Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ergogene og antioksidanteffekter av korintiske rips

16. oktober 2017 oppdatert av: Athanasios Z. Jamurtas, University of Thessaly

Effekter av korintiske rips-tilskudd på redoksstatus, inflammatoriske markører og ytelse under langvarig trening

Formålet med denne studien er å undersøke effekten av tilskudd av korintisk rips før trening på metabolisme, ytelse og redoksstatus i blodet under og etter en akutt anfall av langvarig trening.

Metoder: Elleve friske mannlige voksne (18 - 45 år) utførte et akutt anfall med langvarig sykling på en crossover-måte. Hver kamp besto av en 90 min konstant intensitet (70 - 75 % VO2max) submaksimal glykogendeplesjonsforsøk, etterfulgt av en tidsprøve (TT) til utmattelse (95 % VO2max), med en utvaskingsperiode på 2 uker mellom kampene. Under hver eksperimentell tilstand og 30 minutter før trening, inntok deltakerne en isokalorisk (1,5 g CHO/kg kroppsmasse) mengde tilfeldig tildelte korintiske rips, glukosedrikk eller vann. Blod ble tappet ved baseline, 30 minutter etter inntak av kosttilskudd (før trening) og ved 30, 60, 90 minutter av submaksimal forsøk, etter TT, og 1 time etter avsluttet trening (etter TT), for vurdering av metabolsk endringer og endringer i redoksstatus.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Aerob treningsytelse i arrangementer som varer mer enn én time har vist seg å forbedre seg med forbruk av karbohydrater før eller/og under trening (CHO), og idrettsutøvere eller rekreasjonstrente personer anbefales ofte å konsumere CHO før og/eller under trening. Forbedringen i ytelse med CHO-tilskudd skyldes opprettholdelse av blodsukkernivåer og økt CHO-tilgjengelighet for oksidasjon sent i treningen som kan bevare muskelglykogen. Tilsynelatende basert på de ovennevnte mekanismene, tilbyr kostholdsindustrien et bredt utvalg av CHO-tilskudd i forskjellige former (sportsdrikker, sportsgeler, CHO-barer, sportjellybeans, sportstygger). Idrettsutøvere på alle nivåer bruker disse kosttilskuddene for å optimalisere ytelsen under trening eller konkurranser. Imidlertid er disse produktene behandlet, og ofte dyre, i motsetning til andre naturlige matvarer som kan gi et alternativ for de som foretrekker et sunnere, men like effektivt valg.

Aerob trening og trening er relatert til produksjonen av reaktive oksygen- og nitrogenarter (RONS), som indikert av endringene i konsentrasjonen av flere biprodukter som stammer fra oksidasjon av biomolekyler, og oppregulering av antioksidantenzymer. Selv om RONS i lave til moderate mengder er avgjørende for optimalisert treningsytelse og treningsinduserte tilpasninger, fremmer overdreven produksjon av RONS, spesielt under uttømmende trening, kontraktil dysfunksjon, muskelsvakhet og tretthet, og svekket restitusjon fra trening. Derfor har forskning fokusert om ernæringsstrategier som tar sikte på å redusere disse effektene. Det er bevis på at behandling med antioksidanter, beskytter delvis mot frie radikaler-mediert skade ved trening. Når det gjelder dette prospektivet, er tilskudd av antioksidanter en veldig vanlig strategi for å minimere RONS-produksjonen og unngå de skadelige effektene av oksidativt stress under trening. På samme måte med CHO kan naturlig mat også gi en alternativ antioksidantkilde for de som søker et mer sunt alternativ.

Korintiske rips eller korintiske rosiner er små, mørk lilla fargede, soltørkede vinprodukter, produsert av en spesiell type sort drue (Vitis Vinifera L., var. Apyrena) og dyrket nesten utelukkende i den sørlige delen av Hellas. Korintiske rips er godt kjent for sine potensielle helsemessige fordeler. De består av en høy kilde til kompleks CHO (32,5 % glukose, 32,1 % fruktose, 0,40 % sukrose, 0,72 % maltose), mineraler (magnesium, jern, kalium, fosfor, sink) og vitaminer (askorbinsyre, pyridoksin, riboflavin og tilamin) nødvendig for vitalitet, mens de praktisk talt ikke inneholder fett eller kolesterol. I tillegg betraktes rips som tørket frukt med lav til moderat glykemisk indeks til tross for deres høye karbohydratinnhold. Derfor kan korintiske rips brukes som en alternativ CHO-kilde under trening og gi et naturlig og sunt valg, like effektivt som andre kommersielle kosttilskudd for å gunstig påvirke stoffskiftet og/eller forbedre ytelsen.

Bortsett fra deres høye CHO-innhold, er korintiske rips også rike på polyfenoler som er frie radikaler som fjerner forbindelser og gir dem antioksidantegenskaper. Det rike antioksidantinnholdet gjør korintisk rips til et potensielt egnet næringsstoff for å øke individets antioksidantstatus som svar på langvarig aerob trening. Imidlertid har ingen studie så langt adressert denne potensielle rollen til korintiske rips.

Derfor var formålet med denne studien å undersøke effekten av tilskudd av korintiske rips før trening på metabolisme og ytelse, samt redoksstatus som respons på langvarig aerob trening. Disse responsene ble sammenlignet med glukose og vann.

Elleve friske veltrente menn (n = 9) og kvinnelige (n = 2) voksne (18 - 45 år) deltok i denne randomiserte cross-over-studien. Deltakerne besøkte laboratoriet fire ganger totalt. Under deres første besøk ble vurdering av antropometriske egenskaper og baselinemålinger utført (kroppsmasse, ståhøyde, prosent kroppsfett, VO2max). Både protokollen for vurdering av VO2max, og treningsprotokollen ble utført på et syklusergometer (Cycloergometer, Monark 834, ERGOMED C, Sverige). Under sitt andre besøk ble deltakerne tilfeldig tildelt enten korintiske rips (1,5 g CHO/kg kroppsvekt), eller glukosedrikk (1,5 g CHO/kg kroppsvekt), eller vann (6 ml/kg kroppsvekt). Etter tildelingen av den eksperimentelle tilstanden, utførte deltakerne treningsprotokollen som besto av 90 min submaksimal (70 - 75 % VO2max) sykling, etterfulgt av en nesten maksimal (95 % VO2max) tidsprøve til euxhastion. Væskeinntaket ble holdt konstant på 7 ml/kg kroppsvekt før treningsstart, 3 ml/kg kroppsvekt hvert 20. minutt under den 90 minutter lange treningsperioden og 7 ml/kg kroppsvekt innen 15 minutter etter endt trening. Under deres tredje og fjerde besøk gjentok deltakerne den eksperimentelle prosedyren etter at de hadde blitt tildelt en av de resterende to tilstandene. Mellom første, andre og tredje besøk var det en utvaskingsperiode på to uker. Blodprøver ble tatt ved baseline (før CHO eller vannforbruk), 30 minutter etter CHO eller vannforbruk (før trening) og ved 30 minutter, 60 minutter, 90 minutter med submaksimal forsøk, etter utmattelse (TT) og 1 time etter endt trening, for vurdering av GSH, katalase, urinsyre, TAC og TBARS.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Hellas, 42100
        • School of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Normal BMI (18,5 - 24,99), fravær av muskel- og skjelettskade i underekstremitetene, fravær av stoffskiftesykdom, ingen forbruk av medikamenter/kosttilskudd og aerob kondisjon (VO2max ≥ 40 ml/kg/min ved baseline-testing).

Ekskluderingskriterier:

  • Unormal BMI (<18,5, ≥25), tilstedeværelse av muskel- og skjelettskade i underekstremitetene, tilstedeværelse av enhver metabolsk sykdom, ingen forbruk av medikamenter/tilskudd og aerob kondisjon (VO2max < 40ml/kg/min ved baseline-testing).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Tilskudd av korintiske rips
Tilskudd av korintiske rips: 1,5 g CHO/kg kroppsvekt før trening
Tilskudd av 1,5 g CHO/kg kroppsvekt i form av korintisk rips før trening
EKSPERIMENTELL: Glukosetilskudd
Glukosedrikk (Top Star 100, Esteriplas, Portugal) tilskudd: 1,5 g CHO/kg kroppsvekt før trening
Tilskudd av 1,5 g CHO/kg kroppsvekt i form av glukosedrikk før trening
PLACEBO_COMPARATOR: Vanninntak
Vanninntak: 7 ml/kg kroppsvekt før trening
Tilskudd av 7ml/kg kroppsvekt før trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjeller i tidskjøringsytelse mellom forholdene
Tidsramme: Etter 90 min submaksimal treningsforsøk
Deltakerne utførte en treningsprotokoll på et sykloergometer (Cycloergometer, Monark 834, ERGOMED C, Sverige) besto av 90 min sykling ved 70 % - 75 % VO2max, etterfulgt av en tidsprøve (TT) ved 95 % VO2max til utmattelse eller til deltakerne kunne ikke holde et tempo over 60 rpm. Gassutveksling ble overvåket de første 15 minuttene til ønsket steady state er etablert (70 % - 75 % VO2max), og hvert 25. minutt i 5 minutter deretter.
Etter 90 min submaksimal treningsforsøk
Forskjeller i glukosekonsentrasjon (GLU) mellom tilstander
Tidsramme: Ved baseline, før trening, 30 minutter, 60 minutter, 90 minutter med submaksimal treningsforsøk, etter utmattelse, 1 time etter trening
Blod-GLU-konsentrasjon ble vurdert som en markør for menneskelig metabolisme. Blod-GLU-konsentrasjonen ble estimert i en Clinical Chemistry Analyzer Z 1145 (Zafiropoulos Diagnostica, Athen, Hellas) med kommersielt tilgjengelige sett (Zafiropoulos, Athen, Hellas). Hver prøve analyseres i duplikater.
Ved baseline, før trening, 30 minutter, 60 minutter, 90 minutter med submaksimal treningsforsøk, etter utmattelse, 1 time etter trening
Forskjeller i laktatkonsentrasjon (LA) mellom tilstander
Tidsramme: AVed baseline, før trening, 30 min, 60 min, 90 min med submaksimal treningsforsøk, etter utmattelse, 1 time etter trening
Blod LA-konsentrasjon ble vurdert som en markør for menneskelig metabolisme. Blod LA-konsentrasjon ble estimert i en klinisk kjemianalysator Z 1145 (Zafiropoulos Diagnostica, Athen, Hellas) med kommersielt tilgjengelige sett (Zafiropoulos, Athen, Hellas). Hver prøve analyseres i duplikater.
AVed baseline, før trening, 30 min, 60 min, 90 min med submaksimal treningsforsøk, etter utmattelse, 1 time etter trening
Forskjeller i oksygenforbruk (VO2) under trening mellom forholdene
Tidsramme: I løpet av de første 15 minuttene av submaksimal treningsforsøk til ønsket steady state av VO2 (70 % - 75 %) ble etablert, og hvert 25. minutt i 5 minutter deretter
Kardiorespiratoriske endringer ble registrert gjennom hele øvelsen. Gassutveksling ble overvåket ved hjelp av en gassanalysator (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA).
I løpet av de første 15 minuttene av submaksimal treningsforsøk til ønsket steady state av VO2 (70 % - 75 %) ble etablert, og hvert 25. minutt i 5 minutter deretter
Forskjeller i karbondioksid (CO2) under trening mellom forholdene
Tidsramme: I løpet av de første 15 minuttene av submaksimal treningsforsøk til ønsket steady state av VO2 (70 % - 75 %) ble etablert, og hvert 25. minutt i 5 minutter deretter
Kardiorespiratoriske endringer ble registrert gjennom hele øvelsen. Gassutveksling ble overvåket ved hjelp av en gassanalysator (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA).
I løpet av de første 15 minuttene av submaksimal treningsforsøk til ønsket steady state av VO2 (70 % - 75 %) ble etablert, og hvert 25. minutt i 5 minutter deretter
Forskjeller i respirasjonskvotient (RQ) under trening mellom tilstander
Tidsramme: I løpet av de første 15 minuttene av submaksimal treningsforsøk til ønsket steady state av VO2 (70 % - 75 %) ble etablert, og hvert 25. minutt i 5 minutter deretter
Kardiorespiratoriske endringer ble registrert gjennom hele øvelsen. Gassutveksling ble overvåket ved hjelp av en gassanalysator (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA).
I løpet av de første 15 minuttene av submaksimal treningsforsøk til ønsket steady state av VO2 (70 % - 75 %) ble etablert, og hvert 25. minutt i 5 minutter deretter
Forskjeller i ventilasjon (VE) under trening mellom forholdene
Tidsramme: I løpet av de første 15 minuttene av submaksimal treningsforsøk til ønsket steady state av VO2 (70 % - 75 %) ble etablert, og hvert 25. minutt i 5 minutter deretter
Kardiorespiratoriske endringer ble registrert gjennom hele øvelsen. Gassutveksling ble overvåket ved hjelp av en gassanalysator (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA).
I løpet av de første 15 minuttene av submaksimal treningsforsøk til ønsket steady state av VO2 (70 % - 75 %) ble etablert, og hvert 25. minutt i 5 minutter deretter
Forskjeller i karbohydratoksidasjon under trening mellom forholdene
Tidsramme: I løpet av de første 15 minuttene av submaksimal treningsforsøk til ønsket steady state av VO2 (70 % - 75 %) ble etablert, og hvert 25. minutt i 5 minutter deretter
Kardiorespiratoriske endringer ble registrert gjennom hele øvelsen. Gassutveksling ble overvåket ved hjelp av en gassanalysator (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA).
I løpet av de første 15 minuttene av submaksimal treningsforsøk til ønsket steady state av VO2 (70 % - 75 %) ble etablert, og hvert 25. minutt i 5 minutter deretter
Forskjeller i fettoksidasjon endres under trening mellom forholdene
Tidsramme: I løpet av de første 15 minuttene av submaksimal treningsforsøk til ønsket steady state av VO2 (70 % - 75 %) ble etablert, og hvert 25. minutt i 5 minutter deretter
Kardiorespiratoriske endringer ble registrert gjennom hele øvelsen. Gassutveksling ble overvåket ved hjelp av en gassanalysator (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA).
I løpet av de første 15 minuttene av submaksimal treningsforsøk til ønsket steady state av VO2 (70 % - 75 %) ble etablert, og hvert 25. minutt i 5 minutter deretter
Forskjeller i fullstendig blodtelling (CBC) på grunn av trening mellom tilstander
Tidsramme: Ved baseline, før trening, 30 minutter, 60 minutter, 90 minutter med submaksimal treningsforsøk, etter utmattelse, 1 time etter trening
Vurdering av CBC ble utført i en automatisert hematologisk analysator (Mythic 18, Orphee SA, Genève, Sveits).
Ved baseline, før trening, 30 minutter, 60 minutter, 90 minutter med submaksimal treningsforsøk, etter utmattelse, 1 time etter trening
Forskjeller i redusert glutation (GSH) (μmol/g Hb) på grunn av trening mellom tilstander
Tidsramme: Ved baseline, før trening, 30 minutter, 60 minutter, 90 minutter med submaksimal treningsforsøk, etter utmattelse, 1 time etter trening
GSH vil bli målt som en generell indeks for oksidativt stress. For GSH vil 20 μL erytrocyttlysat bli behandlet med 5 % TCA blandet med 660 μL 67 mM natriumkaliumfosfat (pH 8,0) og 330 ΜL 1 mM 5,5-ditiobis-2 nitrobenzoat. Prøvene vil bli inkubert i mørket ved romtemperatur i 45 minutter, og absorbansen avleses ved 412 nm.
Ved baseline, før trening, 30 minutter, 60 minutter, 90 minutter med submaksimal treningsforsøk, etter utmattelse, 1 time etter trening
Forskjeller i oksidert glutation (GSSG) (μmol/g Hb) på grunn av trening mellom tilstander
Tidsramme: Ved baseline, før trening, 30 minutter, 60 minutter, 90 minutter med submaksimal treningsforsøk, etter utmattelse, 1 time etter trening
GSSG vil bli målt som en generell indeks for oksidativt stress. Blod samlet vil bli behandlet med NEM. For analysen vil 50 μL erytrocyttlysat behandles med 5 % TCA og nøytraliseres opp til pH 7,0-7,5. En mikroliter 2-vinylpyridin vil bli tilsatt, og prøvene vil bli inkubert i 2 timer. Prøven vil bli behandlet med TCA og vil bli blandet med 600 μL 143 mM natriumfosfat 100 ΜL 3 mM NADPH, 100 ΜL 10 mM 5,5-ditiobis-2-nitrobenzoat og 194 μL destillert vann. Etter tilsetning av 1 μL glutationreduktase vil endringen i absorbans ved 412 nm bli avlest i 3 min.
Ved baseline, før trening, 30 minutter, 60 minutter, 90 minutter med submaksimal treningsforsøk, etter utmattelse, 1 time etter trening
Forskjeller i tiobarbitursyrereaktive stoffer, TBARS (μM) på grunn av trening mellom tilstander
Tidsramme: Ved baseline, før trening, 30 minutter, 60 minutter, 90 minutter med submaksimal treningsforsøk, etter utmattelse, 1 time etter trening
TBARS vil bli målt som en indeks for lipidperoksidasjon. For TBARS-bestemmelse vil 100 μL plasma blandes med 500 ΜL 35 % TCA og 500 μL Tris-HCl (200 mM, pH 7,4) og inkuberes i 10 minutter ved romtemperatur. En milliliter 2 M Na2SO4 og 55 mM tiobarbitursyreløsning tilsettes, og prøvene inkuberes ved 95°C i 45 min. Prøvene vil bli avkjølt på is i 5 minutter og deretter vortexet etter tilsetning av 1 ml 70 % TCA. Prøvene vil bli sentrifugert ved 15 000 g i 3 minutter, og absorbansen til supernatanten avleses ved 530 nm.
Ved baseline, før trening, 30 minutter, 60 minutter, 90 minutter med submaksimal treningsforsøk, etter utmattelse, 1 time etter trening
Forskjeller i proteinkarbonyler, (PC) (nmol/mg pr) på grunn av trening mellom tilstander
Tidsramme: Ved baseline, før trening, 30 minutter, 60 minutter, 90 minutter med submaksimal treningsforsøk, etter utmattelse, 1 time etter trening
Endringer i proteinkarbonyler, PC (nmol/mg pr) Karbonyler vil bli målt som en indeks for proteinoksidasjon. Proteinkarbonyler vil bli bestemt ved å tilsette 50 μL 20 % TCA til 50 μL plasma. Prøver vil bli inkubert i mørket ved romtemperatur i 1 time. Supernatanten vil bli kastet, og 1 ml 10 % TCA vil bli tilsatt. Supernatanten vil bli kastet, og 1 ml etanol-etylacetat vil bli tilsatt og sentrifugert. Supernatanten vil bli kastet, og 1 ml 5 M urea vil bli tilsatt, vortexet og inkubert ved 37C i 15 minutter. Prøvene vil bli sentrifugert ved 15 000 g i 3 minutter ved 4C, og absorbansen avleses ved 375 nm.
Ved baseline, før trening, 30 minutter, 60 minutter, 90 minutter med submaksimal treningsforsøk, etter utmattelse, 1 time etter trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Athanasios Z Jamurtas, Professor, University of Thessaly

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

5. februar 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. juni 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

15. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

19. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

18. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UTH2017AJCD

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere