Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Helkroppsvibrationer och manuell förmåga

26 november 2017 uppdaterad av: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos

De akuta effekterna av helkroppsvibrationer på manuell förmåga: en randomiserad kontrollerad prövning

Syfte: Att utvärdera de kortsiktiga effekterna av helkroppsvibrationer (WBV), med hjälp av fram- och återgående plattteknik, på manuell förmåga hos friska yngre.

Material och metoder: 38 friska unga frivilliga randomiserades till WBV-grupp (N=19; 6 män, 13 kvinnor; medelålder 21, 3,8 år) eller kontrollgrupp (N=19; 6 män, 13 kvinnor; medelålder 20,5, 3,5 år). Försökspersonerna i WBV-gruppen utförde en serie med fem på varandra följande repetitioner av 60 sekunder osynkroniserad WBV (Zeptoring, Scisen GmbH, Tyskland; 4 Hz, amplitud 3 mm) med en 1-minuters paus mellan administreringarna, tre gånger i veckan. Kontrollerna fick ingen utbildning. Båda grupperna utvärderades vid baslinjen och efter intervention, i Rey Juan Carlos University's Gait Analysis Laboratory. Fyra resultatmått av Purdue Pegboard-testet (PPT): föredragen hand (PH), icke-föredragen hand (NPH), båda händerna (BH) och montering (A) utfördes baseline och 5 minuter efter intervention.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Spanien, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Friska försökspersoner i åldern mellan 18 och 30 år.

Exklusions kriterier:

  • Kontraindikationer för WBV: graviditet, nyligen genomförda frakturer, maligniteter, njursten, pacemaker, infektionssjukdom eller nyligen genomförd tromboembolisk.
  • Försökspersoner med några muskuloskeletala eller neurologiska störningar som påverkade deras händer.
  • Individer som redan behandlats med WBV exkluderades.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Helkroppsvibrationer

Försökspersonerna i WBV-gruppen utförde en serie med fem på varandra följande repetitioner av 60 sekunder osynkroniserad multidimensionell WBV (Zeptoring, Scisen GmbH, Tyskland; 4 Hz, amplitud 3 mm) med en paus på 1 min mellan administreringarna, tre gånger i veckan. Konstruktionen av denna enhet är utformad för att utföra en icke-harmonisk generering av oscillerande rörelser i vertikala och horisontella plan för att förhindra förekomster av resonans och tillvänjning av receptorer.

Under interventionen bar försökspersonerna gymnastikskor med tunna sulor och utförde i en stående ställning på huk, med lätt böjning i höfter, knän och fotled, på vibrationsplattformen.
Enhet: Helkroppsvibrationer (WBV)
Helkroppsvibrationer (WBV) är en ny neuromuskulär terapeutisk intervention som nyligen har utvecklats sedan i mitten av 1960-talet. Hagbart och Eklund visade i människoexperiment att en reflexmuskelkontraktion kan uppstå som en konsekvens av att vibrationer appliceras på muskel-sensystemet. Försökspersonerna står på en plattform som genererar stokastiska vibrationer med en frekvens mellan 1-12,5 Hz.
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Kontrollerna fick ingen utbildning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Purdue Pegboard-test (ändring)
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter interventionen och en månad efter interventionen
Ändring i Purdue Pegboard-test. Detta verktyg utvärderar den fina fingerfärdigheten
Baslinje, omedelbart efter interventionen och en månad efter interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juli 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 augusti 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

10 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2017

Första postat (FAKTISK)

21 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • URJC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kroppsvikt

Kliniska prövningar på Helkroppsvibrationer (WBV)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera