Ergogenne i przeciwutleniające działanie porzeczki korynckiej
Wpływ suplementacji porzeczką koryncką na stan redoks, markery stanu zapalnego i wydajność podczas długotrwałego wysiłku
Celem niniejszego badania jest zbadanie wpływu przedwysiłkowej suplementacji porzeczką koryncką na metabolizm, wydolność i stan redoks krwi podczas i po ostrym ataku długotrwałego wysiłku.
Metody: Jedenastu zdrowych dorosłych mężczyzn (18-45 lat) wykonało ostry atak przedłużonej jazdy na rowerze w stylu crossover. Każda walka składała się z 90-minutowej próby submaksymalnego wyczerpania glikogenu ze stałą intensywnością (70–75% VO2max), po której następowała próba czasowa (TT) do wyczerpania (95% VO2max), z okresem wymywania wynoszącym 2 tygodnie między atakami. Podczas każdych warunków eksperymentalnych i 30 minut przed ćwiczeniami uczestnicy spożywali izokaloryczną (1,5 g CHO/kg masy ciała) losowo przydzieloną koryncką porzeczkę, napój glukozowy lub wodę. Krew pobierano na początku badania, 30 min po spożyciu suplementu (przed treningiem) oraz w 30, 60, 90 min próby submaksymalnej, po TT i 1 h po zakończeniu wysiłku (po TT), w celu oceny metabolizmu zmiany i zmiany stanu redoks.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wykazano, że wydajność ćwiczeń aerobowych podczas zawodów trwających dłużej niż godzinę poprawia się wraz ze spożyciem węglowodanów (CHO) przed lub/i podczas ćwiczeń, a sportowcom lub osobom ćwiczącym rekreacyjnie często zaleca się spożywanie CHO przed i/lub w trakcie ćwiczeń. Poprawa wydajności dzięki suplementacji CHO wynika z utrzymania poziomu glukozy we krwi i zwiększonej dostępności CHO do utleniania w późnych okresach ćwiczeń, co może chronić glikogen mięśniowy. Najwyraźniej w oparciu o powyższe mechanizmy przemysł dietetyczny dostarcza szeroką gamę suplementów CHO w różnych postaciach (napoje sportowe, żele sportowe, batony CHO, żelki sportowe, gryzaki sportowe). Sportowcy na wszystkich poziomach używają tych suplementów, aby zoptymalizować swoje wyniki podczas treningów lub zawodów. Produkty te są jednak przetworzone i często drogie, w przeciwieństwie do innych naturalnych produktów spożywczych, które mogą stanowić alternatywę dla osób preferujących zdrowszy, choć równie skuteczny wybór.
Ćwiczenia i treningi aerobowe wiążą się z wytwarzaniem reaktywnych form tlenu i azotu (RONS), na co wskazują zmiany w stężeniu kilku produktów ubocznych pochodzących z utleniania biomolekuł oraz regulacja w górę enzymów antyoksydacyjnych. Chociaż RONS w małych lub umiarkowanych ilościach są niezbędne do zoptymalizowania wydajności ćwiczeń i adaptacji indukowanych wysiłkiem fizycznym, to jednak nadmierna produkcja RONS, zwłaszcza podczas wyczerpujących ćwiczeń, sprzyja dysfunkcji skurczowej, osłabieniu i zmęczeniu mięśni oraz upośledzonej regeneracji po ćwiczeniach. Dlatego badania koncentrowały się w sprawie strategii żywieniowych mających na celu ograniczenie tych skutków. Istnieją dowody na to, że leczenie przeciwutleniaczami częściowo chroni przed uszkodzeniami powodowanymi przez wolne rodniki podczas ćwiczeń. Biorąc pod uwagę tę perspektywę, suplementacja przeciwutleniaczy jest bardzo powszechną strategią minimalizowania produkcji RONS i unikania szkodliwych skutków stresu oksydacyjnego podczas ćwiczeń. W ten sam sposób z CHO, naturalna żywność może również stanowić alternatywne źródło przeciwutleniaczy dla osób poszukujących zdrowszej opcji.
Korynckie porzeczki lub rodzynki korynckie to małe, ciemnopurpurowe, suszone na słońcu produkty winorośli, wytwarzane ze specjalnego rodzaju czarnych winogron (Vitis Vinifera L., var. Apyrena) i uprawiana prawie wyłącznie na południu Grecji. Korynckie porzeczki są dobrze znane ze swoich potencjalnych korzyści zdrowotnych. Są bogatym źródłem złożonych CHO (32,5% glukozy, 32,1% fruktozy, 0,40% sacharozy, 0,72% maltozy), składników mineralnych (magnez, żelazo, potas, fosfor, cynk) i witamin (kwas askorbinowy, pirydoksyna, ryboflawina i tiamina) niezbędne dla witalności, a jednocześnie praktycznie nie zawierają tłuszczu ani cholesterolu. Dodatkowo porzeczki zaliczane są do suszonych owoców o niskim lub umiarkowanym indeksie glikemicznym pomimo wysokiej zawartości węglowodanów. Dlatego porzeczka koryncka może być stosowana jako alternatywne źródło CHO podczas ćwiczeń i stanowić naturalny i zdrowy wybór, równie skuteczny jak inne komercyjne suplementy pod względem korzystnego wpływu na metabolizm i/lub poprawę wydajności.
Oprócz wysokiej zawartości CHO, porzeczki korynckie są również bogate w polifenole, które są związkami wychwytującymi wolne rodniki i zapewniają im właściwości przeciwutleniające. Bogata zawartość przeciwutleniaczy sprawia, że porzeczka koryncka jest potencjalnie zdolnym składnikiem odżywczym do zwiększenia statusu antyoksydacyjnego jednostki w odpowiedzi na długotrwałe ćwiczenia aerobowe. Jednak jak dotąd żadne badanie nie dotyczyło tej potencjalnej roli porzeczek korynckich.
Dlatego celem niniejszego badania było zbadanie wpływu przedwysiłkowej suplementacji porzeczek korynckich na metabolizm i wydolność, a także stan redoks w odpowiedzi na przedłużone ćwiczenia aerobowe. Te odpowiedzi porównano z glukozą i wodą.
Jedenastu zdrowych, dobrze wyszkolonych dorosłych mężczyzn (n = 9) i kobiet (n = 2) (18 - 45 lat) wzięło udział w niniejszym krzyżowym, randomizowanym badaniu. Uczestnicy odwiedzili laboratorium łącznie cztery razy. Podczas pierwszej wizyty wykonano ocenę cech antropometrycznych oraz pomiary wyjściowe (masa ciała, wysokość w pozycji stojącej, procent tkanki tłuszczowej, VO2max). Zarówno protokół oceny VO2max, jak i protokół wysiłkowy wykonano na ergometrze rowerowym (Cycloergometer, Monark 834, ERGOMED C, Sweeden). Podczas drugiej wizyty uczestnicy zostali losowo przydzieleni do grupy z koryncką porzeczką (1,5 g CHO/kg mc), napojem glukozowym (1,5 g CHO/kg mc) lub wodą (6 ml/kg mc). Po przypisaniu warunków eksperymentalnych, uczestnicy wykonali protokół ćwiczeń, który składał się z 90 minut submaksymalnej (70 - 75% VO2max) jazdy na rowerze, po której następowała próba czasowa na prawie maksymalnym (95% VO2max) do euforii. Spożycie płynów utrzymywano na stałym poziomie 7 ml/kg mc przed rozpoczęciem ćwiczeń, 3 ml/kg mc co 20 min podczas 90-minutowego treningu i 7 ml/kg mc w ciągu 15 min po zakończeniu ćwiczeń. Podczas trzeciej i czwartej wizyty uczestnicy powtórzyli procedurę eksperymentalną po przypisaniu ich do jednego z dwóch pozostałych warunków. Pomiędzy pierwszą, drugą i trzecią wizytą nastąpił dwutygodniowy okres wymywania. Próbki krwi pobierano na początku badania (przed CHO lub spożyciem wody), 30 minut po CHO lub spożyciu wody (przed ćwiczeniami) oraz w 30 min, 60 min, 90 min próby submaksymalnej, po wyczerpaniu (TT) i 1 h po zakończeniu wysiłku dla oceny GSH, katalazy, kwasu moczowego, TAC i TBARS.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Thessaly
-
Trikala, Thessaly, Grecja, 42100
- School of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Prawidłowy BMI (18,5 - 24,99), brak urazów mięśniowo-szkieletowych kończyn dolnych, brak jakiejkolwiek choroby metabolicznej, brak przyjmowania leków/suplementów oraz wydolność tlenowa (VO2max ≥ 40 ml/kg/min w badaniu wyjściowym).
Kryteria wyłączenia:
- Nieprawidłowy BMI (<18,5; ≥25), obecność urazu mięśniowo-szkieletowego kończyn dolnych, obecność jakiejkolwiek choroby metabolicznej, brak przyjmowania leków/suplementów oraz wydolność tlenowa (VO2max < 40 ml/kg/min na początku badania).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: INNY
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Suplementacja porzeczki korynckiej
Suplementacja porzeczką koryncką: 1,5 g CHO/kg masy ciała przed wysiłkiem fizycznym
|
Suplementacja 1,5 g CHO/kg mc w postaci porzeczki korynckiej przed wysiłkiem fizycznym
|
|
EKSPERYMENTALNY: Suplementacja glukozy
Napój glukozowy (Top Star 100, Esteriplas, Portugalia) suplementacja: 1,5 g CHO/kg m.c. przed wysiłkiem
|
Suplementacja 1,5 g CHO/kg mc w postaci napoju glukozowego przed wysiłkiem
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Połknięcie wody
Spożycie wody: 7 ml/kg masy ciała przed wysiłkiem fizycznym
|
Suplementacja 7ml/kg mc przed wysiłkiem
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnice w wynikach próby czasowej w różnych warunkach
Ramy czasowe: Po 90-minutowej submaksymalnej próbie wysiłkowej
|
Uczestnicy wykonali protokół ćwiczeń na cykloergometrze (Cycloergometer, Monark 834, ERGOMED C, Sweeden) składający się z 90 min jazdy na rowerze przy 70% - 75% VO2max, a następnie jazda na czas (TT) przy 95% VO2max do wyczerpania lub do wyczerpania uczestnicy nie byli w stanie utrzymać tempa powyżej 60 obr./min.
Wymianę gazową monitorowano przez pierwsze 15 minut, aż do ustalenia pożądanego stanu ustalonego (70% - 75% VO2max), a następnie co 25 minut przez 5 minut.
|
Po 90-minutowej submaksymalnej próbie wysiłkowej
|
|
Różnice w stężeniu glukozy (GLU) między warunkami
Ramy czasowe: Na początku, przed ćwiczeniami, 30 min, 60 min, 90 min submaksymalnej próby wysiłkowej, po wyczerpaniu, 1 h po wysiłku
|
Oceniono stężenie GLU we krwi jako markera metabolizmu człowieka.
Stężenie GLU we krwi oszacowano w Clinical Chemistry Analyzer Z 1145 (Zafiropoulos Diagnostica, Ateny, Grecja) za pomocą dostępnych w handlu zestawów (Zafiropoulos, Ateny, Grecja).
Każda próbka jest analizowana w dwóch powtórzeniach.
|
Na początku, przed ćwiczeniami, 30 min, 60 min, 90 min submaksymalnej próby wysiłkowej, po wyczerpaniu, 1 h po wysiłku
|
|
Różnice w stężeniu mleczanu (LA) między warunkami
Ramy czasowe: AT wyjściowo, przed ćwiczeniami, 30 min, 60 min, 90 min submaksymalnej próby wysiłkowej, po wyczerpaniu, 1 h po wysiłku
|
Oceniono stężenie LA we krwi jako markera metabolizmu człowieka.
Stężenie LA we krwi oszacowano w Clinical Chemistry Analyzer Z 1145 (Zafiropoulos Diagnostica, Ateny, Grecja) za pomocą dostępnych w handlu zestawów (Zafiropoulos, Ateny, Grecja).
Każda próbka jest analizowana w dwóch powtórzeniach.
|
AT wyjściowo, przed ćwiczeniami, 30 min, 60 min, 90 min submaksymalnej próby wysiłkowej, po wyczerpaniu, 1 h po wysiłku
|
|
Różnice w zużyciu tlenu (VO2) podczas ćwiczeń w różnych warunkach
Ramy czasowe: Podczas pierwszych 15 minut submaksymalnej próby wysiłkowej, aż do uzyskania pożądanego stanu ustalonego VO2 (70% - 75%), a następnie co 25 minut przez 5 minut
|
Zmiany krążeniowo-oddechowe rejestrowano przez całe ćwiczenie.
Wymianę gazową monitorowano za pomocą analizatora gazowego (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA).
|
Podczas pierwszych 15 minut submaksymalnej próby wysiłkowej, aż do uzyskania pożądanego stanu ustalonego VO2 (70% - 75%), a następnie co 25 minut przez 5 minut
|
|
Różnice w dwutlenku węgla (CO2) podczas ćwiczeń w różnych warunkach
Ramy czasowe: Podczas pierwszych 15 minut submaksymalnej próby wysiłkowej, aż do uzyskania pożądanego stanu ustalonego VO2 (70% - 75%), a następnie co 25 minut przez 5 minut
|
Zmiany krążeniowo-oddechowe rejestrowano przez całe ćwiczenie.
Wymianę gazową monitorowano za pomocą analizatora gazowego (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA).
|
Podczas pierwszych 15 minut submaksymalnej próby wysiłkowej, aż do uzyskania pożądanego stanu ustalonego VO2 (70% - 75%), a następnie co 25 minut przez 5 minut
|
|
Różnice we współczynniku oddechowym (RQ) podczas ćwiczeń między warunkami
Ramy czasowe: Podczas pierwszych 15 minut submaksymalnej próby wysiłkowej, aż do uzyskania pożądanego stanu ustalonego VO2 (70% - 75%), a następnie co 25 minut przez 5 minut
|
Zmiany krążeniowo-oddechowe rejestrowano przez całe ćwiczenie.
Wymianę gazową monitorowano za pomocą analizatora gazowego (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA).
|
Podczas pierwszych 15 minut submaksymalnej próby wysiłkowej, aż do uzyskania pożądanego stanu ustalonego VO2 (70% - 75%), a następnie co 25 minut przez 5 minut
|
|
Różnice w wentylacji (VE) podczas ćwiczeń w różnych warunkach
Ramy czasowe: Podczas pierwszych 15 minut submaksymalnej próby wysiłkowej, aż do uzyskania pożądanego stanu ustalonego VO2 (70% - 75%), a następnie co 25 minut przez 5 minut
|
Zmiany krążeniowo-oddechowe rejestrowano przez całe ćwiczenie.
Wymianę gazową monitorowano za pomocą analizatora gazowego (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA).
|
Podczas pierwszych 15 minut submaksymalnej próby wysiłkowej, aż do uzyskania pożądanego stanu ustalonego VO2 (70% - 75%), a następnie co 25 minut przez 5 minut
|
|
Różnice w utlenianiu węglowodanów podczas ćwiczeń między warunkami
Ramy czasowe: Podczas pierwszych 15 minut submaksymalnej próby wysiłkowej, aż do uzyskania pożądanego stanu ustalonego VO2 (70% - 75%), a następnie co 25 minut przez 5 minut
|
Zmiany krążeniowo-oddechowe rejestrowano przez całe ćwiczenie.
Wymianę gazową monitorowano za pomocą analizatora gazowego (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA).
|
Podczas pierwszych 15 minut submaksymalnej próby wysiłkowej, aż do uzyskania pożądanego stanu ustalonego VO2 (70% - 75%), a następnie co 25 minut przez 5 minut
|
|
Różnice w zmianach utleniania tłuszczu podczas ćwiczeń między warunkami
Ramy czasowe: Podczas pierwszych 15 minut submaksymalnej próby wysiłkowej, aż do uzyskania pożądanego stanu ustalonego VO2 (70% - 75%), a następnie co 25 minut przez 5 minut
|
Zmiany krążeniowo-oddechowe rejestrowano przez całe ćwiczenie.
Wymianę gazową monitorowano za pomocą analizatora gazowego (CareFusion, Viasis, Yorba Linda, USA).
|
Podczas pierwszych 15 minut submaksymalnej próby wysiłkowej, aż do uzyskania pożądanego stanu ustalonego VO2 (70% - 75%), a następnie co 25 minut przez 5 minut
|
|
Różnice w pełnej morfologii krwi (CBC) spowodowane ćwiczeniami między warunkami
Ramy czasowe: Na początku, przed ćwiczeniami, 30 min, 60 min, 90 min submaksymalnej próby wysiłkowej, po wyczerpaniu, 1 h po wysiłku
|
Ocenę CBC przeprowadzono w automatycznym analizatorze hematologicznym (Mythic 18, Orphee SA, Genewa, Szwajcaria).
|
Na początku, przed ćwiczeniami, 30 min, 60 min, 90 min submaksymalnej próby wysiłkowej, po wyczerpaniu, 1 h po wysiłku
|
|
Różnice w stężeniu zredukowanego glutationu (GSH) (μmol/g Hb) spowodowane wysiłkiem fizycznym między warunkami
Ramy czasowe: Na początku, przed ćwiczeniami, 30 min, 60 min, 90 min submaksymalnej próby wysiłkowej, po wyczerpaniu, 1 h po wysiłku
|
GSH będzie mierzony jako ogólny wskaźnik stresu oksydacyjnego.
W przypadku GSH, 20 µl lizatu erytrocytów zostanie potraktowane 5% TCA zmieszanym z 660 µl 67 mM fosforanu sodowo-potasowego (pH 8,0) i 330 µl 1 mM 5,5-ditiobis-2-nitrobenzoesanu.
Próbki będą inkubowane w ciemności w temperaturze pokojowej przez 45 min i odczytana zostanie absorbancja przy 412 nm.
|
Na początku, przed ćwiczeniami, 30 min, 60 min, 90 min submaksymalnej próby wysiłkowej, po wyczerpaniu, 1 h po wysiłku
|
|
Różnice w utlenionym glutationie (GSSG) (μmol/g Hb) spowodowane ćwiczeniami między warunkami
Ramy czasowe: Na początku, przed ćwiczeniami, 30 min, 60 min, 90 min submaksymalnej próby wysiłkowej, po wyczerpaniu, 1 h po wysiłku
|
GSSG będzie mierzony jako ogólny wskaźnik stresu oksydacyjnego.
Pobrana krew zostanie potraktowana NEM.
Do analizy, 50 μl lizatu erytrocytów zostanie potraktowane 5% TCA i zobojętnione do pH 7,0-7,5.
Zostanie dodany jeden mikrolitr 2-winylopirydyny i próbki będą inkubowane przez 2 godziny.
Próbka zostanie potraktowana TCA i zmieszana z 600 µl 143 mM fosforanu sodu, 100 µl 3 mM NADPH, 100 µl 10 mM 5,5-ditiobis-2-nitrobenzoesanu i 194 µl wody destylowanej.
Po dodaniu 1 μl reduktazy glutationowej zmiana absorbancji przy 412 nm będzie odczytywana przez 3 min.
|
Na początku, przed ćwiczeniami, 30 min, 60 min, 90 min submaksymalnej próby wysiłkowej, po wyczerpaniu, 1 h po wysiłku
|
|
Różnice w substancjach reagujących z kwasem tiobarbiturowym, TBARS (μM) spowodowane ćwiczeniami między warunkami
Ramy czasowe: Na początku, przed ćwiczeniami, 30 min, 60 min, 90 min submaksymalnej próby wysiłkowej, po wyczerpaniu, 1 h po wysiłku
|
TBARS będzie mierzony jako wskaźnik peroksydacji lipidów.
W celu oznaczenia TBARS 100 μl osocza miesza się z 500 μl 35% TCA i 500 μl Tris-HCl (200 mM, pH 7,4) i inkubuje przez 10 min w temperaturze pokojowej.
Dodaje się jeden mililitr 2 M Na2SO4 i 55 mM roztworu kwasu tiobarbiturowego i próbki inkubuje się w 950 C przez 45 min.
Próbki będą chłodzone na lodzie przez 5 min, a następnie będą worteksowane po dodaniu 1 mL 70% TCA.
Próbki będą wirowane przy 15 000 g przez 3 minuty i odczytana zostanie absorbancja supernatantu przy 530 nm.
|
Na początku, przed ćwiczeniami, 30 min, 60 min, 90 min submaksymalnej próby wysiłkowej, po wyczerpaniu, 1 h po wysiłku
|
|
Różnice w karbonylkach białek, (PC) (nmol/mg pr) spowodowane ćwiczeniami między warunkami
Ramy czasowe: Na początku, przed ćwiczeniami, 30 min, 60 min, 90 min submaksymalnej próby wysiłkowej, po wyczerpaniu, 1 h po wysiłku
|
Zmiany w karbonylkach białek, PC (nmol/mg pr) Karbonylki będą mierzone jako wskaźnik utlenienia białek.
Białkowe karbonylki zostaną określone poprzez dodanie 50 μl 20% TCA do 50 μl osocza.
Próbki będą inkubowane w ciemności w temperaturze pokojowej przez 1 godzinę.
Supernatant zostanie odrzucony i dodany zostanie 1 ml 10% TCA.
Supernatant zostanie odrzucony, a następnie dodany i odwirowany 1 ml mieszaniny etanol-octan etylu.
Supernatant odrzuca się i dodaje 1 ml 5 M mocznika, miesza na worteksie i inkubuje w temperaturze 37°C przez 15 minut.
Próbki będą wirowane przy 15 000 g przez 3 minuty w temperaturze 4°C i odczytana zostanie absorbancja przy 375 nm.
|
Na początku, przed ćwiczeniami, 30 min, 60 min, 90 min submaksymalnej próby wysiłkowej, po wyczerpaniu, 1 h po wysiłku
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Athanasios Z Jamurtas, Professor, University of Thessaly
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Febbraio MA, Chiu A, Angus DJ, Arkinstall MJ, Hawley JA. Effects of carbohydrate ingestion before and during exercise on glucose kinetics and performance. J Appl Physiol (1985). 2000 Dec;89(6):2220-6. doi: 10.1152/jappl.2000.89.6.2220.
- Jeukendrup AE, Killer SC. The myths surrounding pre-exercise carbohydrate feeding. Ann Nutr Metab. 2010;57 Suppl 2:18-25. doi: 10.1159/000322698. Epub 2011 Feb 22.
- Chiou A, Panagopoulou EA, Gatzali F, De Marchi S, Karathanos VT. Anthocyanins content and antioxidant capacity of Corinthian currants (Vitis vinifera L., var. Apyrena). Food Chem. 2014 Mar 1;146:157-65. doi: 10.1016/j.foodchem.2013.09.062. Epub 2013 Sep 19.
- Too BW, Cicai S, Hockett KR, Applegate E, Davis BA, Casazza GA. Natural versus commercial carbohydrate supplementation and endurance running performance. J Int Soc Sports Nutr. 2012 Jun 15;9(1):27. doi: 10.1186/1550-2783-9-27.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UTH2017AJCD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .