이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

전신 진동 및 수동 능력

2017년 11월 26일 업데이트: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos

도수 능력 수행에 대한 전신 진동의 급성 효과: 무작위 대조 시험

목적: 왕복 운동판 기법을 이용한 전신 진동(WBV)이 건강한 청소년의 도수 능력 수행 능력에 미치는 단기 효과를 평가하고자 한다.

재료 및 방법: 건강한 젊은 지원자 38명을 WBV군(N=19; 남자 6명, 여자 13명; 평균나이 21, 3.8세) 또는 대조군(N=19; 남자 6명, 여자 13명; 평균나이 20.5, 3.5세)으로 무작위 배정하였다. 년). WBV 그룹의 피험자는 60초 비동기 WBV(Zeptoring, Scisen GmbH, 독일, 4Hz, 진폭 3mm)를 일주일에 3회, 투여 사이에 1분 간격으로 5회 연속 1회 반복했습니다. 컨트롤은 교육을 받지 않았습니다. 두 그룹 모두 레이 후안 카를로스 대학의 보행 분석 실험실에서 기준선과 개입 후 평가되었습니다. Purdue Pegboard 테스트(PPT)의 4가지 결과 측정: 기본 손(PH), 비선호 손(NPH), 양손(BH) 및 조립(A)을 기준선 및 개입 후 5분에 수행했습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, 스페인, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 18세에서 30세 사이의 건강한 피험자.

제외 기준:

  • WBV에 대한 금기: 임신, 최근 골절, 악성 종양, 신장 결석, 심장 박동기, 전염병 또는 최근 혈전색전증.
  • 손에 영향을 미치는 근골격계 또는 신경학적 장애가 있는 피험자.
  • 이미 WBV로 치료받은 개인은 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전신 진동

WBV 그룹의 피험자는 60초 비동기 다차원 WBV(Zeptoring, Scisen GmbH, 독일, 4Hz, 진폭 3mm)를 1주일에 3회, 관리 사이에 1분 간격으로 5회 연속 1회 반복 수행했습니다. 이 장치의 구조는 수용체의 공명 및 습관화 발생을 방지하기 위해 수직 및 수평면에서 진동 운동의 비조화적 생성을 수행하도록 설계되었습니다.

개입하는 동안 피험자는 진동 플랫폼에서 엉덩이, 무릎 및 발목 관절을 약간 구부리고 쪼그리고 앉은 자세로 수행하는 얇은 밑창의 체조 유형 신발을 착용했습니다.

전신 진동(WBV)은 1960년대 중반부터 최근에 개발된 새로운 신경근 치료 개입입니다. Hagbart와 Eklund는 인간 실험에서 근육 힘줄 시스템에 진동을 가한 결과 반사성 근육 수축이 발생할 수 있음을 보여주었습니다. 주제는 1-12.5Hz 사이의 주파수에서 확률적 진동을 생성하는 플랫폼에 서 있습니다.
NO_INTERVENTION: 제어
컨트롤은 교육을 받지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Purdue Pegboard 테스트(변경)
기간: 기준선, 중재 직후 및 중재 1개월 후
Purdue Pegboard 테스트의 변경. 이 도구는 미세한 손재주를 평가합니다.
기준선, 중재 직후 및 중재 1개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 20일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • URJC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

체중에 대한 임상 시험

구독하다