- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03289689
전신 진동 및 수동 능력
도수 능력 수행에 대한 전신 진동의 급성 효과: 무작위 대조 시험
목적: 왕복 운동판 기법을 이용한 전신 진동(WBV)이 건강한 청소년의 도수 능력 수행 능력에 미치는 단기 효과를 평가하고자 한다.
재료 및 방법: 건강한 젊은 지원자 38명을 WBV군(N=19; 남자 6명, 여자 13명; 평균나이 21, 3.8세) 또는 대조군(N=19; 남자 6명, 여자 13명; 평균나이 20.5, 3.5세)으로 무작위 배정하였다. 년). WBV 그룹의 피험자는 60초 비동기 WBV(Zeptoring, Scisen GmbH, 독일, 4Hz, 진폭 3mm)를 일주일에 3회, 투여 사이에 1분 간격으로 5회 연속 1회 반복했습니다. 컨트롤은 교육을 받지 않았습니다. 두 그룹 모두 레이 후안 카를로스 대학의 보행 분석 실험실에서 기준선과 개입 후 평가되었습니다. Purdue Pegboard 테스트(PPT)의 4가지 결과 측정: 기본 손(PH), 비선호 손(NPH), 양손(BH) 및 조립(A)을 기준선 및 개입 후 5분에 수행했습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Madrid
-
Alcorcón, Madrid, 스페인, 28922
- Universidad Rey Juan Carlos
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세에서 30세 사이의 건강한 피험자.
제외 기준:
- WBV에 대한 금기: 임신, 최근 골절, 악성 종양, 신장 결석, 심장 박동기, 전염병 또는 최근 혈전색전증.
- 손에 영향을 미치는 근골격계 또는 신경학적 장애가 있는 피험자.
- 이미 WBV로 치료받은 개인은 제외되었습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 전신 진동
WBV 그룹의 피험자는 60초 비동기 다차원 WBV(Zeptoring, Scisen GmbH, 독일, 4Hz, 진폭 3mm)를 1주일에 3회, 관리 사이에 1분 간격으로 5회 연속 1회 반복 수행했습니다. 이 장치의 구조는 수용체의 공명 및 습관화 발생을 방지하기 위해 수직 및 수평면에서 진동 운동의 비조화적 생성을 수행하도록 설계되었습니다. 개입하는 동안 피험자는 진동 플랫폼에서 엉덩이, 무릎 및 발목 관절을 약간 구부리고 쪼그리고 앉은 자세로 수행하는 얇은 밑창의 체조 유형 신발을 착용했습니다. |
전신 진동(WBV)은 1960년대 중반부터 최근에 개발된 새로운 신경근 치료 개입입니다.
Hagbart와 Eklund는 인간 실험에서 근육 힘줄 시스템에 진동을 가한 결과 반사성 근육 수축이 발생할 수 있음을 보여주었습니다.
주제는 1-12.5Hz 사이의 주파수에서 확률적 진동을 생성하는 플랫폼에 서 있습니다.
|
|
NO_INTERVENTION: 제어
컨트롤은 교육을 받지 않았습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Purdue Pegboard 테스트(변경)
기간: 기준선, 중재 직후 및 중재 1개월 후
|
Purdue Pegboard 테스트의 변경.
이 도구는 미세한 손재주를 평가합니다.
|
기준선, 중재 직후 및 중재 1개월 후
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- URJC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
체중에 대한 임상 시험
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.모병Lewy Body Dementia Psychosis미국, 체코, 세르비아, 프랑스, 불가리아, 이탈리아
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.초대로 등록