Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Teljes testre ható vibráció és kézi képesség

2017. november 26. frissítette: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos

Az egész testet érintő vibráció akut hatásai a kézi képességek teljesítményére: véletlenszerű, kontrollált próba

Cél: A teljes testre ható vibráció (WBV) rövid távú hatásainak értékelése a reciprocating plate technikával, egészséges fiatalabbak manuális képességeire.

Anyag és módszerek: 38 egészséges fiatal önkéntest randomizáltak WBV csoportba (N=19; 6 férfi, 13 nő; átlagéletkor 21 év, 3,8 év) vagy kontrollcsoportba (N=19; 6 férfi, 13 nő; átlagéletkor 20,5, 3,5). év). A WBV csoportba tartozó alanyok egy sorozatot hajtottak végre öt egymást követő 60 másodperces szinkronizálatlan WBV ismétlésből (Zeptoring, Scisen GmbH, Németország; 4 Hz, amplitúdó 3 mm) az adagolások között 1 perces szünettel, hetente háromszor. A kontrollok semmilyen képzésben nem részesültek. Mindkét csoportot kiinduláskor és beavatkozás után értékelték a Rey Juan Carlos Egyetem Járáselemző Laboratóriumában. A Purdue Pegboard teszt (PPT) négy eredménymérője: előnyben részesített kéz (PH), nem preferált kéz (NPH), mindkét kéz (BH) és összeszerelés (A) az alapvonalon és 5 perccel a beavatkozás után történt.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

38

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Spanyolország
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Spanyolország, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

- 18 és 30 év közötti egészséges alanyok.

Kizárási kritériumok:

  • A WBV ellenjavallata: terhesség, közelmúltbeli törések, rosszindulatú daganatok, vesekő, szívritmus-szabályozó, fertőző betegség vagy közelmúltbeli tromboembólia.
  • Azok az alanyok, akiknek bármilyen mozgásszervi vagy neurológiai rendellenességük van, amely a kezüket érintette.
  • A WBV-vel már kezelt egyéneket kizárták.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Az egész test vibrációja

A WBV csoportba tartozó alanyok egy sorozatot hajtottak végre öt egymást követő 60 másodperces szinkronizálatlan többdimenziós WBV (Zeptoring, Scisen GmbH, Németország; 4 Hz, amplitúdó 3 mm) sorozatban, hetente háromszor 1 perces szünettel az adagolások között. Ennek az eszköznek a felépítését úgy tervezték, hogy nem harmonikus oszcilláló mozgásokat hozzon létre függőleges és vízszintes síkban, hogy megakadályozza a rezonancia előfordulását és a receptorok megszokását.

A beavatkozás során az alanyok vékony talpú torna típusú cipőt viseltek, guggoló álló helyzetben, csípő-, térd- és bokaízületben enyhe hajlítással, a vibrációs platformon.
Eszköz: Teljes test vibráció (WBV)
A teljes test vibrációja (WBV) egy új neuromuszkuláris terápiás beavatkozás, amelyet a közelmúltban, az 1960-as évek közepe óta fejlesztettek ki. Hagbart és Eklund humán kísérletekben kimutatta, hogy az izom-ín rendszerre gyakorolt ​​rezgések következtében reflexizom-összehúzódás léphet fel. Az alanyok egy platformon állnak, amely 1-12,5 Hz frekvenciájú sztochasztikus rezgéseket generál.
NINCS_BEAVATKOZÁS: Ellenőrzés
A kontrollok semmilyen képzésben nem részesültek.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Purdue Pegboard teszt (módosítás)
Időkeret: Kiindulási állapot, közvetlenül a beavatkozás után és egy hónappal a beavatkozás után
Változás a Purdue Pegboard tesztben. Ez az eszköz a finom ügyességet értékeli
Kiindulási állapot, közvetlenül a beavatkozás után és egy hónappal a beavatkozás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Universidad Rey Juan Carlos

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. július 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2017. augusztus 31.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2017. szeptember 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 20.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. szeptember 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2017. november 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. november 26.

Utolsó ellenőrzés

2017. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • URJC

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Testsúly

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Hungary

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel