- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03288064
Efeitos ergogênicos e antioxidantes da groselha coríntia
Efeitos da suplementação de groselha coríntia no status redox, marcadores inflamatórios e desempenho durante exercícios prolongados
O objetivo do presente estudo é investigar o efeito da suplementação pré-exercício de groselha coríntia no metabolismo, desempenho e estado redox do sangue durante e após um período agudo de exercício prolongado.
Métodos: Onze adultos saudáveis do sexo masculino (18 - 45 anos) realizaram uma sessão aguda de ciclismo prolongado de forma cruzada. Cada sessão consistiu em um teste de depleção submáxima de glicogênio de intensidade constante (70 - 75% VO2max) de 90 min, seguido por um contra-relógio (TT) até a exaustão (95% VO2max), com um período de wash out de 2 semanas entre as sessões. Durante cada condição experimental e 30 minutos antes do exercício, os participantes consumiram uma quantidade isocalórica (1,5 g CHO/kg de massa corporal) de groselha de Corinto, bebida de glicose ou água distribuída aleatoriamente. A coleta de sangue foi realizada no início, 30 min após o consumo do suplemento (pré-exercício) e aos 30, 60, 90 min do teste submáximo, após o TT, e 1 h após o término do exercício (pós-TT), para avaliação da capacidade metabólica mudanças e alterações do estado redox.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Foi demonstrado que o desempenho do exercício aeróbico em eventos com duração superior a uma hora melhora com o consumo de carboidratos (CHO) antes ou/e durante o exercício e atletas ou indivíduos exercitados recreacionalmente são frequentemente aconselhados a consumir CHO antes e/ou durante o exercício. A melhora no desempenho com a suplementação de CHO se deve à manutenção dos níveis de glicose no sangue e ao aumento da disponibilidade de CHO para oxidação no final do exercício que pode preservar o glicogênio muscular. Aparentemente com base nos mecanismos acima, a indústria dietética fornece uma ampla variedade de suplementos de CHO em diferentes formas (bebidas esportivas, géis esportivos, barras de CHO, jujubas esportivas, mastigações esportivas). Atletas de todos os níveis usam esses suplementos para otimizar seu desempenho durante o treinamento ou eventos competitivos. No entanto, esses produtos são processados e muitas vezes caros, em contraste com outros alimentos naturais que podem ser uma alternativa para aqueles que preferem uma escolha mais saudável, porém, igualmente eficaz.
O exercício e treinamento aeróbico relaciona-se com a produção de espécies reativas de oxigênio e nitrogênio (RONS), conforme indicado pelas alterações na concentração de vários subprodutos decorrentes da oxidação de biomoléculas e pela regulação positiva de enzimas antioxidantes. Embora os ERONs em quantidades baixas a moderadas sejam essenciais para o desempenho otimizado do exercício e as adaptações induzidas pelo exercício, a produção excessiva de ERONs, especialmente durante o exercício exaustivo, promove disfunção contrátil, fraqueza e fadiga muscular e prejudica a recuperação do exercício. em estratégias nutricionais destinadas a reduzir esses efeitos. Há evidências de que o tratamento com antioxidantes protege em parte contra os danos mediados pelos radicais livres no exercício. Diante dessa perspectiva, a suplementação de antioxidantes é uma estratégia muito comum para minimizar a produção de ERONs e evitar os efeitos deletérios do estresse oxidativo no exercício. Da mesma forma com o CHO, os alimentos naturais também podem fornecer uma fonte alternativa de antioxidantes para aqueles que buscam uma opção mais saudável.
As groselhas coríntias ou passas coríntias são pequenos produtos da vinha secos ao sol, de cor púrpura escura, produzidos a partir de um tipo especial de uva preta (Vitis Vinifera L., var. Apyrena) e cultivada quase exclusivamente no sul da Grécia. As groselhas coríntias são bem conhecidas por seus potenciais benefícios à saúde. Eles consistem em uma alta fonte de CHO complexo (32,5% glicose, 32,1% frutose, 0,40% sacarose, 0,72% maltose), minerais (magnésio, ferro, potássio, fósforo, zinco) e vitaminas (ácido ascórbico, piridoxina, riboflavina e tiamina) necessários para a vitalidade, embora não contenham praticamente nenhuma gordura ou colesterol. Além disso, as groselhas são consideradas frutas secas com índice glicêmico baixo a moderado, apesar de seu alto teor de carboidratos. Portanto, a groselha coríntia pode ser usada como uma fonte alternativa de CHO durante o exercício e fornecer uma escolha natural e saudável, igualmente eficaz para outros suplementos comerciais em afetar favoravelmente o metabolismo e/ou melhorar o desempenho.
Exceto por seu alto teor de CHO, as groselhas também são ricas em polifenóis, que são compostos de eliminação de radicais livres e fornecem propriedades antioxidantes. O rico conteúdo antioxidante torna a groselha coríntia um nutriente potencialmente capaz de aumentar o status antioxidante de um indivíduo em resposta ao exercício aeróbico prolongado. No entanto, nenhum estudo até agora abordou esse papel potencial das groselhas coríntias.
Portanto, o objetivo do presente estudo foi investigar o efeito da suplementação pré-exercício de groselhas coríntias no metabolismo e no desempenho, bem como no estado redox em resposta ao exercício aeróbico prolongado. Estas respostas foram comparadas com glicose e água.
Onze homens (n = 9) e mulheres (n = 2) adultos saudáveis e bem treinados (18 - 45 anos) participaram do presente estudo cruzado randomizado. Os participantes visitaram o laboratório quatro vezes no total. Durante a primeira visita, foram realizadas avaliações das características antropométricas e medições basais (massa corporal, estatura, percentual de gordura corporal, VO2max). Tanto o protocolo de avaliação do VO2max quanto o protocolo de exercícios foram realizados em cicloergômetro (Cicloergômetro, Monark 834, ERGOMED C, Suécia). Durante a segunda visita, os participantes foram aleatoriamente designados para a condição de groselha coríntia (1,5 g CHO/kg PC), ou bebida à base de glicose (1,5 g CHO/kg PC) ou água (6ml/kg PC). Após a atribuição da condição experimental, os participantes realizaram o protocolo de exercício que consistia em 90 min de ciclismo submáximo (70 - 75% VO2max), seguido de um contra-relógio próximo ao máximo (95% VO2max) até a exaustão. A ingestão de líquidos foi mantida constante em 7 ml/kg de peso corporal antes do início do exercício, 3 ml/kg de peso corporal a cada 20 minutos durante a sessão de exercício de 90 minutos e 7 ml/kg de peso corporal até 15 minutos após o término do exercício. Durante a terceira e quarta visitas, os participantes repetiram o procedimento experimental depois de terem sido designados para uma das duas condições restantes. Entre a primeira, segunda e terceira visita, houve um período de wash out de duas semanas. Amostras de sangue foram coletadas no início (antes do consumo de CHO ou água), 30 min após o consumo de CHO ou água (pré-exercício) e aos 30 min, 60 min, 90 min do teste submáximo, após a exaustão (TT) e 1 h após o término do exercício, para avaliação de GSH, catalase, ácido úrico, TAC e TBARS.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Thessaly
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Trikala, Thessaly, Grécia, 42100
- School of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- IMC normal (18,5 - 24,99), ausência de lesão musculoesquelética nos membros inferiores, ausência de qualquer doença metabólica, nenhum consumo de drogas/suplementos e aptidão aeróbica (VO2máx ≥ 40ml/kg/min no teste inicial).
Critério de exclusão:
- IMC anormal (<18,5, ≥25), presença de lesão musculoesquelética nos membros inferiores, presença de qualquer doença metabólica, nenhum consumo de drogas/suplementos e aptidão aeróbica (VO2máx < 40ml/kg/min no teste basal).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Suplementação de groselha corinthiana
Suplementação de groselha: 1,5 g CHO/kg PC antes do exercício
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Suplementação de 1,5 g de CHO/kg de PC na forma de groselha antes do exercício
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EXPERIMENTAL: Suplementação de glicose
Suplementação com bebida à base de glucose (Top Star 100, Esteriplas, Portugal): 1,5 g CHO/kg PC antes do exercício
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Suplementação de 1,5 g CHO/kg PC na forma de bebida de glicose antes do exercício
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PLACEBO_COMPARATOR: Ingestão de água
Ingestão de água: 7 ml/kg PC antes do exercício
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Suplementação de 7ml/kg PC antes do exercício
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Diferenças no desempenho do contra-relógio entre as condições
Prazo: Após o teste de exercício submáximo de 90 min
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Os participantes realizaram um protocolo de exercício em cicloergômetro (Cicloergômetro, Monark 834, ERGOMED C, Suécia) consistindo em 90 min de ciclismo a 70% - 75% VO2max, seguido de um contra-relógio (TT) a 95% VO2max até a exaustão ou até o os participantes não conseguiam manter um ritmo acima de 60 rpm.
A troca gasosa foi monitorada durante os primeiros 15 minutos até que o estado estacionário desejado fosse estabelecido (70% - 75% VO2max) e a cada 25 minutos por 5 minutos a partir de então.
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Após o teste de exercício submáximo de 90 min
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Diferenças na concentração de glicose (GLU) entre as condições
Prazo: Na linha de base, pré-exercício, 30 min, 60 min, 90 min de tentativa de exercício submáximo, após a exaustão, 1 h pós-exercício
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A concentração de GLU no sangue foi avaliada como um marcador do metabolismo humano.
A concentração de GLU no sangue foi estimada em um Analisador de Química Clínica Z 1145 (Zafiropoulos Diagnostica, Atenas, Grécia) com kits disponíveis comercialmente (Zafiropoulos, Atenas, Grécia).
Cada amostra é analisada em duplicatas.
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Na linha de base, pré-exercício, 30 min, 60 min, 90 min de tentativa de exercício submáximo, após a exaustão, 1 h pós-exercício
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Diferenças na concentração de lactato (LA) entre as condições
Prazo: ANa linha de base, pré-exercício, 30 min, 60 min, 90 min de tentativa de exercício submáximo, após a exaustão, 1 h pós-exercício
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A concentração sanguínea de LA foi avaliada como um marcador do metabolismo humano.
A concentração de LA no sangue foi estimada em um Analisador de Química Clínica Z 1145 (Zafiropoulos Diagnostica, Atenas, Grécia) com kits disponíveis comercialmente (Zafiropoulos, Atenas, Grécia).
Cada amostra é analisada em duplicatas.
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ANa linha de base, pré-exercício, 30 min, 60 min, 90 min de tentativa de exercício submáximo, após a exaustão, 1 h pós-exercício
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Diferenças no consumo de oxigênio (VO2) durante o exercício entre as condições
Prazo: Durante os primeiros 15 min de teste de exercício submáximo até que o estado estável desejado de VO2 (70% - 75%) seja estabelecido e a cada 25 min por 5 min a partir de então
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Alterações cardiorrespiratórias foram registradas durante todo o exercício.
A troca gasosa foi monitorada com um analisador de gases (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, EUA).
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Durante os primeiros 15 min de teste de exercício submáximo até que o estado estável desejado de VO2 (70% - 75%) seja estabelecido e a cada 25 min por 5 min a partir de então
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Diferenças no dióxido de carbono (CO2) durante o exercício entre as condições
Prazo: Durante os primeiros 15 min de teste de exercício submáximo até que o estado estável desejado de VO2 (70% - 75%) seja estabelecido e a cada 25 min por 5 min a partir de então
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Alterações cardiorrespiratórias foram registradas durante todo o exercício.
A troca gasosa foi monitorada com um analisador de gases (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, EUA).
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Durante os primeiros 15 min de teste de exercício submáximo até que o estado estável desejado de VO2 (70% - 75%) seja estabelecido e a cada 25 min por 5 min a partir de então
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Diferenças no quociente respiratório (RQ) durante o exercício entre as condições
Prazo: Durante os primeiros 15 min de teste de exercício submáximo até que o estado estável desejado de VO2 (70% - 75%) seja estabelecido e a cada 25 min por 5 min a partir de então
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Alterações cardiorrespiratórias foram registradas durante todo o exercício.
A troca gasosa foi monitorada com um analisador de gases (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, EUA).
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Durante os primeiros 15 min de teste de exercício submáximo até que o estado estável desejado de VO2 (70% - 75%) seja estabelecido e a cada 25 min por 5 min a partir de então
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Diferenças na ventilação (VE) durante o exercício entre as condições
Prazo: Durante os primeiros 15 min de teste de exercício submáximo até que o estado estável desejado de VO2 (70% - 75%) seja estabelecido e a cada 25 min por 5 min a partir de então
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Alterações cardiorrespiratórias foram registradas durante todo o exercício.
A troca gasosa foi monitorada com um analisador de gases (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, EUA).
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Durante os primeiros 15 min de teste de exercício submáximo até que o estado estável desejado de VO2 (70% - 75%) seja estabelecido e a cada 25 min por 5 min a partir de então
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Diferenças na oxidação de carboidratos durante o exercício entre as condições
Prazo: Durante os primeiros 15 min de teste de exercício submáximo até que o estado estável desejado de VO2 (70% - 75%) seja estabelecido e a cada 25 min por 5 min a partir de então
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Alterações cardiorrespiratórias foram registradas durante todo o exercício.
A troca gasosa foi monitorada com um analisador de gases (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, EUA).
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Durante os primeiros 15 min de teste de exercício submáximo até que o estado estável desejado de VO2 (70% - 75%) seja estabelecido e a cada 25 min por 5 min a partir de então
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Diferenças nas mudanças de oxidação de gordura durante o exercício entre as condições
Prazo: Durante os primeiros 15 min de teste de exercício submáximo até que o estado estável desejado de VO2 (70% - 75%) seja estabelecido e a cada 25 min por 5 min a partir de então
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Alterações cardiorrespiratórias foram registradas durante todo o exercício.
A troca gasosa foi monitorada com um analisador de gases (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, EUA).
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Durante os primeiros 15 min de teste de exercício submáximo até que o estado estável desejado de VO2 (70% - 75%) seja estabelecido e a cada 25 min por 5 min a partir de então
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Diferenças no hemograma completo (CBC) devido ao exercício entre as condições
Prazo: Na linha de base, pré-exercício, 30 min, 60 min, 90 min de tentativa de exercício submáximo, após a exaustão, 1 h pós-exercício
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A avaliação do hemograma foi realizada em um analisador hematológico automatizado (Mythic 18, Orphee SA, Genebra, Suíça).
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Na linha de base, pré-exercício, 30 min, 60 min, 90 min de tentativa de exercício submáximo, após a exaustão, 1 h pós-exercício
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Diferenças na glutationa reduzida (GSH) (μmol/g Hb) devido ao exercício entre as condições
Prazo: Na linha de base, pré-exercício, 30 min, 60 min, 90 min de tentativa de exercício submáximo, após a exaustão, 1 h pós-exercício
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GSH será medido como um índice geral de estresse oxidativo.
Para GSH, 20 μL de lisado de eritrócitos serão tratados com TCA 5% misturado com 660 μL de fosfato de sódio e potássio 67 mM (pH 8,0) e 330 ΜL de 5,5-ditiobis-2 nitrobenzoato 1 mM.
As amostras serão incubadas no escuro em temperatura ambiente por 45 min, e a absorbância será lida a 412 nm.
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Na linha de base, pré-exercício, 30 min, 60 min, 90 min de tentativa de exercício submáximo, após a exaustão, 1 h pós-exercício
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Diferenças na glutationa oxidada (GSSG) (μmol/g Hb) devido ao exercício entre as condições
Prazo: Na linha de base, pré-exercício, 30 min, 60 min, 90 min de tentativa de exercício submáximo, após a exaustão, 1 h pós-exercício
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O GSSG será medido como um índice geral de estresse oxidativo.
O sangue coletado será tratado com NEM.
Para a análise, 50 μL de lisado de eritrócitos serão tratados com 5% de TCA e neutralizados até pH 7,0-7,5.
Um microlitro de 2-vinilpiridina será adicionado e as amostras serão incubadas por 2 h.
A amostra será tratada com TCA e será misturada com 600 μL de fosfato de sódio 143 mM, 100 ΜL de NADPH 3 mM, 100 ΜL de 5,5-ditiobis-2-nitrobenzoato 10 mM e 194 μL de água destilada.
Após a adição de 1 μL de glutationa redutase, a mudança na absorbância a 412 nm será lida por 3 min.
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Na linha de base, pré-exercício, 30 min, 60 min, 90 min de tentativa de exercício submáximo, após a exaustão, 1 h pós-exercício
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Diferenças nas substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico, TBARS (μM) devido ao exercício entre as condições
Prazo: Na linha de base, pré-exercício, 30 min, 60 min, 90 min de tentativa de exercício submáximo, após a exaustão, 1 h pós-exercício
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TBARS será medido como um índice de peroxidação lipídica.
Para determinação de TBARS, 100 μL de plasma serão misturados com 500 ΜL de TCA 35% e 500 μL de Tris-HCl (200 mM, pH 7,4) e serão incubados por 10 min em temperatura ambiente.
Será adicionado um mililitro de solução de Na2SO4 2 M e ácido tiobarbitúrico 55 mM, e as amostras serão incubadas a 95 O C por 45 min.
As amostras serão resfriadas em gelo por 5 min e então serão agitadas no vortex após a adição de 1 mL de TCA 70%.
As amostras serão centrifugadas a 15.000g por 3 min, e a absorbância do sobrenadante será lida a 530 nm.
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Na linha de base, pré-exercício, 30 min, 60 min, 90 min de tentativa de exercício submáximo, após a exaustão, 1 h pós-exercício
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Diferenças nas proteínas carbonilas, (PC) (nmol/mg pr) devido ao exercício entre as condições
Prazo: Na linha de base, pré-exercício, 30 min, 60 min, 90 min de tentativa de exercício submáximo, após a exaustão, 1 h pós-exercício
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Alterações em carbonilas de proteínas, PC (nmol/mg pr) Carbonilas serão medidas como um índice de oxidação de proteínas.
As carbonilas proteicas serão determinadas adicionando 50 μL de TCA 20% a 50 μL de plasma.
As amostras serão incubadas no escuro à temperatura ambiente por 1 hora.
O sobrenadante será descartado e 1 mL de TCA 10% será adicionado.
O sobrenadante será descartado e 1 mL de etanol-acetato de etila será adicionado e centrifugado.
O sobrenadante será descartado e 1 mL de uréia 5 M será adicionado, agitado no vórtex e incubado a 37C por 15 min.
As amostras serão centrifugadas a 15.000g por 3 min a 4C, e a absorbância será lida a 375 nm.
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Na linha de base, pré-exercício, 30 min, 60 min, 90 min de tentativa de exercício submáximo, após a exaustão, 1 h pós-exercício
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Athanasios Z Jamurtas, Professor, University of Thessaly
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Febbraio MA, Chiu A, Angus DJ, Arkinstall MJ, Hawley JA. Effects of carbohydrate ingestion before and during exercise on glucose kinetics and performance. J Appl Physiol (1985). 2000 Dec;89(6):2220-6. doi: 10.1152/jappl.2000.89.6.2220.
- Jeukendrup AE, Killer SC. The myths surrounding pre-exercise carbohydrate feeding. Ann Nutr Metab. 2010;57 Suppl 2:18-25. doi: 10.1159/000322698. Epub 2011 Feb 22.
- Chiou A, Panagopoulou EA, Gatzali F, De Marchi S, Karathanos VT. Anthocyanins content and antioxidant capacity of Corinthian currants (Vitis vinifera L., var. Apyrena). Food Chem. 2014 Mar 1;146:157-65. doi: 10.1016/j.foodchem.2013.09.062. Epub 2013 Sep 19.
- Too BW, Cicai S, Hockett KR, Applegate E, Davis BA, Casazza GA. Natural versus commercial carbohydrate supplementation and endurance running performance. J Int Soc Sports Nutr. 2012 Jun 15;9(1):27. doi: 10.1186/1550-2783-9-27.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
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Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
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- UTH2017AJCD
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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