Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Trillingen van het hele lichaam en handmatige vaardigheid

26 november 2017 bijgewerkt door: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos

De acute effecten van lichaamstrillingen op handmatige vaardigheidsprestaties: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Doel: het evalueren van de kortetermijneffecten van lichaamstrillingen (WBV), met behulp van de heen en weer gaande plaattechniek, op de prestaties van manuele vaardigheden bij gezonde jongeren.

Materiaal en methoden: 38 gezonde jonge vrijwilligers werden gerandomiseerd naar WBV-groep (N=19; 6 mannen, 13 vrouwen; gemiddelde leeftijd 21, 3,8 jaar) of controlegroep (N=19; 6 mannen, 13 vrouwen; gemiddelde leeftijd 20,5, 3,5 jaar). jaar). De proefpersonen in de WBV-groep voerden één reeks van vijf opeenvolgende herhalingen uit van 60 seconden niet-gesynchroniseerde WBV (Zeptoring, Scisen GmbH, Duitsland; 4 Hz, amplitude 3 mm) met een pauze van 1 minuut tussen toedieningen, drie keer per week. De controles kregen geen training. Beide groepen werden bij aanvang en na interventie geëvalueerd in het Gait Analysis Laboratory van de Rey Juan Carlos University. Vier uitkomstmaten van de Purdue Pegboard-test (PPT): voorkeurshand (PH), niet-voorkeurshand (NPH), beide handen (BH) en assemblage (A) werden bij aanvang en 5 minuten na interventie uitgevoerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Spanje, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Gezonde proefpersonen tussen 18 en 30 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Contra-indicatie voor WBV: zwangerschap, recente breuken, maligniteiten, nierstenen, pacemaker, infectieziekte of recente trombo-embolische aandoening.
  • Proefpersonen met musculoskeletale of neurologische aandoeningen die hun handen aantasten.
  • Personen die al met WBV waren behandeld, werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Vibratie van het hele lichaam

De proefpersonen in de WBV-groep voerden één reeks van vijf opeenvolgende herhalingen uit van 60 seconden niet-gesynchroniseerde multidimensionale WBV (Zeptoring, Scisen GmbH, Duitsland; 4 Hz, amplitude 3 mm) met een pauze van 1 minuut tussen toedieningen, drie keer per week. De constructie van dit apparaat is ontworpen om een ​​niet-harmonische generatie van oscillerende bewegingen in verticale en horizontale vlakken uit te voeren om resonantie en gewenning van receptoren te voorkomen.

Tijdens de interventie droegen de proefpersonen gymnastiekschoenen met dunne zolen, terwijl ze in een gehurkte staande positie speelden, met lichte buiging van de heupen, knieën en enkelgewrichten, op het trilplatform.
Apparaat: Lichaamstrillingen (WBV)
Whole-body vibration (WBV) is een nieuwe neuromusculaire therapeutische interventie die sinds het midden van de jaren zestig onlangs is ontwikkeld. Hagbart en Eklund toonden in menselijke experimenten aan dat een reflexspiercontractie het gevolg kan zijn van het toepassen van trillingen op het spier-peessysteem. De proefpersonen staan ​​op een platform dat stochastische trillingen genereert met een frequentie tussen 1-12,5 Hz.
GEEN_INTERVENTIE: Controle
De controles kregen geen training.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Purdue Pegboard-test (wijzigen)
Tijdsspanne: Baseline, direct na de interventie en een maand na de interventie
Verandering in Purdue Pegboard-test. Deze tool evalueert de fijne behendigheid
Baseline, direct na de interventie en een maand na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 juli 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 augustus 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

10 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 september 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

21 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

28 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • URJC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lichaamsgewicht

Klinische onderzoeken op Lichaamstrillingen (WBV)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren