Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Helkropsvibrationer og manuel evne

26. november 2017 opdateret af: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos

De akutte virkninger af helkropsvibrationer på manuel evnepræstation: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Formål: At evaluere de kortsigtede virkninger af helkropsvibrationer (WBV), ved hjælp af frem- og tilbagegående pladeteknik, på manuel ydeevne hos raske yngre.

Materiale og metoder: 38 raske unge frivillige blev randomiseret til WBV-gruppen (N=19; 6 mænd, 13 kvinder; gennemsnitsalder 21, 3,8 år) eller kontrolgruppe (N=19; 6 mænd, 13 kvinder; gennemsnitsalder 20,5, 3,5 år). Forsøgspersonerne i WBV-gruppen udførte en serie af fem på hinanden følgende gentagelser af 60 sekunders usynkroniseret WBV (Zeptoring, Scisen GmbH, Tyskland; 4 Hz, amplitude 3 mm) med en pause på 1 min mellem administrationerne, tre gange om ugen. Kontrollerne modtog ingen træning. Begge grupper blev evalueret ved baseline og efter intervention i Rey Juan Carlos University's Gait Analysis Laboratory. Fire udfaldsmål af Purdue Pegboard-test (PPT): foretrukket hånd (PH), ikke-foretrukken hånd (NPH), begge hænder (BH) og samling (A) blev udført baseline og 5 minutter efter intervention.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Spanien, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Raske forsøgspersoner i alderen mellem 18 og 30 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikation for WBV: graviditet, nylige frakturer, maligniteter, nyresten, pacemaker, infektionssygdom eller nylig tromboembolisk.
  • Personer med eventuelle muskuloskeletale eller neurologiske lidelser, der påvirkede deres hænder.
  • Individer, der allerede var behandlet med WBV, blev udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Vibration af hele kroppen

Forsøgspersonerne i WBV-gruppen udførte en serie af fem på hinanden følgende gentagelser af 60 sek. usynkroniseret multidimensionel WBV (Zeptoring, Scisen GmbH, Tyskland; 4 Hz, amplitude 3 mm) med en 1-minutters pause mellem administrationerne, tre gange om ugen. Konstruktionen af ​​denne enhed er designet til at udføre en ikke-harmonisk generering af oscillerende bevægelser i lodrette og vandrette planer for at forhindre forekomster af resonans og tilvænning af receptorer.

Under interventionen bar forsøgspersonerne tyndsålede gymnastiksko, og udførte i hugsiddende stående stilling med let fleksion i hofter, knæ og ankelled på vibrationsplatformen.
Enhed: Helkropsvibration (WBV)
Helkropsvibration (WBV) er en ny neuromuskulær terapeutisk intervention, der for nylig er blevet udviklet siden midten af ​​1960'erne. Hagbart og Eklund viste i menneskelige eksperimenter, at en refleks muskelsammentrækning kan opstå som en konsekvens af påføring af vibrationer til muskel-senesystemet. Forsøgspersonerne står på en platform, der genererer stokastiske vibrationer med en frekvens mellem 1-12,5 Hz.
NO_INTERVENTION: Styring
Kontrollerne modtog ingen træning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Purdue Pegboard test (ændring)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter interventionen og en måned efter interventionen
Ændring i Purdue Pegboard-test. Dette værktøj evaluerer den fine fingerfærdighed
Baseline, umiddelbart efter interventionen og en måned efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. august 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

10. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2017

Først opslået (FAKTISKE)

21. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • URJC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kropsvægt

Kliniske forsøg med Helkropsvibration (WBV)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner