Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koko kehon tärinä ja manuaalinen kyky

sunnuntai 26. marraskuuta 2017 päivittänyt: Josue Fernandez Carnero, Universidad Rey Juan Carlos

Koko kehon tärinän akuutit vaikutukset manuaalisten kykyjen suorituskykyyn: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tarkoitus: Arvioida kokovartalovärähtelyn (WBV) lyhytaikaisia ​​vaikutuksia terveiden nuorten kädentaitojen suorituskykyyn edestakaisin liikkuvan levytekniikan avulla.

Materiaali ja menetelmät: 38 tervettä nuorta vapaaehtoista satunnaistettiin WBV-ryhmään (N=19; 6 miestä, 13 naista; keski-ikä 21, 3,8 vuotta) tai kontrolliryhmään (N=19; 6 miestä, 13 naista; keski-ikä 20,5, 3,5). v). WBV-ryhmän koehenkilöt suorittivat yhden sarjan viidestä peräkkäisestä toistosta 60 sekunnin synkronoimattomalla WBV:llä (Zeptoring, Scisen GmbH, Saksa; 4 Hz, amplitudi 3 mm) 1 minuutin tauolla annostelujen välillä, kolme kertaa viikossa. Kontrollit eivät saaneet koulutusta. Molemmat ryhmät arvioitiin lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeen Rey Juan Carlosin yliopiston kävelyanalyysilaboratoriossa. Purdue Pegboard -testin (PPT) neljä tulosmittausta: ensisijainen käsi (PH), ei-suosittu käsi (NPH), molemmat kädet (BH) ja kokoonpano (A) suoritettiin lähtötilanteessa ja 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Espanja, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Terveet 18–30-vuotiaat henkilöt.

Poissulkemiskriteerit:

  • WBV:n vasta-aihe: raskaus, äskettäiset murtumat, pahanlaatuiset kasvaimet, munuaiskivet, sydämentahdistin, infektiosairaus tai äskettäinen tromboembolia.
  • Koehenkilöt, joilla on tuki- ja liikuntaelinten tai neurologisia sairauksia, jotka ovat vaikuttaneet heidän käsiinsä.
  • Henkilöt, joita oli jo hoidettu WBV:llä, suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Koko kehon värähtely

WBV-ryhmän koehenkilöt suorittivat yhden sarjan viidestä peräkkäisestä toistosta 60 sekunnin synkronoimattomalla moniulotteisella WBV:llä (Zeptoring, Scisen GmbH, Saksa; 4 Hz, amplitudi 3 mm) 1 minuutin tauolla annostelujen välillä, kolme kertaa viikossa. Tämän laitteen rakenne on suunniteltu suorittamaan epäharmoninen värähtelyliikkeiden generointi pysty- ja vaakatasossa resonanssin ja reseptorien tottumisen estämiseksi.

Intervention aikana koehenkilöt käyttivät ohutpohjaisia ​​voimistelutyyppisiä kenkiä, jotka suorittivat kyykkyssä seisoma-asennossa, kevyesti koukistaen lantion, polvien ja nilkkanivelen kohdalta tärinätasolla.
Laite: Koko kehon tärinä (WBV)
Koko kehon tärinä (WBV) on uusi neuromuskulaarinen terapeuttinen interventio, jota on hiljattain kehitetty 1960-luvun puolivälistä lähtien. Hagbart ja Eklund osoittivat ihmiskokeissa, että lihas-jännejärjestelmään kohdistuvan tärinän seurauksena voi olla refleksilihaksen supistuminen. Koehenkilöt seisovat alustalla, joka tuottaa stokastista värähtelyä taajuudella 1-12,5 Hz.
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Kontrollit eivät saaneet koulutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Purdue Pegboard -testi (muutos)
Aikaikkuna: Lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kuukausi toimenpiteen jälkeen
Muutos Purdue Pegboard -testissä. Tämä työkalu arvioi hienon kätevyyden
Lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kuukausi toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad Rey Juan Carlos

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 31. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 10. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 21. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 28. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • URJC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kehon paino

Kliiniset tutkimukset Koko kehon tärinä (WBV)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa