.
|
Кардиореспираторные изменения регистрировались на протяжении всего упражнения.
Газообмен контролировали с помощью газоанализатора (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, США).
|
В течение первых 15 минут субмаксимальной пробной нагрузки до достижения желаемого устойчивого состояния VO2 (70–75%), а затем каждые 25 минут в течение 5 минут.
|
|
Различия в уровне углекислого газа (CO2) во время тренировки в разных условиях
Временное ограничение: В течение первых 15 минут субмаксимальной пробной нагрузки до достижения желаемого устойчивого состояния VO2 (70–75%), а затем каждые 25 минут в течение 5 минут.
|
Кардиореспираторные изменения регистрировались на протяжении всего упражнения.
Газообмен контролировали с помощью газоанализатора (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, США).
|
В течение первых 15 минут субмаксимальной пробной нагрузки до достижения желаемого устойчивого состояния VO2 (70–75%), а затем каждые 25 минут в течение 5 минут.
|
|
Различия в дыхательном коэффициенте (RQ) во время упражнений между состояниями
Временное ограничение: В течение первых 15 минут субмаксимальной пробной нагрузки до достижения желаемого устойчивого состояния VO2 (70–75%), а затем каждые 25 минут в течение 5 минут.
|
Кардиореспираторные изменения регистрировались на протяжении всего упражнения.
Газообмен контролировали с помощью газоанализатора (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, США).
|
В течение первых 15 минут субмаксимальной пробной нагрузки до достижения желаемого устойчивого состояния VO2 (70–75%), а затем каждые 25 минут в течение 5 минут.
|
|
Различия в вентиляции (VE) во время тренировки между условиями
Временное ограничение: В течение первых 15 минут субмаксимальной пробной нагрузки до достижения желаемого устойчивого состояния VO2 (70–75%), а затем каждые 25 минут в течение 5 минут.
|
Кардиореспираторные изменения регистрировались на протяжении всего упражнения.
Газообмен контролировали с помощью газоанализатора (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, США).
|
В течение первых 15 минут субмаксимальной пробной нагрузки до достижения желаемого устойчивого состояния VO2 (70–75%), а затем каждые 25 минут в течение 5 минут.
|
|
Различия в окислении углеводов во время тренировки в разных условиях
Временное ограничение: В течение первых 15 минут субмаксимальной пробной нагрузки до достижения желаемого устойчивого состояния VO2 (70–75%), а затем каждые 25 минут в течение 5 минут.
|
Кардиореспираторные изменения регистрировались на протяжении всего упражнения.
Газообмен контролировали с помощью газоанализатора (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, США).
|
В течение первых 15 минут субмаксимальной пробной нагрузки до достижения желаемого устойчивого состояния VO2 (70–75%), а затем каждые 25 минут в течение 5 минут.
|
|
Различия в изменениях окисления жиров во время упражнений между состояниями
Временное ограничение: В течение первых 15 минут субмаксимальной пробной нагрузки до достижения желаемого устойчивого состояния VO2 (70–75%), а затем каждые 25 минут в течение 5 минут.
|
Кардиореспираторные изменения регистрировались на протяжении всего упражнения.
Газообмен контролировали с помощью газоанализатора (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, США).
|
В течение первых 15 минут субмаксимальной пробной нагрузки до достижения желаемого устойчивого состояния VO2 (70–75%), а затем каждые 25 минут в течение 5 минут.
|
|
Различия в общем анализе крови (CBC) из-за физических упражнений между состояниями
Временное ограничение: Исходно, перед тренировкой, 30 мин, 60 мин, 90 мин субмаксимальной пробной нагрузки, после утомления, через 1 ч после тренировки
|
Оценку CBC проводили на автоматическом гематологическом анализаторе (Mythic 18, Orphee SA, Женева, Швейцария).
|
Исходно, перед тренировкой, 30 мин, 60 мин, 90 мин субмаксимальной пробной нагрузки, после утомления, через 1 ч после тренировки
|
|
Различия в уровне восстановленного глутатиона (GSH) (мкмоль/г Hb) из-за физических упражнений между состояниями
Временное ограничение: Исходно, перед тренировкой, 30 мин, 60 мин, 90 мин субмаксимальной пробной нагрузки, после утомления, через 1 ч после тренировки
|
GSH будет измеряться как общий показатель окислительного стресса.
Для GSH 20 мкл лизата эритроцитов обрабатывают 5% TCA, смешанным с 660 мкл 67 мМ фосфата натрия-калия (pH 8,0) и 330 мкл 1 мМ 5,5-дитиобис-2 нитробензоата.
Образцы будут инкубироваться в темноте при комнатной температуре в течение 45 минут, а поглощение будет считываться при 412 нм.
|
Исходно, перед тренировкой, 30 мин, 60 мин, 90 мин субмаксимальной пробной нагрузки, после утомления, через 1 ч после тренировки
|
|
Различия в окисленном глутатионе (GSSG) (мкмоль/г Hb) из-за упражнений между состояниями
Временное ограничение: Исходно, перед тренировкой, 30 мин, 60 мин, 90 мин субмаксимальной пробной нагрузки, после утомления, через 1 ч после тренировки
|
GSSG будет измеряться как общий показатель окислительного стресса.
Собранная кровь будет обработана NEM.
Для анализа 50 мкл лизата эритроцитов обрабатывают 5% ТХУ и нейтрализуют до рН 7,0-7,5.
Добавляют один микролитр 2-винилпиридина и образцы инкубируют в течение 2 часов.
Образец обрабатывают ТХУ и смешивают с 600 мкл 143 мМ фосфата натрия, 100 мкл 3 мМ НАДФН, 100 мкл 10 мМ 5,5-дитиобис-2-нитробензоата и 194 мкл дистиллированной воды.
После добавления 1 мкл глутатионредуктазы изменение поглощения при 412 нм будет считываться в течение 3 мин.
|
Исходно, перед тренировкой, 30 мин, 60 мин, 90 мин субмаксимальной пробной нагрузки, после утомления, через 1 ч после тренировки
|
|
Различия в веществах, реагирующих с тиобарбитуровой кислотой, TBARS (мкМ) из-за упражнений между условиями
Временное ограничение: Исходно, перед тренировкой, 30 мин, 60 мин, 90 мин субмаксимальной пробной нагрузки, после утомления, через 1 ч после тренировки
|
TBARS будет измеряться как показатель перекисного окисления липидов.
Для определения TBARS 100 мкл плазмы смешивают с 500 мкл 35% ТХУ и 500 мкл трис-HCl (200 мМ, рН 7,4) и инкубируют в течение 10 мин при комнатной температуре.
Добавляют один миллилитр 2 М раствора Na2SO4 и 55 мМ раствора тиобарбитуровой кислоты, и образцы инкубируют при 95°С в течение 45 мин.
Образцы охлаждают на льду в течение 5 мин, а затем встряхивают после добавления 1 мл 70% ТХУ.
Образцы центрифугируют при 15 000 g в течение 3 мин, а оптическую плотность супернатанта определяют при 530 нм.
|
Исходно, перед тренировкой, 30 мин, 60 мин, 90 мин субмаксимальной пробной нагрузки, после утомления, через 1 ч после тренировки
|
|
Различия в карбонилах белков, (PC) (нмоль/мг pr) из-за упражнений между состояниями
Временное ограничение: Исходно, перед тренировкой, 30 мин, 60 мин, 90 мин субмаксимальной пробной нагрузки, после утомления, через 1 ч после тренировки
|
Изменения карбонилов белка, PC (нмоль/мг) Карбонилы будут измеряться как показатель окисления белка.
Карбонилы белка будут определяться при добавлении 50 мкл 20% ТХУ к 50 мкл плазмы.
Образцы инкубируют в темноте при комнатной температуре в течение 1 часа.
Супернатант удаляют и добавляют 1 мл 10% ТХУ.
Супернатант удаляют, добавляют 1 мл этанол-этилацетата и центрифугируют.
Супернатант отбрасывают, добавляют 1 мл 5 М мочевины, встряхивают и инкубируют при 37°С в течение 15 мин.
Образцы центрифугируют при 15 000 g в течение 3 мин при 4°C, а оптическую плотность определяют при 375 нм.
|
Исходно, перед тренировкой, 30 мин, 60 мин, 90 мин субмаксимальной пробной нагрузки, после утомления, через 1 ч после тренировки
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Athanasios Z Jamurtas, Professor, University of Thessaly
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Febbraio MA, Chiu A, Angus DJ, Arkinstall MJ, Hawley JA. Effects of carbohydrate ingestion before and during exercise on glucose kinetics and performance. J Appl Physiol (1985). 2000 Dec;89(6):2220-6. doi: 10.1152/jappl.2000.89.6.2220.
- Jeukendrup AE, Killer SC. The myths surrounding pre-exercise carbohydrate feeding. Ann Nutr Metab. 2010;57 Suppl 2:18-25. doi: 10.1159/000322698. Epub 2011 Feb 22.
- Chiou A, Panagopoulou EA, Gatzali F, De Marchi S, Karathanos VT. Anthocyanins content and antioxidant capacity of Corinthian currants (Vitis vinifera L., var. Apyrena). Food Chem. 2014 Mar 1;146:157-65. doi: 10.1016/j.foodchem.2013.09.062. Epub 2013 Sep 19.
- Too BW, Cicai S, Hockett KR, Applegate E, Davis BA, Casazza GA. Natural versus commercial carbohydrate supplementation and endurance running performance. J Int Soc Sports Nutr. 2012 Jun 15;9(1):27. doi: 10.1186/1550-2783-9-27.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UTH2017AJCD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .