- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03288064
Ergogene und antioxidative Wirkungen der Korinthischen Johannisbeere
Auswirkungen der Ergänzung mit Korinthischer Johannisbeere auf den Redoxstatus, Entzündungsmarker und die Leistung während längerer körperlicher Betätigung
Der Zweck der vorliegenden Studie ist es, die Wirkung einer Nahrungsergänzung mit Korinthischer Johannisbeere vor dem Training auf den Stoffwechsel, die Leistung und den Blutredoxstatus während und nach einem akuten Anfall von längerem Training zu untersuchen.
Methoden: Elf gesunde männliche Erwachsene (18 - 45 Jahre) führten eine akute Phase mit längerem Radfahren im Crossover-Stil durch. Jeder Kampf bestand aus einem 90-minütigen submaximalen Glykogenabbauversuch mit konstanter Intensität (70 - 75 % VO2max), gefolgt von einem Zeitversuch (TT) bis zur Erschöpfung (95 % VO2max), mit einer Auswaschphase von 2 Wochen zwischen den Kämpfen. Während jeder experimentellen Bedingung und 30 Minuten vor dem Training konsumierten die Teilnehmer eine isokalorische Menge (1,5 g CHO/kg Körpermasse) von zufällig zugewiesenen Korinthischen Johannisbeeren, Glukosegetränk oder Wasser. Blut wurde zu Studienbeginn, 30 Minuten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels (vor dem Training) und nach 30, 60, 90 Minuten des submaximalen Versuchs, nach TT und 1 Stunde nach dem Ende des Trainings (nach TT) zur Bewertung des Stoffwechsels entnommen Änderungen und Änderungen des Redoxstatus.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Es hat sich gezeigt, dass sich die aerobe Trainingsleistung bei Veranstaltungen, die länger als eine Stunde dauern, durch den Verzehr von Kohlenhydraten (CHO) vor oder/und während des Trainings verbessert, und Sportlern oder Freizeitsportlern wird oft empfohlen, CHO vor und/oder während des Trainings zu konsumieren. Die Verbesserung der Leistung durch CHO-Ergänzung ist auf die Aufrechterhaltung des Blutzuckerspiegels und die erhöhte CHO-Verfügbarkeit für die Oxidation spät im Training zurückzuführen, wodurch das Muskelglykogen erhalten bleiben kann. Offenbar basierend auf den oben genannten Mechanismen bietet die Ernährungsindustrie eine Vielzahl von CHO-Ergänzungen in verschiedenen Formen an (Sportgetränke, Sportgele, CHO-Riegel, Sport-Jellybeans, Sport-Kauartikel). Athleten aller Leistungsstufen verwenden diese Nahrungsergänzungsmittel, um ihre Leistung während des Trainings oder bei Wettkampfveranstaltungen zu optimieren. Diese Produkte sind jedoch verarbeitet und oft teuer, im Gegensatz zu anderen natürlichen Lebensmitteln, die eine Alternative für diejenigen darstellen können, die eine gesündere, aber ebenso wirksame Wahl bevorzugen.
Aerobic-Übungen und -Training beziehen sich auf die Produktion von reaktiven Sauerstoff- und Stickstoffspezies (RONS), wie durch die Änderungen in der Konzentration mehrerer Nebenprodukte, die aus der Oxidation von Biomolekülen stammen, und die Hochregulierung antioxidativer Enzyme angezeigt wird. Obwohl RONS in niedrigen bis moderaten Mengen für eine optimierte Trainingsleistung und trainingsinduzierte Anpassungen unerlässlich sind, fördert eine übermäßige Produktion von RONS, insbesondere bei erschöpfendem Training, kontraktile Dysfunktion, Muskelschwäche und -ermüdung sowie eine beeinträchtigte Erholung nach dem Training. Daher hat sich die Forschung konzentriert über Ernährungsstrategien, die darauf abzielen, diese Effekte zu reduzieren. Es gibt Hinweise darauf, dass die Behandlung mit Antioxidantien teilweise vor durch freie Radikale verursachten Schäden beim Training schützt. In Bezug auf diese Perspektive ist die Supplementierung von Antioxidantien eine sehr verbreitete Strategie, um die RONS-Produktion zu minimieren und die schädlichen Auswirkungen von oxidativem Stress beim Training zu vermeiden. Auf die gleiche Weise wie CHO könnten auch natürliche Lebensmittel eine alternative Quelle für Antioxidantien für diejenigen darstellen, die eine gesündere Option suchen.
Korinthische Johannisbeeren oder Korinthische Rosinen sind kleine, dunkelviolett gefärbte, sonnengetrocknete Weinerzeugnisse, die aus einer speziellen Art schwarzer Traube (Vitis Vinifera L., Var. Apyrena) und fast ausschließlich in Südgriechenland angebaut. Korinthische Johannisbeeren sind bekannt für ihre potenziellen gesundheitlichen Vorteile. Sie bestehen aus einer hohen Quelle an komplexem CHO (32,5 % Glukose, 32,1 % Fruktose, 0,40 % Saccharose, 0,72 % Maltose), Mineralien (Magnesium, Eisen, Kalium, Phosphor, Zink) und Vitaminen (Ascorbinsäure, Pyridoxin, Riboflavin und Thiamin). notwendig für die Vitalität, während sie praktisch kein Fett oder Cholesterin enthalten. Darüber hinaus gelten Johannisbeeren trotz ihres hohen Kohlenhydratgehalts als Trockenfrüchte mit niedrigem bis mittlerem glykämischen Index. Daher könnte Korinthische Johannisbeere als alternative CHO-Quelle während des Trainings verwendet werden und eine natürliche und gesunde Wahl darstellen, die ebenso wirksam wie andere kommerzielle Nahrungsergänzungsmittel ist, um den Stoffwechsel günstig zu beeinflussen und/oder die Leistung zu verbessern.
Abgesehen von ihrem hohen CHO-Gehalt sind Korinthische Johannisbeeren auch reich an Polyphenolen, die freie Radikale abfangen und ihnen antioxidative Eigenschaften verleihen. Der reichhaltige Gehalt an Antioxidantien macht die Korinthische Johannisbeere zu einem potenziell fähigen Nährstoff, um den Antioxidansstatus einer Person als Reaktion auf längere aerobe Übungen zu steigern. Bisher hat sich jedoch keine Studie mit dieser potenziellen Rolle der Korinthischen Johannisbeere befasst.
Daher war der Zweck der vorliegenden Studie, die Wirkung einer Nahrungsergänzung mit Korinthischen Johannisbeeren vor dem Training auf den Stoffwechsel und die Leistung sowie den Redoxstatus als Reaktion auf längeres aerobes Training zu untersuchen. Diese Antworten wurden mit Glucose und Wasser verglichen.
Elf gesunde, gut trainierte männliche (n = 9) und weibliche (n = 2) Erwachsene (18–45 Jahre) nahmen an der vorliegenden randomisierten Crossover-Studie teil. Die Teilnehmer besuchten das Labor insgesamt viermal. Während ihres ersten Besuchs wurden die anthropometrischen Merkmale bewertet und Basismessungen durchgeführt (Körpermasse, Stehhöhe, Körperfettanteil, VO2max). Sowohl das Protokoll zur Bestimmung von VO2max als auch das Belastungsprotokoll wurden auf einem Fahrradergometer (Cycloergometer, Monark 834, ERGOMED C, Schweden) durchgeführt. Während ihres zweiten Besuchs wurden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip entweder Korinthische Johannisbeere (1,5 g CHO/kg KG) oder Glukosegetränk (1,5 g CHO/kg KG) oder Wasser (6 ml/kg KG) zugeteilt. Nach der Zuweisung der experimentellen Bedingungen führten die Teilnehmer das Übungsprotokoll durch, das aus 90 Minuten submaximalem Radfahren (70 - 75 % VO2max) bestand, gefolgt von einem nahezu maximalen (95 % VO2max) Zeitversuch bis zur Euxhasion. Die Flüssigkeitsaufnahme wurde konstant bei 7 ml/kg KG vor Beginn der Belastung, 3 ml/kg KG alle 20 min während der 90-minütigen Belastungsrunde und 7 ml/kg KG innerhalb von 15 min nach Belastungsende gehalten. Bei ihrem dritten und vierten Besuch wiederholten die Teilnehmer das experimentelle Verfahren, nachdem sie einer der verbleibenden zwei Bedingungen zugeordnet worden waren. Zwischen dem ersten, zweiten und dritten Besuch gab es eine Auswaschphase von zwei Wochen. Blutproben wurden zu Studienbeginn (vor der CHO- oder Wasseraufnahme), 30 min nach der CHO- oder Wasseraufnahme (vor dem Training) und nach 30 min, 60 min, 90 min des submaximalen Versuchs, nach Erschöpfung (TT) und 1 h entnommen nach Belastungsende zur Bestimmung von GSH, Katalase, Harnsäure, TAC und TBARS.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Thessaly
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Trikala, Thessaly, Griechenland, 42100
- School of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Normaler BMI (18,5 - 24,99), Fehlen von Muskel-Skelett-Verletzungen der unteren Extremitäten, Fehlen von Stoffwechselerkrankungen, kein Konsum von Medikamenten/Nahrungsergänzungsmitteln und aerobe Fitness (VO2max ≥ 40 ml/kg/min beim Ausgangstest).
Ausschlusskriterien:
- Abnormer BMI (< 18,5, ≥ 25), Vorliegen einer Verletzung des Bewegungsapparates der unteren Extremitäten, Vorliegen einer Stoffwechselerkrankung, kein Konsum von Arzneimitteln/Ergänzungsmitteln und aerobe Fitness (VO2max < 40 ml/kg/min bei Baseline-Tests).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: ANDERE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Korinthische Johannisbeere Ergänzung
Ergänzung mit Korinthischer Johannisbeere: 1,5 g CHO/kg KG vor dem Training
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Supplementierung von 1,5 g CHO/kg KG in Form von Korinthischer Johannisbeere vor dem Training
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EXPERIMENTAL: Glukose-Ergänzung
Glukosegetränk (Top Star 100, Esteriplas, Portugal) Ergänzung: 1,5 g CHO/kg KG vor dem Training
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Supplementierung von 1,5 g CHO/kg KG in Form eines Glukosegetränks vor dem Training
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PLACEBO_COMPARATOR: Wasseraufnahme
Wasseraufnahme: 7 ml/kg KG vor dem Training
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Ergänzung von 7 ml/kg Körpergewicht vor dem Training
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Unterschiede in der Zeitfahrleistung zwischen den Bedingungen
Zeitfenster: Nach dem 90-minütigen submaximalen Belastungsversuch
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Die Teilnehmer führten ein Trainingsprotokoll auf einem Cycloergometer (Cycloergometer, Monark 834, ERGOMED C, Schweden) durch, bestehend aus 90 Minuten Radfahren bei 70 % – 75 % VO2max, gefolgt von einem Zeitfahren (TT) bei 95 % VO2max bis zur Erschöpfung oder bis zur Erschöpfung Die Teilnehmer konnten kein Tempo über 60 U / min halten.
Der Gasaustausch wurde in den ersten 15 Minuten überwacht, bis der gewünschte stationäre Zustand erreicht war (70 % – 75 % VO2max), und danach alle 25 Minuten für 5 Minuten.
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Nach dem 90-minütigen submaximalen Belastungsversuch
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Unterschiede in der Glukosekonzentration (GLU) zwischen den Bedingungen
Zeitfenster: Zu Beginn, vor dem Training, 30 min, 60 min, 90 min submaximaler Belastungsversuch, nach Erschöpfung, 1 h nach dem Training
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Die Blut-GLU-Konzentration wurde als Marker für den menschlichen Stoffwechsel bewertet.
Die Blut-GLU-Konzentration wurde in einem Clinical Chemistry Analyzer Z 1145 (Zafiropoulos Diagnostica, Athen, Griechenland) mit im Handel erhältlichen Kits (Zafiropoulos, Athen, Griechenland) abgeschätzt.
Jede Probe wird doppelt analysiert.
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Zu Beginn, vor dem Training, 30 min, 60 min, 90 min submaximaler Belastungsversuch, nach Erschöpfung, 1 h nach dem Training
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Unterschiede in der Laktatkonzentration (LA) zwischen den Bedingungen
Zeitfenster: AZu Beginn, vor dem Training, 30 min, 60 min, 90 min submaximaler Belastungsversuch, nach Erschöpfung, 1 h nach dem Training
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Die LA-Konzentration im Blut wurde als Marker für den menschlichen Metabolismus bewertet.
Die LA-Konzentration im Blut wurde in einem Clinical Chemistry Analyzer Z 1145 (Zafiropoulos Diagnostica, Athen, Griechenland) mit im Handel erhältlichen Kits (Zafiropoulos, Athen, Griechenland) abgeschätzt.
Jede Probe wird doppelt analysiert.
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AZu Beginn, vor dem Training, 30 min, 60 min, 90 min submaximaler Belastungsversuch, nach Erschöpfung, 1 h nach dem Training
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Unterschiede im Sauerstoffverbrauch (VO2) während des Trainings zwischen den Bedingungen
Zeitfenster: Während der ersten 15 Minuten des submaximalen Belastungsversuchs, bis der gewünschte Gleichgewichtszustand der VO2 (70 % - 75 %) erreicht war, und danach alle 25 Minuten für 5 Minuten
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Kardiorespiratorische Veränderungen wurden während der gesamten Übung aufgezeichnet.
Der Gasaustausch wurde unter Verwendung eines Gasanalysators (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA) überwacht.
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Während der ersten 15 Minuten des submaximalen Belastungsversuchs, bis der gewünschte Gleichgewichtszustand der VO2 (70 % - 75 %) erreicht war, und danach alle 25 Minuten für 5 Minuten
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Unterschiede im Kohlendioxid (CO2) während des Trainings zwischen den Bedingungen
Zeitfenster: Während der ersten 15 Minuten des submaximalen Belastungsversuchs, bis der gewünschte Gleichgewichtszustand der VO2 (70 % - 75 %) erreicht war, und danach alle 25 Minuten für 5 Minuten
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Kardiorespiratorische Veränderungen wurden während der gesamten Übung aufgezeichnet.
Der Gasaustausch wurde unter Verwendung eines Gasanalysators (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA) überwacht.
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Während der ersten 15 Minuten des submaximalen Belastungsversuchs, bis der gewünschte Gleichgewichtszustand der VO2 (70 % - 75 %) erreicht war, und danach alle 25 Minuten für 5 Minuten
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Unterschiede im respiratorischen Quotienten (RQ) während des Trainings zwischen den Bedingungen
Zeitfenster: Während der ersten 15 Minuten des submaximalen Belastungsversuchs, bis der gewünschte Gleichgewichtszustand der VO2 (70 % - 75 %) erreicht war, und danach alle 25 Minuten für 5 Minuten
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Kardiorespiratorische Veränderungen wurden während der gesamten Übung aufgezeichnet.
Der Gasaustausch wurde unter Verwendung eines Gasanalysators (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA) überwacht.
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Während der ersten 15 Minuten des submaximalen Belastungsversuchs, bis der gewünschte Gleichgewichtszustand der VO2 (70 % - 75 %) erreicht war, und danach alle 25 Minuten für 5 Minuten
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Unterschiede in der Ventilation (VE) während des Trainings zwischen den Bedingungen
Zeitfenster: Während der ersten 15 Minuten des submaximalen Belastungsversuchs, bis der gewünschte Gleichgewichtszustand der VO2 (70 % - 75 %) erreicht war, und danach alle 25 Minuten für 5 Minuten
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Kardiorespiratorische Veränderungen wurden während der gesamten Übung aufgezeichnet.
Der Gasaustausch wurde unter Verwendung eines Gasanalysators (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA) überwacht.
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Während der ersten 15 Minuten des submaximalen Belastungsversuchs, bis der gewünschte Gleichgewichtszustand der VO2 (70 % - 75 %) erreicht war, und danach alle 25 Minuten für 5 Minuten
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Unterschiede in der Kohlenhydratoxidation während des Trainings zwischen den Bedingungen
Zeitfenster: Während der ersten 15 Minuten des submaximalen Belastungsversuchs, bis der gewünschte Gleichgewichtszustand der VO2 (70 % - 75 %) erreicht war, und danach alle 25 Minuten für 5 Minuten
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Kardiorespiratorische Veränderungen wurden während der gesamten Übung aufgezeichnet.
Der Gasaustausch wurde unter Verwendung eines Gasanalysators (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA) überwacht.
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Während der ersten 15 Minuten des submaximalen Belastungsversuchs, bis der gewünschte Gleichgewichtszustand der VO2 (70 % - 75 %) erreicht war, und danach alle 25 Minuten für 5 Minuten
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Unterschiede in der Fettoxidation ändern sich während des Trainings zwischen den Bedingungen
Zeitfenster: Während der ersten 15 Minuten des submaximalen Belastungsversuchs, bis der gewünschte Gleichgewichtszustand der VO2 (70 % - 75 %) erreicht war, und danach alle 25 Minuten für 5 Minuten
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Kardiorespiratorische Veränderungen wurden während der gesamten Übung aufgezeichnet.
Der Gasaustausch wurde unter Verwendung eines Gasanalysators (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA) überwacht.
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Während der ersten 15 Minuten des submaximalen Belastungsversuchs, bis der gewünschte Gleichgewichtszustand der VO2 (70 % - 75 %) erreicht war, und danach alle 25 Minuten für 5 Minuten
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Unterschiede im vollständigen Blutbild (CBC) aufgrund von körperlicher Betätigung zwischen den Bedingungen
Zeitfenster: Zu Beginn, vor dem Training, 30 min, 60 min, 90 min submaximaler Belastungsversuch, nach Erschöpfung, 1 h nach dem Training
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Die Beurteilung des CBC wurde in einem automatisierten hämatologischen Analysegerät (Mythic 18, Orphee SA, Genf, Schweiz) durchgeführt.
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Zu Beginn, vor dem Training, 30 min, 60 min, 90 min submaximaler Belastungsversuch, nach Erschöpfung, 1 h nach dem Training
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Unterschiede im reduzierten Glutathion (GSH) (μmol/g Hb) aufgrund von Training zwischen den Bedingungen
Zeitfenster: Zu Beginn, vor dem Training, 30 min, 60 min, 90 min submaximaler Belastungsversuch, nach Erschöpfung, 1 h nach dem Training
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GSH wird als allgemeiner Index für oxidativen Stress gemessen.
Für GSH werden 20 μl Erythrozytenlysat mit 5 % TCA behandelt, gemischt mit 660 μl 67 mM Natriumkaliumphosphat (pH 8,0) und 330 μl 1 mM 5,5-Dithiobis-2-Nitrobenzoat.
Die Proben werden im Dunkeln bei Raumtemperatur für 45 min inkubiert und die Extinktion wird bei 412 nm abgelesen.
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Zu Beginn, vor dem Training, 30 min, 60 min, 90 min submaximaler Belastungsversuch, nach Erschöpfung, 1 h nach dem Training
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Unterschiede in oxidiertem Glutathion (GSSG) (μmol/g Hb) aufgrund von körperlicher Betätigung zwischen den Bedingungen
Zeitfenster: Zu Beginn, vor dem Training, 30 min, 60 min, 90 min submaximaler Belastungsversuch, nach Erschöpfung, 1 h nach dem Training
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GSSG wird als allgemeiner Index für oxidativen Stress gemessen.
Das gesammelte Blut wird mit NEM behandelt.
Für die Analyse werden 50 μl Erythrozytenlysat mit 5 % TCA behandelt und auf pH 7,0–7,5 neutralisiert.
Ein Mikroliter 2-Vinylpyridin wird hinzugefügt, und die Proben werden für 2 h inkubiert.
Die Probe wird mit TCA behandelt und mit 600 μl 143 mM Natriumphosphat, 100 μl 3 mM NADPH, 100 μl 10 mM 5,5-Dithiobis-2-nitrobenzoat und 194 μl destilliertem Wasser gemischt.
Nach Zugabe von 1 μl Glutathionreduktase wird die Extinktionsänderung bei 412 nm 3 min lang abgelesen.
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Zu Beginn, vor dem Training, 30 min, 60 min, 90 min submaximaler Belastungsversuch, nach Erschöpfung, 1 h nach dem Training
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Unterschiede in Thiobarbitursäure-reaktiven Substanzen, TBARS (μM) aufgrund von Übungen zwischen den Bedingungen
Zeitfenster: Zu Beginn, vor dem Training, 30 min, 60 min, 90 min submaximaler Belastungsversuch, nach Erschöpfung, 1 h nach dem Training
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TBARS wird als Index der Lipidperoxidation gemessen.
Für die TBARS-Bestimmung werden 100 μl Plasma mit 500 μl 35 % TCA und 500 μl Tris-HCl (200 mM, pH 7,4) gemischt und 10 min bei Raumtemperatur inkubiert.
Ein Milliliter 2 M Na2SO4 und 55 mM Thiobarbitursäure-Lösung wird hinzugefügt, und die Proben werden 45 Minuten lang bei 95 °C inkubiert.
Die Proben werden für 5 min auf Eis gekühlt und dann nach Zugabe von 1 ml 70 % TCA gevortext.
Die Proben werden 3 Minuten lang bei 15.000 g zentrifugiert, und die Extinktion des Überstands wird bei 530 nm abgelesen.
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Zu Beginn, vor dem Training, 30 min, 60 min, 90 min submaximaler Belastungsversuch, nach Erschöpfung, 1 h nach dem Training
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Unterschiede bei den Proteincarbonylen (PC) (nmol/mg pr) aufgrund von Belastungen zwischen den Bedingungen
Zeitfenster: Zu Beginn, vor dem Training, 30 min, 60 min, 90 min submaximaler Belastungsversuch, nach Erschöpfung, 1 h nach dem Training
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Änderungen der Proteincarbonyle, PC (nmol/mg pr) Carbonyle werden als Index der Proteinoxidation gemessen.
Proteincarbonyle werden durch Hinzufügen von 50 &mgr;l 20% TCA zu 50 &mgr;l Plasma bestimmt.
Die Proben werden im Dunkeln bei Raumtemperatur für 1 Stunde inkubiert.
Der Überstand wird verworfen und 1 ml 10 % TCA wird hinzugefügt.
Der Überstand wird verworfen und 1 ml Ethanol-Ethylacetat wird hinzugefügt und zentrifugiert.
Der Überstand wird verworfen und 1 ml 5 M Harnstoff wird hinzugefügt, gevortext und 15 min lang bei 37 °C inkubiert.
Die Proben werden bei 15.000 g für 3 min bei 4 °C zentrifugiert und die Extinktion wird bei 375 nm abgelesen.
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Zu Beginn, vor dem Training, 30 min, 60 min, 90 min submaximaler Belastungsversuch, nach Erschöpfung, 1 h nach dem Training
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Athanasios Z Jamurtas, Professor, University of Thessaly
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Febbraio MA, Chiu A, Angus DJ, Arkinstall MJ, Hawley JA. Effects of carbohydrate ingestion before and during exercise on glucose kinetics and performance. J Appl Physiol (1985). 2000 Dec;89(6):2220-6. doi: 10.1152/jappl.2000.89.6.2220.
- Jeukendrup AE, Killer SC. The myths surrounding pre-exercise carbohydrate feeding. Ann Nutr Metab. 2010;57 Suppl 2:18-25. doi: 10.1159/000322698. Epub 2011 Feb 22.
- Chiou A, Panagopoulou EA, Gatzali F, De Marchi S, Karathanos VT. Anthocyanins content and antioxidant capacity of Corinthian currants (Vitis vinifera L., var. Apyrena). Food Chem. 2014 Mar 1;146:157-65. doi: 10.1016/j.foodchem.2013.09.062. Epub 2013 Sep 19.
- Too BW, Cicai S, Hockett KR, Applegate E, Davis BA, Casazza GA. Natural versus commercial carbohydrate supplementation and endurance running performance. J Int Soc Sports Nutr. 2012 Jun 15;9(1):27. doi: 10.1186/1550-2783-9-27.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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- UTH2017AJCD
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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