Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helkroppsvibrasjon og manuell evne

26. november 2017 oppdatert av: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos

De akutte effektene av helkroppsvibrasjoner på manuell ytelse: En randomisert kontrollert prøvelse

Formål: Å evaluere de kortsiktige effektene av helkroppsvibrasjon (WBV), ved bruk av frem- og tilbakegående plateteknikk, på manuell ytelse hos friske yngre.

Materiale og metoder: 38 friske unge frivillige ble randomisert til WBV-gruppen (N=19; 6 menn, 13 kvinner; gjennomsnittsalder 21, 3,8 år) eller kontrollgruppe (N=19; 6 menn, 13 kvinner; gjennomsnittsalder 20,5, 3,5 år). Forsøkspersonene i WBV-gruppen utførte en serie med fem påfølgende repetisjoner av 60 sek usynkronisert WBV (Zeptoring, Scisen GmbH, Tyskland; 4 Hz, amplitude 3 mm) med en pause på 1 min mellom administreringene, tre ganger i uken. Kontrollene fikk ingen opplæring. Begge gruppene ble evaluert ved baseline og etter intervensjon, i Rey Juan Carlos Universitys ganganalyselaboratorium. Fire utfallsmål av Purdue Pegboard-test (PPT): foretrukket hånd (PH), ikke-foretrukket hånd (NPH), begge hender (BH) og montering (A) ble utført baseline og 5 minutter etter intervensjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Spania, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Friske personer i alderen 18 til 30 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikasjoner for WBV: graviditet, nylige brudd, maligniteter, nyrestein, pacemaker, infeksjonssykdom eller nylig tromboembolisk.
  • Personer med muskel- og skjelettlidelser eller nevrologiske lidelser som påvirket hendene deres.
  • Personer som allerede var behandlet med WBV ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Helkroppsvibrasjon

Forsøkspersonene i WBV-gruppen utførte én serie med fem påfølgende repetisjoner av 60 sek usynkronisert flerdimensjonal WBV (Zeptoring, Scisen GmbH, Tyskland; 4 Hz, amplitude 3 mm) med en 1-minutters pause mellom administreringene, tre ganger i uken. Konstruksjonen av denne enheten er designet for å utføre en ikke-harmonisk generering av oscillerende bevegelser i vertikale og horisontale plan for å forhindre forekomster av resonans og tilvenning av reseptorer.

Under intervensjonen bar forsøkspersonene tynnsålede gymnastikksko, og utførte i stående stilling på huk, med lett fleksjon i hofter, knær og ankelledd, på vibrasjonsplattformen.
Enhet: Helkroppsvibrasjon (WBV)
Helkroppsvibrasjon (WBV) er en ny nevromuskulær terapeutisk intervensjon som nylig har blitt utviklet siden midten av 1960-tallet. Hagbart og Eklund viste i menneskelige eksperimenter at en refleksmuskelsammentrekning kan oppstå som en konsekvens av påføring av vibrasjoner på muskel-senesystemet. Forsøkspersonene står på en plattform som genererer stokastiske vibrasjoner med en frekvens mellom 1-12,5 Hz.
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Kontrollene fikk ingen opplæring.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Purdue Pegboard-test (endring)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter intervensjon og en måned etter intervensjonen
Endring i Purdue Pegboard-test. Dette verktøyet evaluerer den fine fingerferdigheten
Baseline, umiddelbart etter intervensjon og en måned etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. august 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

10. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

28. november 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2017

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • URJC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kroppsvekt

Kliniske studier på Helkroppsvibrasjon (WBV)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Peru

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere