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全身振動と手技能力

2017年11月26日 更新者:Josue Fernandez Carnero、Universidad Rey Juan Carlos

手動能力パフォーマンスに対する全身振動の急性効果: 無作為対照試験

目的: 全身振動 (WBV) の短期的な効果を評価するには、レシプロケーティング プレート法を使用して、健康な若者の手先能力パフォーマンスに及ぼす影響を評価します。

材料と方法: 38 人の健康な若いボランティアが、WBV グループ (N=19; 男性 6 人、女性 13 人; 平均年齢 21 歳、3.8 歳) または対照群 (N=19; 男性 6 人、女性 13 人; 平均年齢 20.5、3.5 歳) に無作為に割り付けられました。年)。 WBV群の被験者は、60秒の非同期WBV(Zeptoring、Scisen GmbH、ドイツ; 4Hz、振幅3mm)の5回連続反復の1つのシリーズを、投与の間に1分間の休止を入れて、週に3回実行しました。 コントロールはトレーニングを受けませんでした。 両方のグループは、レイ フアン カルロス大学の歩行分析研究所で、ベースライン時と介入後に評価されました。 Purdue Pegboard テスト (PPT) の 4 つの結果測定: 好ましい手 (PH)、好ましくない手 (NPH)、両手 (BH)、およびアセンブリ (A) は、ベースラインと介入の 5 分後に実行されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Madrid
      • Alcorcón、Madrid、スペイン、28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

・18歳から30歳までの健康な方。

除外基準:

  • WBVの禁忌:妊娠、最近の骨折、悪性腫瘍、腎臓結石、心臓ペースメーカー、感染症または最近の血栓塞栓症。
  • -手に影響を与えた筋骨格または神経障害のある被験者。
  • すでにWBVで治療されている個人は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:全身振動

WBV群の被験者は、60秒の非同期多次元WBV(Zeptoring、Scisen GmbH、ドイツ; 4Hz、振幅3mm)の5回連続反復の1つのシリーズを、投与の間に1分間の休止を入れて、週に3回実行しました。 このデバイスの構造は、共鳴の発生と受容体の慣れを防ぐために、垂直面と水平面で振動運動の不調和な生成を実行するように設計されています。

介入中、被験者は、振動プラットフォーム上で、腰、膝、足首関節をわずかに屈曲させて、しゃがんだ立位で実行する、底の薄い体操用の靴を履いていました。

全身振動 (WBV) は、1960 年代半ばから最近開発された新しい神経筋治療介入です。 Hagbart と Eklund は人体実験で、筋腱系に振動を加えた結果、反射的な筋肉の収縮が生じることを示しました。 被験者は、1 ~ 12.5 Hz の周波数で確率的振動を生成する台の上に立ちます。
NO_INTERVENTION:コントロール
コントロールはトレーニングを受けませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Purdue Pegboard テスト (変更)
時間枠:ベースライン、介入直後と介入後 1 か月
Purdue Pegboard テストの変更。 このツールは細かい器用さを評価します
ベースライン、介入直後と介入後 1 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月1日

一次修了 (実際)

2017年8月31日

研究の完了 (実際)

2017年9月10日

試験登録日

最初に提出

2017年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月20日

最初の投稿 (実際)

2017年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月26日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • URJC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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